性連鎖魚鱗病又稱類固醇硫酸酯酶缺乏症,是一種鱗屑性皮膚病,可伴皮膚外病變及圍生期併發症。幾乎只累及男性,男性新生兒發病率為1/5000~1/2000。主要表現為皮膚大而污穢狀鱗屑,治療以外用藥物為主。
基本介紹
- 中醫病名:性聯魚鱗病
- 別名:類固醇硫酸酯酶缺乏症
- 就診科室:皮膚科
- 常見症狀:皮膚大而污穢狀鱗屑。
- 是否遺傳:是
性連鎖魚鱗病又稱類固醇硫酸酯酶缺乏症,是一種鱗屑性皮膚病,可伴皮膚外病變及圍生期併發症。幾乎只累及男性,男性新生兒發病率為1/5000~1/2000。主要表現為皮膚大而污穢狀鱗屑,治療以外用藥物為主。
性連鎖魚鱗病又稱類固醇硫酸酯酶缺乏症,是一種鱗屑性皮膚病,可伴皮膚外病變及圍生期併發症。幾乎只累及男性,男性新生兒發病率為1/5000~1/2000。主要表現為皮膚大而污穢狀鱗屑,治療以外用藥物為主。病因性連鎖魚鱗病呈X...
別名:黑魚鱗病(ichthyosis nigricans),X-連鎖隱性遺傳魚鱗病(recessive X-linked ichthyosis),性連鎖遺傳尋常魚鱗病,性聯尋常性魚鱗病,性聯魚鱗癬 部位:頭部,頸部,胸部,背部,腹部, 腰部,皮膚。科室:中西醫結合科,皮膚科。相...
魚鱗病由性聯隱性遺傳,在出生時或生後不久即發現。其頸部的鱗屑大而顯著,頭皮則僅有小鱗屑。面及耳部常可波及,個別病例或嚴重者可波及肘窩、腋下及胭窩。不侵犯掌跖。天氣溫暖對本病有益。年齡與發病無關。整個兒童期病變較劇,...
1.尋常型魚鱗病 為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。目前認為是mRNA的不穩定,轉錄後控制機制缺陷所致。2.性聯隱性魚鱗病 為X染色體連鎖隱形遺傳。類固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突變,造成硫酸膽固醇積聚,角質層細胞結合緊密不能...
本病女性為攜帶者,一般不發病,有時僅見於前臂及小腿出現薄的鱗屑。角膜後壁及後彈性層膜上可有小渾濁點狀,不影響視力。性聯遺傳尋常魚鱗病皮損與上型略異,鱗屑大而顯著,呈黃褐色或污黑色大片魚鱗狀,皮膚乾燥粗糙,往往遍布全身,...
魚鱗病系遺傳性疾病,根源在於染色體中的基因異常,是遺傳性疾病。所以魚鱗病可以遺傳,但不會傳染。在魚鱗病類型中,其中最為常見的是常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病和性聯遺傳尋常性魚鱗病。他們的遺傳方式完全不同。常染色體顯性遺傳尋常...
主要表現為四肢伸側或軀幹部皮膚乾燥、粗糙,伴有菱形或多角形鱗屑,外觀如魚鱗狀或蛇皮狀,因遺傳方式不同,可分為常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病、性聯遺傳尋常性魚鱗病、先天性魚鱗病樣紅皮病及板層狀魚鱗病。緩解方法 魚鱗病在治療上...
魚鱗病,是一種常見的遺傳性皮膚角化病,舊稱魚鱗癬,中醫稱蛇皮癬。主要表現為四肢伸側或軀幹部皮膚乾燥、粗糙,伴有菱形或多角形鱗屑,外觀如魚鱗狀或蛇皮狀,因遺傳方式不同,可分為常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病、性聯遺傳尋常性魚...
3、禿髮性毛髮角化症(keratosis pilaris decalvans):又稱毛囊性魚鱗病,病因未明,可能屬於性聯隱性遺傳。好發於嬰兒面部,皮損為多數粟丘疹,中央有角栓,有的呈棘刺狀,愈後形成面頰皮膚萎縮和瘢痕性禿髮及禿眉。部分患者伴有角膜...