愛芙萊

品牌簡介

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愛芙萊在藥監局的註冊證編號：國械注準20153460674透明質酸鈉（交聯劑為BDDE）、鹽酸利多卡因、氯化鈉、磷酸鹽緩衝體系以及注射用水組成

愛芙萊的主要成分是透明質酸鈉（微生物發酵法提取），鹽酸利多卡因，磷酸鹽氯化鈉緩衝溶液。它將大分子量透明質酸經過獨特的交聯技術形成修飾透明質酸鈉，注射到皮下起到填充的作用。添加鹽酸利多卡因，可以減輕注射過程的疼痛。

愛芙萊注射產品是發酵法提取的透明質酸，非動物源性，不含蛋白，所以不必擔心動物病毒的風險，也基本沒有過敏的危險。

1. 免疫力功能障礙及免疫力疾病患者

3. 對透明質酸過敏者

4. 孕婦及哺乳期女性

5. 未滿18周歲者

6. 注射部位注射過長效產品，或注射短效產品還未代謝掉的

7.注射部位處於感染活動期

8.利多卡因過敏者

愛芙萊含有利多卡因	從產品特性直接解決注射的疼痛感的問題。
愛芙萊是非動物源性的	透明質酸是一種酸性粘多糖,存在於大部分軟結締組織中,是真皮的主要鎖水成分，注射入人體後幾乎沒有任何刺激性；過敏機率極低；無攜帶未知病毒的風險；無基因遺傳風險；透明質酸存在於皮膚當中，菌源性透明質酸與人體內的一致。
愛芙萊可以被人體完全降解	愛芙萊透明質酸注射入人體後，可以通過自身酶分解成為二氧化碳和水；纖維素分子可通過肝膽代謝，排出體外。
愛芙萊可以通過透明質酸酶快速降解	透明質酸是具有生物活性的物質，會有對應一到多種相應的酶來催化它；通過注射透明質酸酶，可以使透明質酸快速分解，恢復原來面貌；透明質酸酶在注射6小時左右後起效。
快速微創	透明質酸注射只需10分鐘即可完成；沒有恢復期，不影響工作學習；在注射的同時，為真皮細胞不斷提供水分，從根本上保養皮膚。
電子防偽查詢系統	電子防偽查詢系統，追蹤每一支產品到終端客戶。

愛芙萊注射產品由北京愛美客生物科技有限公司自主研發、生產。愛芙萊於2015年4月28日獲得CFDA正式批准上市，用於皮膚真皮中層至深層注射填充，以糾正中、重度鼻唇溝。

2012年愛芙萊通過中國食品藥品檢定研究院檢驗；

2014年愛芙萊通過北京市食品藥品監督管理局組織的GMP認證中心專家在內的專家組聯合檢查驗收；

2015年愛芙萊獲CFDA批准，適用於皮膚真皮中層至深層注射填充，以糾正中、重度鼻唇溝。

注射用修飾透明質酸鈉凝膠

型號、規格

0.5ml, 1.0ml, 1.5ml, 2.0ml

結構及組成

該產品由預灌封玻璃注射器和封裝在注射器中的凝膠顆粒懸液組成。凝膠顆粒懸液由經交聯的透明質酸鈉（交聯劑為BDDE）、鹽酸利多卡因、氯化鈉、磷酸鹽緩衝體系以及注射用水組成，其中透明質酸鈉由微生物發酵法製備，標示濃度為23mg/mL。封裝了凝膠顆粒懸液的注射器已經濕熱滅菌。該產品一次性使用。