恥骨直腸肌綜合徵(puborectalissyndrome)是一種以恥骨直腸肌痙攣性肥大，致使盆底出口處梗阻為特徵的排便障礙性疾病。組織學改變以恥骨直腸肌肌纖維肥大為特徵。
基本介紹
- 患病部位：四肢
- 相關疾病：血管瘤 先天性直腸肛門畸形 直腸損傷 直腸脫垂 直腸癌 直腸內異物 膿腫 直腸內套疊 直腸膨出 經腹會陰直腸癌根治術後盆底腹膜疝 新生兒肛門和直腸畸形 直腸脫垂直腸壁內疝 結直腸損傷 恥骨直腸肌綜合徵 肛管直腸周圍膿腫 結直腸血管瘤 先天性肛門直腸畸形 小兒先天性直腸肛門畸形 小兒直腸脫垂
- 相關症狀：恥骨直腸肌痙攣性肥大
- 所屬科室：其他科室 其他綜合
- 相關檢查：肌電圖 盆底肌電圖檢查
原因,檢查,鑑別診斷,緩解方法,
原因
病因尚不清楚，可能與肛管周圍慢性炎症(如坐骨直腸間隙膿腫)濫用瀉藥及盆底肌痙攣等因素有關。
檢查
1.直腸指診：肛管張力增高，肛管明顯延長，恥骨直腸肌明顯肥大、觸痛，有時有銳利邊緣。
2.肛管壓力測定：縮窄壓均增高，提示有異常排糞反射曲線，括約肌功能長度顯著增加，可達5.0～6.Ocm。
3.氣囊逼出試驗：50ml或100ml氣囊均不能自直腸排出，正常時5min內排出。
盆底肌電圖：恥骨直腸肌有顯著反常肌電活動。
5.結腸傳輸功能檢查：有直腸內瀦留。
6.排糞造影：各測量數據尚正常，但排糞時肛管不開，在靜止及用力排糞時均有閣樓征。
鑑別診斷
本病應與盆底肌痙攣綜合徵相鑑別，後者是以盆底肌群痙攣性收縮為主的一種功能性疾病。
正常人在靜息時，恥骨直腸肌呈收縮狀態，而在排便時該肌鬆弛，以利糞便排出。若摒便時，恥骨直腸肌不鬆弛反而收縮加強，將影響排便。此時在排便動態造影中可見肛管直腸角在摒便時不增大，仍然保持原來的90deg;左右或更小。Kujipers認為，摒便期間這種持續的收縮代表盆底肌的肌肉功能障礙，而不是排便動態造影期間出現的一種隨意收縮，他把這種持續性收縮取名為盆底肌痙攣綜合徵。這種功能性障礙的原因尚不清楚，與其他功能紊亂的原因相似，心理因素可能也起作用。該綜合徵也常與會陰下降、直腸的套疊、直腸前突合併存在。治療以恢復正常肌肉的功能為主。與恥骨直腸肌綜合徵的鑑別是，前者表現為盆底痙攣而無肌纖維肥大，肛直角雖小，但排便動態造影時各狀態X線片上有變化，且無擱架征。後者多可見擱架征，肛管較長，肛直角小，在整個排便動態造影過程中鋇劑常不排出或少量排出。診斷有困難時，直腸指診可協助鑑別。也有人認為，這兩者可能是一種疾病不同階段的表現。
1.直腸指診：肛管張力增高，肛管明顯延長，恥骨直腸肌明顯肥大、觸痛，有時有銳利邊緣。
2.肛管壓力測定：縮窄壓均增高，提示有異常排糞反射曲線，括約肌功能長度顯著增加，可達5.0～6.Ocm。
3.氣囊逼出試驗：50ml或100ml氣囊均不能自直腸排出，正常時5min內排出。
4.盆底肌電圖：恥骨直腸肌有顯著反常肌電活動。
5.結腸傳輸功能檢查：有直腸內瀦留。
6.排糞造影：各測量數據尚正常，但排糞時肛管不開，在靜止及用力排糞時均有閣樓征。
緩解方法
因恥骨直腸肌肌纖維肥大造成肛管上端狹窄，患者均有長期排糞困難，反覆大量套用瀉藥的病史及多次肛腸手術史。近年通過進一步研究對本徵的治療有了一些新的認識。有人認為，本綜合徵時治療方法應根據病變程度認真選擇適應證，方能提高療效。
1.非手術療法：
(1)擴肛療法：常規消毒麻醉後，進行指法擴肛，擴張至可容4指，擴張時間為5min左右，每周1次。
(2)藥物治療：①通便藥物保留灌腸;②可服用多纖素等;③中藥熏洗肛門。
(3)其他：可採用生物反饋療法及按摩法等。
2.手術療法：
多採用恥骨直腸肌部分切斷的方法，有助於解除肛管狹窄，從而緩解排糞困難。
術前要注意排除影響手術效果的其它原因：如應在術前先行局部理療和氣囊擴肛，使瘢痕軟化，恢復肛管直腸的順應性;常可達到治癒的目的。
操作方法：按常規做好消毒、骶部麻醉等術前準備，在尾骨尖向下做正中切口，長4.0～5.0cm。電刀逐層切開，暴露尾骨尖，即為恥骨直腸肌上緣標誌。術者左食指伸入直腸，向上頂起恥骨直腸肌，以彎鉗將其自腸壁小心分離，注意不要損傷腸壁，於兩鉗間切除恥骨直腸肌肌束1.5cm寬，殘端縫扎止血，沖洗傷口。並放置橡皮片引流。縫合皮下組織及皮膚。術後24小時拔除引流片，注意傷口出血、裂開、竇道形成及傷口感染等併發症。一般無大便失禁。
常見原因有以下3種：①長期便秘並發直腸黏膜內套疊、脫垂而阻塞腸腔，術中未同時處理;②恥骨直腸肌與盆底肌和直腸壁之間有肌束連附。③感染或多次行肛管直腸、盆底手術，使恥骨直腸肌瘢痕化嚴重，常收不到滿意的效果。
