簡介
小果穗屬(Stachyopitys)。
施邁斯內果(Schmeissneria Kirchner and Van Konijenburg-Van Cittert,1994)是一類已滅絕的銀杏類
植物。施邁斯內果屬是施邁斯內果科下唯一的一屬,生存於的早侏羅世。施邁斯內果
雌性繁殖器官的繁殖枝有螺旋狀排列的多個單生或成對的胚珠,胚珠成熟後具翅。施邁斯內果的雄性繁殖器官是小果穗屬(Stachyopitys)。施邁斯內果不具
葉柄,葉呈帶狀或舌形。施邁斯內果屬的模式種是小穗施邁斯內果(Schmeissneria microstachys)。施邁斯內果生存在早侏羅世,目前僅在
德國的下侏羅統有發現。
銀杏目
銀杏是一類種子植物
最早出現在早二疊世,在
侏羅紀和早白堊世最為繁盛,此後逐漸衰落。現在,
銀杏(Ginkgo biloba)是銀杏類植物的唯一成員。銀杏類植物為高大多枝落葉喬木、具有挺拔的樹幹與獨特的扇形葉片。由於大多數銀杏類
化石是營養器官,繁殖器官很少見;又由於銀杏類化石極為龐雜,這裡僅對銀杏類植物的營養器官作一般性描述:葉一般具柄,葉片呈扇形,不分裂或分為多條裂片,平行脈。最古老的銀杏類化石是在法國南部早二疊世發現的毛狀葉(Trichopitys)化石(也有認為晚石炭世的兩歧葉屬 Dichophyllum 是最早的銀杏類化石)。楔拜拉(Sphenobaiera)於晚二疊世時出現。二疊紀-三疊紀滅絕事件使銀杏類植物瀕臨滅絕。晚三疊世時,銀杏類植物快速發展,之後的侏羅紀和早白堊世達到了鼎盛時期,廣泛分布於世界各大洲,但在赤道地區和南極洲沒有發現報導。當
被子植物於早白堊世晚期迅速崛起時,銀杏類像其它裸子植物一樣也急劇衰落。晚白堊世後除個別發現外,銀杏科以外的銀杏類植物已基本絕跡。晚白堊世和古近紀,銀杏(主要為
銀杏屬Ginkgo 和似銀杏屬Ginkgoites)在歐亞大陸和北美高緯度地區呈環北極分布,漸新世時由於寒冷氣候不斷向南遷徙,並在此之後不斷衰落。中新世末在北美消失,上新世晚期在歐洲消失。而東亞是銀杏類植物的最後棲息地。中國的銀杏大化石紀錄終於始新世;日本直至上新世,甚至更新世早期都有銀杏葉化石發現,但沒有發現繁殖器官。
野生狀態銀杏
在中國浙江西
天目山發現有野生狀態的銀杏(Ginkgo biloba),另外在安徽
大別山、湖北
神農架和大洪山及廣東南雄也有發現。中國和日本很早就開始人工種植銀杏(Ginkgo biloba)。1690年,荷蘭東印度公司的Englebert Kaempfer博士首次描述了在日本栽培的銀杏,並建立了銀杏屬(Ginkgo)。1771年,林奈正式描述了銀杏,並以biloba作為種加詞,以表示銀杏葉片二裂的特點。十九世紀後半葉,由於銀杏的種子與榧屬(Torreya)和粗榧屬(Cephalotaxus)的種子相似,銀杏被放入松柏類的紫杉科(Taxaceae)。1896年,日本東京大學的植物學家平瀨作五郎(平瀬作五郎)發現了銀杏具有多鞭毛的遊動精子,而與松柏類的無鞭毛精子明顯不同,顯示出銀杏在進化上的特殊的地位。此後,銀杏長期被歸於
裸子植物。但隨著大量化石的發現和
分子生物學的發展,人們發現裸子植物並不是一個單系群,一般把各類裸子植物都被提升到門的分類階元。由此,銀杏類植物也被提升為銀杏門。