基本介紹
- 書名：幹細胞移植——機理與臨床
- 作者：[德]A.D.霍,[美]R.霍夫曼,[美]E.D.贊賈尼
- 譯者：吳際
- ISBN：9787030215758
- 頁數：242
- 定價：58.00
- 出版社：科學出版社
- 出版時間：2008-6-1
- 裝幀：平裝
- 開本：16開
- 字數：305000
編輯推薦,內容簡介,目錄,
編輯推薦
本書是“現代生物技術前沿”之一，全書共分16個章節，前瞻性地總結了幹細胞研究在分子與細胞機理、標準化生產與處理的質量控制以及臨床套用等各個方面取得的最新進展，分析闡述了幹細胞治療的最新策略，具體內容包括染色質修飾劑改變造血幹細胞的分化命運、microRNA對幹細胞生物學和醫學的持續增長的影響、臍帶血來源的多能幹細胞、標記造血幹細胞的克隆活性等。該書可供各大專院校作為教材使用，也可供從事相關工作的人員作為參考用書使用。
內容簡介
當今，幹細胞生物學的研究與套用正在迅速發展。作為再生醫學的代表性治療手段，幹細胞移植的生物學機理和臨床實踐研究正逐漸成為生命科學和生物醫藥領域的重要前沿課題，從而越來越受到人們的關注。本書前瞻性地總結了幹細胞研究在分子與細胞機理、標準化生產與處理的質量控制以及臨床套用等各個方面取得的最新進展，分析闡述了幹細胞治療的最新策略，具有較高的啟發意義。
本書可供生物學、醫藥衛生以及農牧業等方面有關的科研教學與技術人員、臨床醫生和研究生參考。
本書可供生物學、醫藥衛生以及農牧業等方面有關的科研教學與技術人員、臨床醫生和研究生參考。
目錄
前言
第一部分 幹細胞生物學
1 幹細胞的臨床套用潛能：希望與否？
1.1 緒論
1.2 什麼是幹細胞
1.3 幹細胞和再生
1.4 成體和胚胎幹細胞
1.5 造血幹細胞
1.6 成體幹細胞的轉分化
1.7 成體幹細胞的可塑性：純屬誇大，毫無希望？
1.8 兩種文化的對抗：胚胎幹細胞vs成體幹細胞
1.9 幹細胞技術面臨的挑戰
1.10 自我更新vs分化的調控，不對稱分裂
1.11 原始HSC的基因型和表達譜
1.12 幹細胞特性的維持：HSC和細胞微環境之間的相互作用
1.13 間充質幹細胞
1.14 初步的臨床研究
1.15 結論和未來展望
2 染色質修飾劑改變造血幹細胞的分化命運
2.1 緒論
2.2 5-雜氮胞苷及其類似物的細胞毒性/抗腫瘤的活性與低甲基化效應
2.3 5-azaD/TSA處理改變HSC的命運
2.4 5-azaD/TSA的作用是由其細胞毒性產生的嗎？
2.5 丙戊酸處理HSC
2.6 用染色質修飾試劑進行HSC體外擴增
2.7 染色質修飾試劑處理細胞後基因表達的再激活
2.8 染色質修飾試劑改變非造血命運
2.9 染色質修飾試劑處理細胞的安全性和毒性
2.10 結論
3 microRNA對幹細胞生物學和醫學的持續增長的影響
3.1 緒論
3.2 miRNA生物合成
3.3 miRNA的作用模式
3.4 miRNA的潛在功能模式
3.5 結論
第二部分 幹細胞製備的標準化和質量保證
4 造血幹細胞動員的新策略
4.1 血液幹細胞動員的生理學
4.2 PBPC動員的新試劑
5 臍帶血來源的多能幹細胞
5.1 臍帶血作為幹細胞來源的生物學優點
5.2 臍帶血來源多能幹細胞（USSC）的製備和擴增
5.3 其他多能非造血幹細胞：臍帶血和臍帶血組織中的間充質細胞
5.4 結論：展望臍帶血非造血細胞的再生能力
6 生產質量管理規範：間充質幹細胞的臨床規模化生產
6.1 緒論
6.2 臨床規模化MSC生產的先決條件
6.3 臨床規模的生產：法國實驗
6.4 QA和QC
6.5 前景
7 標記造血幹細胞的克隆活性
7.1 緒論
7.2 基因標記HSC體內克隆活性的特點
7.3 逆轉錄病毒整合位點分析
7.4 動物模型與人類基因治療試驗中的克隆性分析
7.5 逆轉錄病毒整合位點及其轉基因表達與獨立轉導HSC克隆活性間的相互作用
7.6 臨床干預影響標記HSC克隆活性
7.7 展望
第三部分 臨床套用的開端
8 用於研究人幹細胞可塑性的非損傷性大型動物模型
8.1 緒論
8.2 胎羊模型的獨特性
8.3 胎羊模型中人細胞的分化潛能
9 鼠囊胚注射後成體幹細胞的分化潛能
9.1 緒論
9.2 神經球細胞在注射入早期胚胎後產生紅細胞樣細胞
9.3 人臍帶血衍生造血幹細胞的造血嵌合性
9.4 向囊胚中注射白血病細胞
9.5 討論
10 動物模型中多能成體祖細胞的潛能測試
10.1 緒論
