懸猴屬（學名：Sapajus）：是靈長目、捲尾猴科的一屬動物。共有7個物種。體重2.1-3.7千克。圓頭，大而前傾的眼睛和相對較短的口吻。所有物種都被有短而密的毛皮。尾巴長38-56厘米，通常比體長還要長。懸猴的手指長而細，拇指對生，第一腳趾大，發育良好。大多數懸猴的頭頂長有明顯的簇毛，耳朵附近的長有“鬢角”，鬢毛顏色暗。它們長有程度上長短不一的鬍鬚，面部的皮膚顏色暗。雄懸猴比捲尾猴的犬齒更短、更強壯；下頜更大、更厚；長有矢狀嵴。
懸猴屬的物種生活在海拔200-1100米的南美熱帶雨林中。幾乎包涵了所有類型的亞馬遜低地和亞山地森林，包括潮濕的亞熱帶或熱帶森林，也見於乾旱林、長廊森林、干擾林和次生林。集8-20隻的小群。是晝行性活動的樹棲動物。大多數行程是通過四足跳躍和攀爬完成的。互相修飾理毛在整個群體中很常見。它們通過用自己的尿液洗手並在皮毛上摩擦來標記自己的氣味。能夠有效的取食堅硬的堅果、棕櫚果和未成熟的果實。分布於中美洲和南美洲的熱帶和亞熱帶地區。
（概述圖參考來源：）
基本介紹
物種學史,分類史,進化史,形態特徵,棲息環境,生活習性,分布範圍,繁殖方式,下級分類,保護現狀,
物種學史
分類史
懸猴屬(Sapajus)是靈長目捲尾猴科(Cebidae)其中的一個屬，分布於南美洲。以前此屬中的物種都歸為捲尾猴屬(Cebus)，傑西卡·林奇·阿爾法羅等人於2012年重新分類，成立為“懸猴屬”。根據遺傳研究得出結論，懸猴屬(Sapajus)與捲尾猴屬(Cebus)在大約620萬年前發生了分化。有學者認為亞馬遜河的形成可能導致了它們的分化。
這兩個屬的中文名，即“懸猴”和“捲尾猴”早期經常被混用，懸猴屬在2012年後被中文世界所普遍認可。對於物種的科學名稱、分類的辨別以拉丁學名為準。
菲利普·赫什科維茨(Philip Hershkovitz)和威廉·查爾斯·奧斯曼·希爾(William Charles Osman Hil) 分別於1949年和1960年發表了捲尾猴的分類學。這些分類法包括所有懸猴和捲尾猴，當時被描述為簇絨屬(tufted group)，在單一物種黑帽捲尾猴(Cebus apella) 中，而3種纖細（未簇絨）捲尾猴被識別。隨著時間的推移，最初的黑帽捲尾猴(C. apella) 被分裂成公認的懸猴。2001年，席爾瓦(Silva)發表了一項研究，其中他發現懸猴比捲尾猴具有更大的遺傳多樣性。席爾瓦的研究還得出結論，由於粗壯捲尾猴（懸猴）和纖細（捲尾猴）之間的差異，這兩組至少應被置於Cebus屬內的不同亞屬中，將Sapajus作為粗壯捲尾猴的亞屬名稱。在進一步研究捲尾猴的形態和遺傳學後，林奇·阿爾法羅、席爾瓦和賴蘭茲 (Lynch Alfaro,Silva,Rylands) 在2012年提議將Sapajus提升為一個單獨的屬。Sapajus的中文譯名是“懸猴屬”。
懸猴
進化史
林奇·阿爾法羅領導的遺傳研究得出結論，大約620萬年前，懸猴屬與捲尾猴屬就分化了。這與人類和黑猩猩被認為出現分歧的時間大致相同。相比之下，捲尾猴在超過1300萬年前與它們最近的共同親屬松鼠猴分道揚鑣。林奇認為亞馬遜河的形成可能導致懸猴屬與捲尾猴屬的分離。懸猴隨後在大西洋森林中進化，而捲尾猴則在亞馬遜河流域進化。
在大約40萬年前的更新世晚期，懸猴開始向北擴展到塞拉多和亞馬遜河。在其中一些地區，懸猴勝過捲尾猴，現在捲尾猴是該地區唯一的物種，而特別是在亞馬遜北部，懸猴與捲尾猴同域。在同域區，懸猴比捲尾猴擁有更高的物種密度。原因是懸猴更適應硬質吞噬的優勢，它們能夠有效的利用堅硬的堅果、棕櫚果和未成熟的果實，而捲尾猴則更局限於食用成熟的果實。一般來說，懸猴在食物的選擇上更加靈活。
形態特徵
懸猴屬平均體重成年雌性平均體重2.1千克，成年雄性為3.7千克。圓頭，大而前傾的眼睛和相對較短的口吻。所有物種都被短而密的毛皮覆蓋，包括尾巴。尾巴通常比它們的體長還要長，尾長38-56厘米。懸猴的四肢較捲尾猴短，手指長而細，拇指對生，第一腳趾大，發育良好。大多數懸猴的頭頂長有明顯的簇毛，耳朵附近的長有“鬢角”，鬢毛顏色暗，所有懸猴在“鬢角”和眼睛上方都有深色皮毛。它們長有程度上長短不一的鬍鬚，面部的皮膚顏色暗。雄懸猴比捲尾猴的犬齒更短、更強壯；下頜更大、更厚；長有矢狀嵴，這些差別反映了它們的飲食習慣，懸猴可以進食堅硬的堅果和棕櫚果，而捲尾猴對於這類食物則難以食用。
