尼曼匹克綜合徵編輯 鎖定 本詞條缺少概述、信息欄、名片圖,補充相關內容使詞條更完整,還能快速升級,趕緊來編輯吧!尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pick disease簡稱NPD)又...
尼曼匹克氏病(Niemaoh-Pickdisease簡稱NPD)又稱鞘磷脂沉積病(sphingomyelinlipidosis),屬先天性糖脂代謝性疾病。...
尼曼匹克症(Niemann-Pick disease),是一種脂質代謝異常的遺傳疾病。...... 尼曼匹克症(Niemann-Pick disease),是一種脂質代謝異常的遺傳疾病。西醫學名 尼曼匹克症...
尼曼-匹克病(NPD)又稱鞘磷脂沉積病,屬先天性糖脂代謝性疾病。其特點是全單核巨噬細胞和神經系統有大量的含有神經鞘磷脂的泡沫細胞。為常染色體隱性遺傳,目前至少...
二十二、尼曼-匹克綜合徵(Niemann-Pick syndrome)二十三、歐拜里綜合徵(Orbeli syndrome)二十四、胎兒酒精綜合徵(fetal alcohol syndrome,FAS)...
注意與肝炎、肝硬化、慢性粒細胞性白血病、黑熱病、尼曼匹克綜合徵、亞急性細菌性心內膜炎等疾病相鑑別。 脾-肝綜合徵併發症 本病易並發貧血、消化道出血、消化...
C型尼曼匹克氏症(NP-C)是一種遺傳、不可逆性然而是可治療的慢性惡化性腦脊髓交感神經疾病,最低發生率粗估為1:100,000-1:120,000。大部分患者的疾病特徵為...
3)脂類代謝障礙如尼曼-匹克病、高雪病、二羥酸尿症等。4)其他代謝障礙如膽酸...本綜合徵的預後與其病因密切相關,CMV感染引起者多數預後良好,病情可以完全恢復;...
嬰兒肝炎綜合徵簡稱嬰肝征,它不是一種獨立的疾病。而是指一組1歲以內(包括...3.脂類代謝障礙 如尼曼-匹克病、高雪病、二羥酸尿症等。 4.其他代謝障礙 ...
嬰兒肝病綜合徵是指一歲以內嬰兒未明病因引起的以肝功能損害及病理性肝臟體徵為...先天性膽汁酸代謝障礙、進行性家族性肝內淤膽、尼曼匹克病、高雪病(嬰兒型)等...
血管角質瘤綜合徵即瀰漫性體血管角質瘤病,又稱Fabry綜合徵、Anderson-Fabry綜合...其形態類似尼曼-匹克細胞,未出現皮疹的小兒患者須與風濕熱等膠原性疾病鑑別,用...
兒科是全面研究小兒時期身心發育、保健以及疾病防治的綜合醫學科學。凡涉及兒童和...兒 朗格漢斯細胞組 母乳性黃疸 母兒血型不合溶 腦性癱瘓綜合徵 尼曼-匹克氏...
82 尼曼匹克病 Niemann-Pick Disease 83 非綜合徵性耳聾 Non-Syndromic Deafness 84 Noonan綜合徵 Noonan Syndrome 85 鳥氨酸氨甲醯基轉移酶缺乏症 Ornithine ...