層析

層析（chromatography）是“色層分析”的簡稱。利用各組分物理性質的不同，將多組分混合物進行分離及測定的方法。有吸附層析、分配層析兩種。一般用於有機化合物、金屬離子、胺基酸等的分析。層析利用物質在固定相與流動相之間不同的分配比例，達到分離目的的技術。層析對生物大分子如蛋白質和核酸等複雜的有機物的混合物的分離分析有極高的分辨力。

基本介紹

• 中文名：層析
• 外文名：chromatography
• 全稱：色層分析
• 方法：吸附層析、分配層析兩種

語源學

chroma意為“色彩”，graphy源自希臘文，意為“寫”。色譜為層析的同義語，都是從英語chromatography譯來的。

層析（色譜） chromatography

在把微細分散的固體或是附著於固體表面的液體作為固定相，把液體（與上述液體不相混合的）或氣體作為移動相的系統中，使試料混合物中的各成分邊保持向兩相分布的平衡狀態邊移動，利用各成分對固定相親和力不同所引起的移動速度差，將它們彼此分離開的定性與定量分析方法，稱為層析，亦稱色譜法。根據移動相種類的不同，分為液體層析、氣體層析二種。用作固定相的有矽膠、活性炭、氧化鋁、離子交換樹脂、離子交換纖維等，或是在硅藻土和纖維素那樣的無活性的載體上附著適當的液體，也可使用其他物質。將作為固定相的微細粉末狀物質裝入細長形圓筒中進行的層析稱為柱層析（column chromatogra-phy），在玻璃板上塗上一層薄而均的物質作為固定相的稱為薄層層析（thin-layer chromatography），後者可與用濾紙作為固定相的紙上層析進行同樣的分析，即在固定相的一端，點上微量試料，在密閉容器中，使移動相（液體）從此端滲入，移動接近另一端。通過這種展開操作，各成分呈斑點狀移動到各自的位置上，再根據Rf值的測定進行鑑定。當斑點不易為肉眼觀察時，可利用適當的顯色劑，或通過紫外燈下產生螢光的方法進行觀察。也可採用在第一種移動相展開後再用另一移動相進行展開（這時的展開方向應與原方向垂直），使各成分分離完全的雙向層析（two-dimensional chromatography）。分離後，將斑點位置的固定相切取下來，把其中含有來自試料的物質提取進行定量分析。但為製備與定量，柱層析則更為適宜。在柱層析中，移動相從加入試料的一端展開到達另一端後，繼續展開使各成分和移動相一起向柱外分別溶出，這就是廣泛使用的所謂洗提層析（elution chromatography）。層析根據固定相與溶質（試料）間親和力的差異分為吸附型、分配型、離子交換型（離子交換層析）等三種類型。但這並不是很嚴格的，有時常見到其中間類型。此外，近來也套用親和層析，即將與基質類似的化合物（通常為共價鍵）結合到固定相上，再利用其特異的親和性沉澱與其對應的特定的酶或蛋白質。

類別

◆按層析的機理劃分：

吸附層析、分配層析、離子交換層析、凝膠過濾層析、親和層析等。

吸附層析：利用吸附劑表面對不同組分吸附性能的差異，達到分離鑑定的目的。

分配層析：利用不同組分在流動相和固定相之間的分配係數不同，使之分離。

離子交換層析：利用不同組分對離子交換劑親和力的不同。

凝膠層析：利用某些凝膠對於不同分子大小的組分阻滯作用的不同。

◆按流動相與固定相的不同劃分：

氣相層析、液相層析。這兩大類層析是以流動相不同來劃分的。如同時區分流動相和固定相，劃分為：氣固層析、氣液層析、液固層析和液液層析等。

◆按操作形式劃分：

柱層析、紙層析、薄層層析、高效液相層析等。

柱層析：將固定相裝於柱內，使樣品沿一個方向移動而達到分離。

紙層析：用濾紙做液體的載體，點樣後，用流動相展開，以達到分離鑑定的目的。

薄層層析：將適當粒度的吸附劑鋪成薄層，以紙層析類似的方法進行物質的分離和鑑定。

以上劃分無嚴格界限，有些名稱相互交叉，如親和層析應屬於一種特殊的吸附層析，紙層析是一種分配層析，柱層析可做各種層析。

基本原理

層析須在兩相系統間進行。一相是固定相，需支持物，是固體或液體。另一相為流動相，是液體或氣體。當流動相流經固定相時，被分離物質在兩相間的分配，由平衡狀態到失去平衡到又恢復平衡，即不斷經歷吸附和解吸的過程。隨著流動相不斷向前流動，被分離物質間出現向前移動的速率差異，由開始的單一區帶逐漸分離出許多區帶，這個過程叫展層。

