彭德萊綜和症是造成10%遺傳性
耳聾的一種遺傳性疾病，表現為先天性雙側神經性聾，伴
甲狀腺腫形成，而無甲狀腺功能減退。
1997年十二月，在NIN’s國家人類基因組研究機構，使用
物理圖譜來幫助缺認可能引起彭德萊綜合症的異常基因。
正常基因標識一種Pendrin
蛋白質，它只有在甲狀腺有效水平中找到，且與大量硫酸鹽輸送密切相關。但這種蛋白質的基因發生突變時攜帶這種突變基因的患者將在臨床上顯示出彭德萊綜合症。
因為甲狀腺腫不總是只在患彭德萊綜合症的病人身上找到，缺陷的Pendrin基因弄清楚原來與某些耳聾有關，而在次以前沒有認識到這點。Pendrin的發現還激發起把新的研究手段用於甲狀腺研究，並改變硫酸鹽輸送在人類疾病中的作用。