10.2 MAPC的特性
10.3 MAPC的體外分化潛能
10.4 MAPC的體內分化潛能
10.5 MAPC現象的機制
10.6 結論
11 間充質幹細胞作為腫瘤治療的基因靶向運送載體
11.1 緒論
11.2 腫瘤基質及其組分
11.3 腫瘤進程中腫瘤與基質之間相互作用的意義
11.4 MSC在腫瘤與傷口癒合情況中的導向性的相似性
11.5 MSC用作細胞運載工具的基本原理
11.6 發展基於MSC的運載工具的困難之處
11.7 結論
第四部分 臨床試驗
12 用於心臟再生的內皮祖細胞
13 幹細胞與促進心肌和血管再生的旁路移植
14 過繼免疫療法：指導方案與臨床實踐
15 人MSC介導的免疫逃逸和免疫抑制
16 幹細胞移植：成功細胞免疫療法的基礎
圖版
第一部分 幹細胞生物學
1 幹細胞的臨床套用潛能：希望與否？
1.1 緒論
1.2 什麼是幹細胞
1.3 幹細胞和再生
1.4 成體和胚胎幹細胞
1.5 造血幹細胞
1.6 成體幹細胞的轉分化
1.7 成體幹細胞的可塑性：純屬誇大，毫無希望？
1.8 兩種文化的對抗：胚胎幹細胞vs成體幹細胞
1.9 幹細胞技術面臨的挑戰
1.10 自我更新vs分化的調控，不對稱分裂
1.11 原始HSC的基因型和表達譜
1.12 幹細胞特性的維持：HSC和細胞微環境之間的相互作用
1.13 間充質幹細胞
1.14 初步的臨床研究
1.15 結論和未來展望
2 染色質修飾劑改變造血幹細胞的分化命運
2.1 緒論
2.2 5-雜氮胞苷及其類似物的細胞毒性/抗腫瘤的活性與低甲基化效應
2.3 5-azaD/TSA處理改變HSC的命運
2.4 5-azaD/TSA的作用是由其細胞毒性產生的嗎？
2.5 丙戊酸處理HSC
2.6 用染色質修飾試劑進行HSC體外擴增
2.7 染色質修飾試劑處理細胞後基因表達的再激活
2.8 染色質修飾試劑改變非造血命運
2.9 染色質修飾試劑處理細胞的安全性和毒性
2.10 結論
3 microRNA對幹細胞生物學和醫學的持續增長的影響
3.1 緒論
3.2 miRNA生物合成
3.3 miRNA的作用模式
3.4 miRNA的潛在功能模式
3.5 結論
第二部分 幹細胞製備的標準化和質量保證
4 造血幹細胞動員的新策略
4.1 血液幹細胞動員的生理學
4.2 PBPC動員的新試劑
5 臍帶血來源的多能幹細胞
5.1 臍帶血作為幹細胞來源的生物學優點
5.2 臍帶血來源多能幹細胞（USSC）的製備和擴增
5.3 其他多能非造血幹細胞：臍帶血和臍帶血組織中的間充質細胞
5.4 結論：展望臍帶血非造血細胞的再生能力
6 生產質量管理規範：間充質幹細胞的臨床規模化生產
6.1 緒論
6.2 臨床規模化MSC生產的先決條件
6.3 臨床規模的生產：法國實驗
6.4 QA和QC
6.5 前景
7 標記造血幹細胞的克隆活性
7.1 緒論
7.2 基因標記HSC體內克隆活性的特點
7.3 逆轉錄病毒整合位點分析
7.4 動物模型與人類基因治療試驗中的克隆性分析
7.5 逆轉錄病毒整合位點及其轉基因表達與獨立轉導HSC克隆活性間的相互作用
7.6 臨床干預影響標記HSC克隆活性
7.7 展望
第三部分 臨床套用的開端
8 用於研究人幹細胞可塑性的非損傷性大型動物模型
8.1 緒論
8.2 胎羊模型的獨特性
8.3 胎羊模型中人細胞的分化潛能
9 鼠囊胚注射後成體幹細胞的分化潛能
9.1 緒論
9.2 神經球細胞在注射入早期胚胎後產生紅細胞樣細胞
9.3 人臍帶血衍生造血幹細胞的造血嵌合性
9.4 向囊胚中注射白血病細胞
9.5 討論
10 動物模型中多能成體祖細胞的潛能測試
10.1 緒論
10.2 MAPC的特性
10.3 MAPC的體外分化潛能
10.4 MAPC的體內分化潛能
10.5 MAPC現象的機制
10.6 結論
11 間充質幹細胞作為腫瘤治療的基因靶向運送載體
11.1 緒論
11.2 腫瘤基質及其組分
11.3 腫瘤進程中腫瘤與基質之間相互作用的意義
11.4 MSC在腫瘤與傷口癒合情況中的導向性的相似性
11.5 MSC用作細胞運載工具的基本原理
11.6 發展基於MSC的運載工具的困難之處
11.7 結論
第四部分 臨床試驗
12 用於心臟再生的內皮祖細胞
13 幹細胞與促進心肌和血管再生的旁路移植
14 過繼免疫療法：指導方案與臨床實踐
15 人MSC介導的免疫逃逸和免疫抑制
16 幹細胞移植：成功細胞免疫療法的基礎
圖版
