心漏病

心漏病

心房心室間隔缺損(Septal Defect),即心漏病。

心漏病是心房及心室間隔缺損。 輕微心漏或自然閉合細小的心漏可能會自然閉合,如未能完全閉合,就要採取預防措施,防止心內膜發炎

基本介紹

簡介,病因生成,臨床表現,臨床治療,預防方法,併發症,

簡介

先天性心臟病(簡稱先心病)是由於胎兒心臟發育畸形所致,大約每1000名初生嬰兒,便有6至8名患者。常見的先心病有心房心室間隔缺損(俗稱心漏症)、動脈導管未閉、肺動脈瓣狹窄主動脈縮窄、四聯症及大血管錯位等。
心室或心房間隔就如牆壁,心漏症是指此隔膜出現孔洞。  心臟上半部分分為右心房左心房,由心房間隔分開;下半部分分為右心室左心室,由心室間隔分開。心房間隔缺損的患者會於心房間隔出現孔洞,同樣地,心室間隔缺損的患者亦會於心室間隔出現孔洞。

病因生成

大部分心漏症都屬先天性的,胎兒成長過程中可能出現此情況。嬰孩患心漏症的機會約為1%,但如您的孩子已經患有此症狀,再次誕下心漏症嬰孩的機會就增加至2%。大部分心漏症成因至今未明,但卻可能與以下各項因素有關:
1.染色體異常或先天性缺陷 。
2.在懷孕期間胎兒於子宮內受病毒感染,如德國麻疹
3.懷孕期間曾服藥 (如癲癇症藥物),影響胎兒。
4. 孕婦接觸農藥.
據統計資料顯示,如孕婦酗酒、營養不良,或患有糖尿病而並未能有效控制情況,都有較大機會誕下心漏症的嬰孩。

臨床表現

心漏症是最常見的先心病,是指左右心房或左右心室之間的間隔出現空洞,令血液可從左心房左心室流向右心房或右心室,再進入肺部,嚴重的心漏症可引致肺部充血及心臟衰竭。患兒會有進食困難、氣喘、生長遲緩等情, 如果不及早治療,會產生肺血壓增高及經常性肺部感染等併發症。
如嬰孩的心漏缺損細小,可能並沒有任何症狀的,心房間隔缺損患者更可能及至青少年期,甚或成年後才出現症狀。在檢查時,醫生可能會聽到心跳雜音,即血液流過缺口時發出的聲響、又或一些不正常的心跳聲響。
如缺口較大,就會在嬰孩或兒童時期出現以下症狀:
1.難以餵進食物,進食時會大量出汗,並容易哽咽
2.難以增加體重,發育較慢
3.經常出現唿吸道感染症狀,如肺炎
4.容易疲倦和感呼吸困難

臨床治療

輕微心漏或自然閉合 細小的心漏可能會自然閉合,如未能完全閉合,就要採取預防措施,防止心內膜發炎,例如在牙科或某些外科手術前給患兒服用抗生素。較大的缺損則需靠外科手術縫合。部分中型的缺損如位置適中,醫生可進行創傷性低的介入性導管治療:在腹股溝穿刺血管,將導管引入心臟缺損部位,裝置閉合器將心漏堵塞,過程約需2至3小時。由於傷口較外科手術小,一般手術後第二天就可以出院。
一旦懷疑患上心漏症,醫生就會作多項檢查和測試,作進一步確診。醫生通常會進行超音波心動圖測試,此測試主要使用超音波確定缺口的位置、大小和血液流通的情況。 按患者的情況和測試結果,亦可採取以下方法治療:
心臟心臟
1.很多時候可以自然癒合,細小和沒有症狀的心漏症都會隨著長大而自然癒合,家長順其自然即可。
2.藥物治療心漏症所帶來的症狀,通常都可靠服用增加心臟功能或減輕心臟負荷的藥物舒緩。如患者體重過輕,建議進食營養補充劑以改善情況。這兩種方法都會在等待缺口自然癒合或進行手術前使用的。
3.手術治療一旦藥物未能舒緩有關症狀,又或缺口自然癒合的機會較微時,就須使用人造物料,透過手術將缺口填補。某幾種心漏症是可以使用嶄新的儀器將缺口填補,而無需進行創傷性較大的開胸手術的。

預防方法

大部分心漏症的個案屬先天性,是沒有任何方法可以預防的。當然,您可以儘量減低各項高危因素,保障下一代的生命安全。在懷孕初期,孕婦可進行檢查確定染色體是否出現異常的情況,這樣亦可推斷嬰孩出現心漏症的可能性。
生活禁忌   正常飲食即可,別太油膩和太鹹,不需要特別注意什麼。
情況不嚴重可以過性生活,但是要適量,嚴重的心漏症禁止性生活。

併發症

在1歲以下嬰兒很少見。Corone等的一組患者中,以15~29歲的發生率最高。一般說來,生存時間愈長,並發感染性心內膜炎的機會愈大。根據文獻統計,發生率達25%~40%。但從抗生素和化學療法廣泛套用以來發生率大為降低,約5~6%,低到2~3.7%。不過其患者年發生率仍為0.15%~0.3%。
室間隔缺損位於右心室流出道和室上嵴下方者,容易伴有主動脈瓣關閉不全。Nodas報告發生率為4.6%,Tatsuno報告為8.2%。造成關閉不全的原因有二:①缺損位於主動脈瓣環的緊下方,瓣環缺乏足夠的支持。高速的分流自左向右噴射時,把主動脈瓣葉拉向下方,先使其延長,再產生脫垂,形成關閉不全。如不及時修補缺損,關閉不全將逐漸加重。②有些缺損邊緣變厚,機化收縮,甚至形成纖維帶,牽拉主動脈瓣,產生關閉不全。
傳導阻滯
膜部缺損邊緣的心內膜繼發性纖維化,壓迫鄰近傳導束,產生完全性或不完全性傳導阻滯。

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