係數K是物質在兩相中的濃度比。K值大，則在固定相中吸附牢，K值小吸附差。各物質間的K值差別大，則易被分離。不同類型層析的K值含義不同，可視為吸附平衡常數，分配常數或離子交換常數等。

研究層析現象而發展的塔板理論，與有機化學實驗中的分餾法原理有些相似。被分餾的有機溶劑在分餾柱內的填充物上形成許多熱交換層，從而把低沸點溶劑先分餾出來，達到純化的目的。在層析時用理論塔板數n來衡量層析效能。

tR為物質在層析柱上的保留時間，W為洗脫下來的物質峰形的寬度。n值愈大表示層析柱的效能愈高。如用理論塔板高度H表示，則包含了層析柱長度的因子。

式中L為層析柱的柱長。H值越大，則柱效越低。

此外影響層析分離效果的還有渦流擴散、縱向擴散和傳質阻抗等因素。因此選擇層析固定相支持物的粒度、均勻度等物理性能，流動相的層析系統和溫度等都是做好層析的關鍵。

常用層析

◆吸附層析

吸附劑的吸附力強弱，是由能否有效地接受或供給電子，或提供和接受活潑氫來決定。被吸附物的化學結構如與吸附劑有相似的電子特性，吸附就更牢固。常用吸附劑的吸附力的強弱順序為：活性炭、氧化鋁、矽膠、氧化鎂、碳酸鈣、磷酸鈣、石膏、纖維素、澱粉和糖等。以活性炭的吸附力最強。吸附劑在使用前須先用加熱脫水等方法活化。大多數吸附劑遇水即鈍化，因此吸附層析大多用於能溶於有機溶劑的有機化合物的分離，較少用於無機化合物。洗脫溶劑的解析能力的強弱順序是：醋酸、水、甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、醚、氯仿、苯、四氯化碳和己烷等。為了能得到較好的分離效果，常用兩種或數種不同強度的溶劑按一定比例混合，得到合適洗脫能力的溶劑系統，以獲得最佳分離效果。

◆分配層析

在支持物上形成部分互溶的兩相系統。一般是水相和有機溶劑相。常用支持物是矽膠、纖維素和澱粉等，這些親水物質能儲留相當量的水。被分離物質在兩相中都能溶解，但分配比率不同，展層時就會形成以不同速度向前移動的區帶。

◆離子交換層析

支持物是人工交聯的帶有能解離基團的有機高分子，如離子交換樹脂、離子交換纖維素、離子交換凝膠等。帶陽離子基團的，如磺酸基（—SO3H）、羧甲基（—CH2COOH）和磷酸基等為陽離子交換劑。帶陰離子基團的，如DEAE—（二乙基胺乙基）和QAE—（四級胺乙基）等為陰離子交換劑。離子交換層析只適用於能在水中解離的化合物，包括有機物和無機物。對於蛋白質、核酸、胺基酸及核苷酸的分離分析有極好的分辨力。離子交換基團在水溶液中解離後，能吸引水中被分離物的離子，各種物質在離子交換劑上的離子濃度與周圍溶液的離子濃度保持平衡狀態，各種離子有不同的交換常數，K值愈高，被吸附愈牢。洗脫時，增加溶液的離子強度，如改變pH，增加鹽濃度，離子被取代而解吸下來。洗脫過程中，按K值不同，分成不同的區帶。

◆凝膠過濾層析

支持物是人工合成的交聯高聚物，在水中膨脹後成為凝膠。凝膠內為內水層，凝膠周圍的水為外水層。控制交聯度以形成不同孔徑的網狀結構。交聯度小的孔徑大，交聯度大的孔徑小。凝膠只允許被分離物質中小於孔徑的分子進入，大於孔徑的分子被排斥在外水層，最先被洗脫下來。而進入孔徑的分子也按分子量大小大致分離成不同的區帶。選擇不同規格的凝膠，可把一個混合物按分子量的差異分成不同的組分。這種方法曾被稱為分子篩。目前常用的凝膠商品有：葡聚糖凝膠（sephadex）、聚丙烯醯胺凝膠（bio-gel）、瓊脂糖凝膠（sepharose）和聚苯乙烯凝膠（styragel）等。

