《對蝦抗病毒相關基因的功能與抗病毒機理分析》是依託山東大學，由王金星擔任項目負責人的重點項目。
基本介紹
- 中文名：對蝦抗病毒相關基因的功能與抗病毒機理分析
- 項目類別：重點項目
- 項目負責人：王金星
- 依託單位：山東大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
對蝦是重要的海水養殖動物，但對蝦養殖產業長期遭受病毒等病害侵襲，造成巨大損失，到目前為止，尚沒有針對對蝦病毒病的有效治療藥物。雖然近年來在對蝦免疫研究中取得了很大進展，發現了一些可能的抗病毒基因，但對對蝦的抗病毒機理及調控途徑仍知之甚少。本項目計畫在前期研究工作的基礎上，擬在模式識別、感染信號調節、信號轉導途徑及調控機理、效應分子等不同水平上鑑定對蝦的抗病毒相關功能基因，分析它們在病毒感染條件下的表達模式；利用RNA沉默和基因過表達等技術，深入研究這些基因在對蝦體內的抗病毒功能；進一步研究免疫相關信號途徑對抗病毒基因的調控，闡明這些基因在對蝦抗病毒免疫防禦中的作用及調控機制。該項研究可以為對蝦病毒病的防治提供理論基礎，篩選可用於基因工程藥物開發的靶標基因，為抗病毒對蝦品系的選育提供新的選擇標記，具有重要的理論意義和實踐意義。
結題摘要
本項目圍繞著對蝦先天免疫的模式識別-信號調節與信號轉導途徑-效應分子這條免疫系統的基本框架開展研究，發現和鑑定抗病毒相關基因及其抗病毒機制。在模式識別方面，發現了8大類16種參與對蝦病原識別的模式識別受體，包括7種C-型凝集素（HeCL，MjsvCL，LdlrLec1，LdlrLec2，含Ig結構域的CTL和其他兩種CTL），2種清道夫受體（SRB和SRC），補體成分球狀頭部C1q受體(gC1qR)同系物，2種纖維蛋白原相關蛋白，L-型凝集素，半乳凝素，含溶素結構域蛋白和鈣網蛋白等，對它們的功能進行了研究。在信號調整及信號轉導途徑方面，發現了絲氨酸蛋白酶及其抑制因子，Toll途徑，Imd途徑，JAK/STAT途徑和類泛素（SUMO）化途徑的多種關鍵分子，這些信號途徑均與對蝦的抗病原先天免疫相關。在效應分子方面，發現5類9種抗脂多糖因子，3類12種甲殼肽，1種II型對蝦素和1種溶菌酶等，發現抑制素Prohibitin1和8種beta-胸腺素具有抗病毒功能，其中抑制素基因及套用獲國家發明專利授權。對多數基因進行了重組表達與抗體製備，建立了比較完善的RNA干擾和過表達的方法。在套用方面構建了含白斑綜合症病毒囊膜蛋白的真核表達質粒，利用含該質粒的細菌飼餵對蝦取得了很好的抗病毒效果。在PLoS pathogens (1篇), Journal of Immunology（1篇）, Journal of Virology（2篇）, Journal of Biological Chemistry（3篇）等雜誌發表論文40篇，授權國家發明專利1項。該研究豐富了無脊椎動物先天免疫的理論，並為對蝦病害防治的藥物篩選提供了多種靶標。