齒式： i 2/2; c 1/1; pm 3/3; m 3/3。
棲息環境
棲息於南美洲的熱帶雨林中。生活在海拔200-1100米的森林中。幾乎所有類型的亞馬遜低地和亞山地森林，包括潮濕的亞熱帶或熱帶森林，也見於乾旱林、長廊森林、干擾林和次生林。大西洋沿岸的低地、亞山地和山地熱帶和亞熱帶森林以及長廊森林和紅樹林中。對環境變化和干擾具有耐受性，也出沒在次生林中和松樹及桉樹種植園，還棲息在靠近玉米、香蕉、木薯田和甘蔗田的環境中。
生活習性
該屬動物集小群生活，族群由8-20隻組成。幼年雄性在性成熟時離開該群體並尋找新的交配群體。因此，一個群體的核心成員是通常在同一個群體中度過一生的雌性。該小組群由一個占主導地位的雄性領導，它最積極地保護該群體免受掠食者和其他猴群的侵害。如果另一組進入它們的家庭範圍，占主導地位的雄性會帶領成員攻擊並將另一組趕走。占主導地位的雄性在交配和食物來源方面具有第一選擇權。當食物稀缺並找到新的來源時，占主導地位的雄性總是先吃。被優勢雄性喜歡的群體中的其他成員可以和它一起吃飯，但下屬成員必須等到優先群體吃完。這個優先群體通常由青少年、嬰猴和一些最喜歡的雌性組成。雖然占主導地位的雄性通常對自己的後代寬容，但以前占主導地位的雄性的幼體卻受到極大的敵意。群體內發生的大多數攻擊行為源於對食物的競爭。
該屬動物是晝行性活動的樹棲動物。大多數行程是通過四足跳躍和攀爬完成的。互相修飾理毛在整個群體中很常見。它們通過用自己的尿液洗手並在皮毛上摩擦來標記自己的氣味。這可能是雄性宣示其性成熟的一種方式。
發情期的雌性試圖通過大聲呼叫來吸引占主導地位的雄性的注意力。有各種各樣的發聲，這些聲音分為4種類型：聯繫群體、聯繫個人、結束攻擊性遭遇、提醒群體注意危險的存在。手勢和面部表情也廣泛用於交流，社交修飾是一種重要的聯繫形式。
該屬物種能夠在覓食時使用工具，這在新熱帶靈長類動物中是一種不常見的行為。它們破裂堅果的行為很有名氣，會使用石器打開棕櫚堅果的硬殼，並吃到裡面的果仁。食物資源很廣泛，包括各種水果、種子、節肢動物、青蛙、雛鳥甚至小型哺乳動物。水果占食物的50%左右，無脊椎動物也占很大比例，還食用其他植物部分，如莖、花朵和葉子。
分布範圍
分布於中美洲和南美洲的熱帶和亞熱帶地區。
懸猴屬分布圖
繁殖方式
該屬物種具一雄多雌制的交配系統。雌性優先與占主導地位的雄性交配。當占主導地位的雄性不存在時，其他雄性有交配機會。在雌性發情周期的最後兩天，占主導地位的雄性具有非常強烈的保護性，並阻止雌性與下屬雄性交配。
全年可繁殖，但大多數幼猴出生在旱季或雨季初期。排卵期持續約21天，雌性在發情期間外生殖器不會腫脹。妊娠期為150-160天，每胎生一個嬰猴，雙胞胎非常罕見。大約每兩年生一次。育兒權屬雌性專有，儘管雄性對亞成年的小猴也很寬容，但它們不會參予撫養。異母化是一種常見的做法。幼小的懸猴在出生後的頭幾個月會緊緊抓住媽媽的皮毛。在這段時間裡，雌猴們會帶著嬰猴行走並給它們餵奶。如果一隻幼小的懸猴與它的母親分離，群體的其他成員將會對嬰猴的求救信號做出反應。年輕雄性一旦達到性成熟就會離開它們的出生群體。
下級分類
中文名稱 | 學名 | 命名者及年代 | |
|---|---|---|---|
1 | Sapajus apella | (Linnaeus, 1758) | |
2 | Sapajus cay | (Illiger, 1815) | |
3 | Sapajus flavius | (Schreber, 1799) | |
4 | Sapajus libidinosus | (Spix, 1823) | |
5 | Sapajus nigritus | (Goldfuss, 1809) | |
6 | Sapajus robustus | (Kuhl, 1820) | |
7 | Sapajus xanthosternos | (Wied-Neuwied, 1826) |
保護現狀
全部列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》(IUCN)2015-2020年ver3.1：
極危(CR)1種；瀕危(EN)2種；近危3(NT)種；無危2(LC)。
全部列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約附錄Ⅰ、附錄Ⅱ和附錄Ⅲ》(CITES)2019年版附錄Ⅱ。