◆親和層析

在一對有專一的相互作用的物質中，把其中之一聯結在支持物上，用於純化相對的另一物質。常見的親和對如：酶和抑制劑，抗原和抗體，激素和受體等。支持物為瓊脂糖或纖維素等。

◆氣相層析

屬於分配層析或吸附層析，僅適用於分析分離揮發性和低揮發性物質。固定相是在惰性支持物（如磨細的耐火磚）上覆蓋一層高沸點液體，如矽油、高沸點石蠟和油脂、環氧類聚合物。外塗層約為支持物重量的20%。分析時操作溫度範圍，一般從室溫到200℃。特殊的層析柱能達到500℃。流動相常用氦、氬或氮為展層氣體。氣相層析分離的區帶十分清晰，是由於揮發性物質在兩相間能很快達到平衡，所需分析時間大為縮短，一般為數分鐘至10餘分鐘。檢測記錄系統繪出的各峰是測定流出氣體電阻變化的結果，因而測定樣品量可到微克和毫微克水平。具有快速、靈敏和微量的優點。氣相層析也能用於分離製備樣品，但需增加將流出氣體通過冷凍將分離物回收的裝置。

◆紙層析

以濾紙為支持物的分配層析。組成濾紙的纖維素是親水物質，能形成水相和展層溶劑的兩相系統，被分離物質在兩相中的分配保持平衡關係。紙層析用於分析簡單的混合物時可做單向層析。對於複雜的混合物，可做雙向層析。1944年A．J．P．馬丁第一次用紙層析分析胺基酸，得到很好的分離效果，開創了近代層析的發展和套用的新局面。70年代以後，紙層析已逐漸為其他分辨力更高、速度更快和更微量化的新方法，如離子交換層析、薄層層析、高效液相層析等所代替。

◆薄層層析

在玻璃片、金屬箔或塑膠片上鋪上一層約1～2毫米的支持物，如纖維素、矽膠、離子交換劑、氧化鋁或聚醯胺等，根據需要做不同類型的層析。聚醯胺薄膜是一種特異的薄層，將尼龍溶解於濃甲酸中，塗在滌綸片基上，當甲酸揮發後，在滌綸片基上形成一層多孔的薄膜，其分辨力超過了用尼龍粉鋪成的薄層。薄層層析較紙層析優越在於分辨高，展層時間短。例如用紙層析做胺基酸分析，往往需要兩天時間，而且對層析條件要求嚴格，不易得到滿意的分離效果。如用薄層層析做，一般約需半小時，分離效果更好。薄層層析一般用於定性分析。也能用於定量分析和製備樣品。

◆高效液相層析（又名高壓液相色譜）

70年代新發展的層析法。其特點是：用高壓輸液泵，壓強最高可達5000psi（相當於34個標準大氣壓）。用直徑約3～10微米的超細支持物裝填均勻的不鏽鋼柱。常用的支持物是在玻璃小珠上塗一層1～2微米的二氧化矽，經硫醯氯反應生成Si—Cl，進一步連線疏水的烷基，如Si—C18H37，或陽離子交換基團—Si（CH2）n—C6H4SO3H，或陰離子交換基團—Si（CH2）nNH2。這種支持物能承受很高的壓力，化學性能穩定。用不同類型支持物的HPLC，可做吸附層析、離子交換層析和凝膠過濾層析。其分析微量化可達10-10克水平。但用於製備，可以純化上克的樣品。展層時間短，一般需幾分鐘到10餘分鐘。其分析速度、精確度可與氣相層析媲美。HPLC適於分析分離不揮發和極性物質。而氣相層析只適用於揮發性物質，兩者互為補充，都是目前最為理想的層析法。HPLC配有程式控制洗脫溶劑的梯度混合儀，數據處理的積分儀和記錄儀等電子系統，成為一種先進的分析儀器，在生物化學、化學、醫藥學和環境科學的研究中發揮了重要作用。

◆反相層析

在吸附層析中，高極性物質在層析柱上吸附較牢，洗脫時發生拖尾現象和保留時間長的問題。如果在支持物上塗上一層高碳原子的疏水性強的烷烴類，洗脫液用極性強的溶劑，如甲醇和水的混合物。則被分離樣品中的極性強的物質不被吸附，最先洗下來，得到較好的分離效果。這種層析法與普通的吸附層析法相反，故稱為反相層析。目前用HPLC做反相層析常用的ODS柱，即在支持物的表面上連線了C18H37Si—基團。

