小腦發作綜合徵,又稱強直性癲癇、Jackson小腦發作、腦幹性發作、中腦性發作。中腦上部水平病變如中腦、小腦蚓部及松果體等處的腫瘤引起。血管性病變、炎症等有時亦可引起。
相關詞條
- 小腦發作綜合徵
小腦發作綜合徵,又稱強直性癲癇、Jackson小腦發作、腦幹性發作、中腦性發作。中腦上部水平病變如中腦、小腦蚓部及松果體等處的腫瘤引起。血管性病變、炎症等有時亦可引起。【發病機制】腦幹直接或問接受壓引起中腦紅核對延髓前庭...
- 小腦上動脈綜合徵
小腦上動脈綜合症為腦橋病變中較少見的綜合症,其特點為同側小腦症狀和對側痛溫覺障礙,由Mills氏(1908,1912)最先描述。病因為小腦上動脈閉塞,之原因為血栓形成和栓塞等血管疾病。臨床表現為:①發病年齡30-60歲。血栓形成多見於高齡...
- 小腦後下動脈或椎動脈閉塞綜合徵
小腦後下動脈或椎動脈閉塞綜合徵也稱延髓背外側綜合徵,是腦幹梗死最常見類型。導致眩暈、嘔吐、眼球震顫(前庭神經核);交叉性感覺障礙(三叉神經背束核及對側交叉的脊髓丘腦束受損);同側Horner征(下行交感神經纖維受損);飲水嗆咳、...
- 早發性家族性小腦變性綜合徵
早發性家族性小腦變性綜合徵是一個病症名稱。【概述】早發性家族性小腦變性綜合徵又稱Jervis綜合徵。【病因】不明。帶有家族傾向,也有散發病例。【病理改變】可見小腦各部分均皺縮,最先侵犯皮質顆粒細胞,其後Puekinje細胞受累,其軸突呈...
- 家族性小腦皮質萎縮綜合徵
家族性小腦皮質萎縮綜合徵又稱小腦-橄欖體變性綜合徵、家旅性橄欖小腦萎縮症、原發性小腦實質性變性、Holmes綜合徵Ⅲ。病因 不明。呈常染色體顯性遺傳。臨床表現 兩性均可患病。發病年齡較廣。病程緩慢加重。開始出現平衡障礙、進行性...
- 毛細血管擴張性共濟失調綜合徵
臨床特徵包括:嬰幼兒期發病的小腦性共濟失調、眼球結膜毛細血管擴張、反覆發作的鼻旁竇和肺部感染、易發生惡性腫瘤和混合性免疫缺陷。病因 毛細血管擴張性共濟失調綜合徵的發病機制不清楚,父母不發病,同輩發病且男女受累的機會均等,是一...
- 肌陣攣性小腦協調障礙
肌陣攣性小腦協調障礙是以肌陣攣、癲癇、小腦性共濟失調為特徵的臨床綜合徵,又稱Ramsay Hunt綜合徵(RHS)。病因 肌陣攣性小腦協調障礙為常染色體隱性遺傳,根據其基因傳遞形式歸類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調(參見遺傳性共濟失調),其病因...
- Joubert綜合徵
Joubert綜合徵是由Joubert等於1969年首先報導,是一種較罕見的發育畸形,多數為常染色體隱性遺傳病。典型神經病理學改變為小腦蚓部發育不良或不發育,齒狀核、腦橋基底部及延髓的神經核團也可發育不良,錐體交叉幾乎完全缺如。患兒年齡很小...
- 發作性共濟失調
3特殊類型①遺傳性痙攣性截癱伴有眼與錐體外系症狀(Ferguson-Critchley綜合徵):表現四肢錐體來征眼部症狀主要是眼球震顫側向及垂直注視受限假性球麻痹錐體外系損害表現四肢強硬不自主運動面部表情少可有前沖步態②Kjellin綜合徵:在25歲...
- 丹迪沃二氏綜合症
探討產前四維超聲第三平面成像方法定量分析Dandy-Walker綜合徵胎兒小腦蚓部發育的輔助診斷價值。據研究顯示“採用經腹四維B超觀察和比較571例正常中晚孕期胎兒和39例Dandy-Walker綜合徵胎兒小腦蚓部, 採用小腦蚓部最大切面面積指標分析正常...
- Fisheer氏綜合徵
Fisheer氏綜合徵又稱眼外肌麻痹—共濟失調—深反射消失綜合徵;急性播散性腦脊髓神經根綜合徵。病因不十分明確,目前認為有病毒感染和變態反應兩種說法。也可能是異型或非典型的Guillian–Barre氏綜合徵。臨床表現 本病青壯年多見,男性的...
