微囊化培養

簡介

曾是酶固定化技術中的一種。它的半透膜將酶包裹在球狀的微囊里，酶及大分子不能從微囊里透出。而小分子物質可自由通過膜。1987年Lim等將該法進行改進，從而套用到動物細胞培養中。動物細胞微囊化後，與游離細胞相比，降低了培養時對細胞的剪下力，同時也能提供很高的細胞密度，使得產物濃度增加，純度提高。動物細胞微囊化培養的成功為有用產物，如干擾素、B肝表面抗原(HF3sAg )、單克隆抗體(MAh )等)的產生操供了廣泛的套用前景。