◆同系層析

在核酸分析中，將樣品經核酸酶部分裂解成不同長度的核苷酸片段，用同位素標記後，在DEAE纖維素薄層上分離，用含有未標記的相同的核苷酸片段作展層溶劑，這樣，未標記的核苷酸把標記過的核苷酸推進，使按分子量大小不同把標記核苷酸片段，按由小到大的次序排列，達到分離的目的。於是把這種層析法稱為同系層析。同系層析和電泳相結合曾用於寡核苷酸的順序分析。

紙層析是層析法的一種,要了解紙層法還得從層析法開始.層析法又稱色層分析法或色譜法（Chromatography），是一種基於被分離物質的物理、化學及生物學特性的不同，使它們在某種基質中移動速度不同而進行分離和分析的方法。例如：我們利用物質在溶解度、吸附能力、立體化學特性及分子的大小、帶電情況及離子交換、親和力的大小及特異的生物學反應等方面的差異，使其在流動相與固定相之間的分配係數（或稱分配常數）不同，達到彼此分離的目的。

層析法的最大特點是分離效率高，它能分離各種性質極相類似的物質。而且它既可以用於少量物質的分析鑑定，又可用於大量物質的分離純化製備。因此，作為一種重要的分析分離手段與方法，它廣泛地套用於科學研究與工業生產上。現在，它在石油、化工、醫藥衛生、生物科學、環境科學、農業科學等領域都發揮著十分重要的作用。

層析根據固定相基質的形式分類，層析可以分為紙層析、薄層層析和柱層析。其中紙層析是指以濾紙作為基質的層析。

層析發展

起步期

在層析技術發展之初，對於一些物質的分離方式都處在比較原始的狀態，並且分離的結果也並不是很理想。
bio-rad專家談到層析技術最初是在1903~1906年由俄國植物學家M.Tswett首先提出來的。
那時，他將葉綠素的石油醚溶液倒入碳酸鈣管柱，並繼續以石油醚淋洗，由於碳酸鈣對葉綠素中各種色素的吸附能力不同，所以色素被逐漸分離，在管柱中出現了不同的色譜圖。於是就稱這種混合物的分離方法為，有色的圖譜法（Chromato+graphy），簡稱色譜法，又叫層析法。不過，當時這種方法並未引起人們的注意。

接下來隨著科學技術的發展以及生產實踐的需要，層析技術也得到了迅速的發展。這裡就不得不提到兩位在層析技術發展史上做出重要貢獻的人，他們是英國生物學家馬丁（Martin）和辛格（Synge）。是他們首先提出了色譜塔板理論。

色譜塔板理論其實是基於熱力學近似的理論，這個理論中涉及的對象有目標分離物，色譜柱。這裡色譜柱好比是一個分餾塔。理論是這樣的：將目標分離物倒入“分餾塔”，這樣就會在分餾塔板間移動，在每一個塔板內組分分子在固定相和流動相之間形成平衡，隨著流動相的流動，組分分子不斷從一個塔板移動到下一個塔板，並不斷形成新的平衡。一個色譜柱的塔板數越多，則其分離效果也就越好。這個分離過程提升分離效率，並且定量的進行描述，分析這個分離過程。
這是個進步，並且馬丁（Martin）和欣革（Synge）還提出更為遠見卓識的預言：1、流動相可用氣體代替液體，因為與液體相比，分離時候，物質間作用力更小，對分離也就更有好處。2、若能夠使用非常細的顆粒填料，並在色譜柱兩端施加較大的壓差，從而增加了理論培板數，這將會大大提高分離效率。

發展期

上世紀60、70年代是色譜/層析技術快速發展的時代，首先是層析介質有了飛速的發展，各種人工合成的介質出現，如矽膠、聚苯乙烯二乙烯基樹脂、瓊脂糖、葡聚糖、聚丙烯醯胺等樹脂或凝膠的出現，極大地拓展了層析技術的套用領域和範圍，基於不同介質的層析方法也如雨後春筍般不斷湧現。

現代層析法特點

色譜法或是層析法是簡單點說，就是依據被分離物的物理、化學及生物學特性的不同，使它們在某種基質中移動速度不同而進行分離和分析的方法。