急性藥源性肌張力障礙(acute drug-induced dystonia)是2020年公布的神經病學名詞。
基本介紹
- 中文名:急性藥源性肌張力障礙
- 外文名:acute drug-induced dystonia
- 所屬學科:神經病學
- 公布時間:2020年
急性藥源性肌張力障礙(acute drug-induced dystonia)是2020年公布的神經病學名詞。
急性藥源性肌張力障礙(acute drug-induced dystonia)是2020年公布的神經病學名詞。定義服用抗精神病藥物後出現的急性肌張力障礙。可能與D2受體被阻滯而D1受體活性相對增高有關。一般出現於用藥後1...
藥物性肌張力障礙是藥物的一種罕見不良反應,兒童和青春期較成人常見。某些藥物在其致中毒過程中或機體對藥物的反應敏感,可產生一系列肌張力障礙症候群(即錐體外系反應),根據用藥後症狀出現和持續時間分為急性和遲發性兩種。服用...
急性肌張力障礙(acute dystonia)是2019年公布的精神醫學名詞。定義 錐體外系不良反應表現之一。通常在使用第一代抗精神病藥物早期出現。表現多樣並富於變化。如肌肉不自主的持續型痙攣性收縮,累及肢體或軀幹肌肉群可引起異常扭動或有節律...
痙攣性斜頸伴發疼痛比其他局限性肌張力障礙發生率高。病情嚴重、長久者可導致頸部肌肉攣縮和持久變形。急性痙攣性斜頸,可以突然起病,典型者常見於藥物反應如氟哌啶醇、胃復安等所致。停止用藥或給予抗膽鹼能藥或苯二氮卓類藥物後會逐漸...
肌張力高的患兒下肢伸直、內收交叉,呈剪刀狀。姿勢障礙 腦癱兒童身體的各種姿勢異常,姿勢的穩定性差,在運動時或靜止時姿勢彆扭,左右兩側不對稱,有些嚴重的病例頭常不能像正常的孩子那樣處於豎直正中位置,而是習慣於偏向一側,或者...
原發性肌張力障礙疾病的病因迄今不明,認為可能與遺傳有關,呈常染色體隱性遺傳,或為常染色體顯性遺傳和性連鎖遺傳。常染色體顯性遺傳的原發性扭轉痙攣大多由於DYT1基因突變所致,基因定位於常染色體9號長臂9q32-34區。環境因素如創傷或...
1.扭轉痙攣(TorsionSpasm)又名扭轉性肌張力障礙(TorsionDystonia)或變形性肌張力障礙(dystoniamusculorundeformans)。臨床上以肌張力障礙和四肢、軀幹甚至全身的劇烈而不隨意的扭轉為特徵。肌張力在肢體扭轉時增高,扭轉停止時則正常。2....