抗體滴度用來衡量某種抗體（antibody)識別特定抗原決定部位(epitope)所需要的最低濃度（也即最大稀釋度)。一般表示為：仍能產生陽性結果的最大稀釋度。通常通過ELISA方法來檢測抗體滴度。
基本介紹
- 中文名：抗體滴度
- 定義：抗原決定部位所需要的最低濃度
- 一般表示：仍能產生陽性結果的最大稀釋度
- 方法：ELISA方法
- 源自：《中華微生物學和免疫學雜誌》
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抗體滴度定義
打個比方，通過間接庫姆伯斯試驗（indirect Coombs test）檢測一個孕婦血清中anti-Rh 抗體。一個患者可能報告通過此試驗檢出的抗體滴度為16，這表示只要血清的稀釋度不超過1/16（1份比例的血清和15份比例的稀釋液），此試驗都能得到陽性結果，即可識別出抗原。如果稀釋度超過1/16，則檢出的結果皆為陰性，即抗體無法識別抗原。還有可能發生的情況是，幾周過後，同樣一位患者可能檢測出抗體滴度達到32（1份比例的血清和31份比例的稀釋液）。這可能是因為孕婦體內產生了更多的anti-Rh 抗體，以至於即使更高的稀釋度也能得到陽性結果。
源自
文章摘要
方法 採用脂質體轉染法 ,以重組質粒轉染COS7細胞 ,通過抗性標誌篩選穩定轉染入質粒的細胞 ,RT PCR和Westernblot檢測被轉染細胞OmpL1基因的表達情況。然後 ,將重組質粒以肌注法免疫BALB c小鼠 ,每 2周 1次 ,共 3次 ,ELISA檢測小鼠的體液免疫應答水平。結果 RT PCR結果顯示 ,重組質粒轉染組在約 1kb處出現特異的擴增帶 ;Westernblot檢測顯示 ,重組質粒轉染組總蛋白樣品在相對分子質量 (Mr)為 33.5× 10 3 處出現特異的蛋白帶 ,而空質粒載體轉染組均沒有此相應的DNA或蛋白質條帶。兩質粒第 2次免疫小鼠 2周后 ,10 0 μg重組質粒pBC OmpL1和pcDNA3 OmpL1DNA免疫組產生了效價為 1 196 83的高滴度抗體 ,注射 5 0 μgpcDNA3 OmpL1+5 0 μgpcDNA3的小鼠產生滴度為 1 6 5 6 1較高的抗...
檢測方法
源自: 佐劑DDA和MPL對提高結核桿菌組合D... 《生物化學與生物物理進展》 2005年 余大海,蔡宏,朱玉賢
來源文章
來源文章摘要：編碼結核桿菌3種抗原Ag85B、MPT64、MPT83的基因片段插入真核表達載體作為組合疫苗免疫小鼠,DDA和MPL作為佐劑分別提高了此三價苗的免疫原性和免疫保護效果,且相比之下DDA優於MPL.添加DDA後,Ag85B、MPT64、MPT83抗原特異的IFN-γ含量分別為(265.37± 79.2)U/ml,(185.31±58.3)U/ml,(108.13±54.4)U/ml,分別比非佐劑組的高16U/ml,45U/ml和 2U/ml,與MPL組3種抗原特異性IFN-γ的含量無顯著差異.IL-4的含量在各組中無顯著差異.攻毒後細菌計數結果顯示,添加佐劑的三價苗組小鼠的肺臟和脾臟的載菌量分別比空載體組降低了2￣3個數量級,且佐劑DDA組顯著優於佐劑MPL組和未加佐劑組.病理切片結果與載菌量數據相一致,添加佐劑組,特別是DDA組小鼠肺部淋巴細胞相對減少,巨噬細胞增多.因此,DDA作為佐劑能顯著提高核酸疫苗的免疫效率,佐劑MPL不能提高結核桿菌多價核酸疫苗的免疫效率.