- 第四腦室孔閉塞綜合徵
第四腦室孔閉塞綜合徵(非交通性腦積),又稱Dandy-Walker畸形、Dandy-Walker綜合徵。 第四腦室中間孔或側孔為先天性纖維網、纖維帶或囊腫所閉塞;枕大池被先天性腦脊膜膨出、小腦異位或腦膜感染粘連所阻塞,以及顱後窩中線腫瘤可造成...
- 小兒後顱窩型腦積水綜合徵
後顱窩型腦積水綜合徵即非交通性腦積水,為後顱凹先天畸形,主要為腦脊液儲積至第四腦室囊腫,而發生神經損害症狀。又稱Dandy-Walker綜合徵、Luschka-Magendie孔(第四腦室孔)閉鎖綜合徵、第四腦室側孔、中孔閉鎖綜合徵等。症狀體徵 1....
- 中樞神經系統副腫瘤綜合症
眼球陣攣(自發的、雜亂的眼球動作)是一種罕見的小腦綜合徵,可伴發於兒童的成神經細胞瘤。可伴有軀幹與肢體的小腦性共濟失調與肌陣攣。可找到循環中抗-Ri自身抗體。對原發腫瘤的治療以及腎上腺皮質激素往往能起良好效應。 亞急性運動...
- 症狀性癲癇綜合徵
(2)肌陣攣性癲癇伴蓬毛樣紅纖維 又稱MERRF綜合徵,是母親遺傳的線粒體DNA突變引起的線粒體病,多見於5~15歲兒童,通常在10歲後或更晚發病,有明確家族史,以肌陣攣性癲癇發作為特徵,可伴強直-陣攣發作,小腦性共濟失調,智慧型減退...
- Rasmussen綜合徵
Rasmussen綜合徵是一種散發的、起病於兒童期的病因未明的疾病。本病早期多表現為部分性癲癇或癲癇持續狀態,其影像學表現為進行性一側半球萎縮及T2和(或)FLAIR異常信號。藥物治療無明顯效果,疾病發展到晚期將導致病兒偏癱及智慧型障礙。抗...
- 遺傳性共濟失調
最早時僅分為Friedreich型共濟失調和Marie型共濟失調,即分為以脊髓症狀表現為主的稱為Friedreich型,而以小腦、腦幹為主,伴有脊髓症狀者稱為Marie型共濟失調。目前常見的分類有以下幾種:以綜合徵形式進行的分類 這些分類均以最早發現和...
- 多系統萎縮症
多系統萎縮(MSA)是一組原因不明的神經系統多部位進行性萎縮的變性疾病或綜合徵。病理上主要累積紋狀體黑質系統(紋狀體黑質變性)、橄欖腦橋小腦系統(橄欖腦橋小腦萎縮)和自主神經系統等。每種MSA綜合徵都有特徵性臨床症狀,隨著病情...
- 克雅氏病
① 接受由人腦提取的垂體激素治療的病人出現進行性小腦綜合徵;或 ② 確定的暴露危險,例如曾接受過硬腦膜移植、角膜移植等手術。 (3)家族遺傳型CJD ① 家族遺傳型CJD包括家族型CJD、吉斯特曼-施特勞斯綜合徵(Gerstmann-Straussler -...
- 兒童癲癇
如無腦回畸形、巨腦回畸形、多小腦回畸形、灰質異位症、腦穿通畸形、先天性腦積水、胼胝體發育不全、蛛網膜囊腫、巨腦症。3.神經皮膚綜合徵 最常見的有結節性硬化、顏面血管瘤病。4.遺傳代謝病 如苯丙酮尿症、高氨血症、腦脂質沉積...
- 共濟失調症
引起共濟失調常見的疾病有顳葉腫瘤、血管網織細胞瘤、溶血尿毒綜合徵、遺傳性共濟失調、小舞蹈病、慢性進行性舞蹈病、Creutzfeldt-Jakob病、鎮靜安定類催眠藥中毒、鉛中毒、肉毒中毒等。還有一些少見病,如少年脊髓型遺傳性共濟失調症、遺傳...
- 兒童癲癇病
1、先天性或發育性疾病:腦發育畸形(小頭畸形、腦穿通畸形、小腦回畸形)、腦積水、神經皮膚綜合徵(結節性硬化、腦三叉神經血管瘤)腦性癱瘓等;2、顱腦損傷:產傷(顱內出血硬腦膜撕裂傷、腦挫裂傷)、急性顱腦損傷(閉合性、開放性)、...