對照溶液(reference solution)是2014年公布的藥學名詞。
基本介紹
- 中文名:對照溶液
- 外文名:reference solution
- 所屬學科:藥學
- 公布時間:2014年
對照溶液(reference solution)是2014年公布的藥學名詞。
對照溶液(reference solution)是2014年公布的藥學名詞。定義用標準物質或供試品製備的溶液。用於藥品的鑑別、檢查和含量測定的對照。出處《藥學名詞》第二版。1...
主成分自身對照法是用於測定雜質含量,可分為加校正因子的主成分自身對照法和不加校正因子的主成分自身對照法。特徵 加校正因子的主成分自身對照法 精密稱取雜質對照品和待測成分對照品各適量,配製測定雜質校正因子的溶液,進樣,記錄色譜圖,按公式 校正因子(f)=As×Cr/Ar×Cs(As為雜質對照品的峰面積或峰高...
鋪平冷凝。solventcontrol溶劑對照 用滅菌尖頭鑷夾滅菌圓濾紙片邊緣,紙片浸濕受試物溶液,或直接取固態受試物,貼放於上層培養基的表面。同時做溶劑對照和陽性對照,分別貼放於平板上相應位置。平皿倒置於37℃溫箱培養48h。在紙片外圍長出密集菌落圈,為陽性;菌落散布,密度與自發回變相似,為陰性。
供試品溶液所顯主斑點的顏色與位置應與對照溶液的主斑點相同。檢查 pH值 應為4.5~7.0(附錄ⅥH)。 其他 應符合凝膠劑項下有關的各項規定(附錄ⅠU)。含量測定 精密稱取本品適量(約相當於過氧苯甲醯200mg),置100ml碘瓶中,放置片刻,使供試品平鋪於碘瓶底層,加丙酮30ml,用玻棒擠壓使過氧苯甲醯...
分別將上述三種溶液移至分液漏斗中,各加入0.5%的8-羥基喹啉三氯甲烷溶液提取三次(20、20、10mL),合併提取液置50 mL量瓶中,加三氯甲烷至刻度,搖勻。照螢光分析法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ E),在激發波長392 nm、發射波長518 nm處測定,供試品溶液的螢光強度應不大於對照溶液的螢光強度(千萬分之二)...
對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置200mL量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液:取亮氨酸對照品與纈氨酸對照品各適量,置同一量瓶中,加水溶解並稀釋製成每1mL中各約含0.4mg的溶液。色譜條件:採用矽膠G薄層板,以正丁醇-水-冰醋酸(3:1:1)為展開劑。測定法:吸取上述三種溶液各5µL,分別...
對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置200mL量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液:取谷氨酸鈉對照品與門冬氨酸對照品各適量,置同一量瓶中,加水溶解並稀釋製成每1mL中各約含0.4mg的溶液。色譜條件:採用矽膠G薄層板,以正丁醇-水-冰醋酸(2:1:1)為展開劑。測定法:吸取上述三種溶液各5µL,...
對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置500mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液:取鹽酸托烷司瓊對照品、雜質Ⅰ對照品與雜質Ⅱ對照品適量,加流動相溶解並稀釋製成每1mL中分別含托烷司瓊1mg、雜質Ⅰ1µg與雜質Ⅱ1µg的混合溶液。色譜條件:用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑,以磷酸鹽緩衝液(...
對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置500mL量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液:取牛磺酸對照品與丙氨酸對照品各適量,分別加水溶解並稀釋製成每1mL中約含2mg的溶液,各取適量,等體積混合,搖勻。色譜條件:採用矽膠G薄層板,以水-無水乙醇-正丁醇-冰醋酸(50:150:100:1)為展開劑。測定法:...
另精密稱取果糖對照品適量,加水製成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照溶液(2)。照薄層色譜法(中國藥典1990年版二部附錄30頁)試驗,吸取上述溶液各5μl,分別點於同一微晶纖維素薄層板上,以正丁醇-丙酮-冰醋酸-10%氨水-水(35∶15∶20∶7.5∶22.5)為展開劑,展開後,晾乾,噴以間苯二酚乙醇鹽酸液(取...
取本品1.25g,置分液漏斗中,加水20ml,振搖使溶解,加稀硝酸5ml,振搖,放置12小時,取下層溶液供試驗用。取供試驗用溶液5ml,加水10ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ A),與標準氯化鈉溶液5.0ml製成的對照溶液比較,不得更濃(0.02%)。取氯化物檢查項下的供試驗用溶液10ml,依法檢查(2010年版...
供試品溶液:取本品適量,加水溶解並稀釋製成每1mL中約含20mg的溶液。對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液:取絲氨酸對照品與甲硫氨酸對照品各適量,置同一量瓶中,加水溶解並稀釋製成每1mL中各約含0.4mg的溶液。色譜條件:採用矽膠G薄層板,以正丁醇-...
高低濃度對比法(主成分自身對照法)。先配製一定濃度的供試品溶液,然後稀釋一定倍數得到另一低濃度溶液,作為對照溶液。將兩種溶液點樣,展開後,比較所得斑點。在生物研究中經常會比較兩種容易中菌種的數目。供試品溶液中雜質斑點的顏色不得深於對照溶液的主斑點(有的還規定供試品溶液雜質斑點個數不得超過幾個)...
取對照溶液20μl注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的25%。再精密量取供試品溶液和對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大於對照溶液主峰面積(1.0%),各雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積的3倍(3.0%...
取本品0.5g,加新沸過的冷水20ml溶解後,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml,溶液應澄清無色。取本品,加流動相溶解並稀釋製成每1ml中約含1mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用流動相定量稀釋製成每1ml中含10μg的溶液,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,取對照溶液20μl注入液相色譜儀,調節檢測靈敏...
取本品50mg,加乳酸溶液(0.5→100)10ml,加熱溶解後,溶液應澄清。避光操作。取本品約50mg,置50ml量瓶中,加流動相溶解並稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動相定量稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)試驗,用十八烷基矽烷...
4.1.7 供試品中如含高鐵鹽而影響重金屬檢查時,可取該品種項下規定方法製成的供試液,加抗壞血酸0.5~1.0g,並在對照溶液中加入相同量的抗壞血酸,再照上述方法檢查。4.1.8 配製供試品溶液時,如使用的鹽酸超過1.0ml(或與鹽酸1.0ml相當的稀鹽酸),氨試液超過2.0ml,或加入其他試劑進行處理者,...
供試品溶液:取本品約25mg,置50mL量瓶中,加甲醇35mL,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置100mL量瓶中,用70%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。 系統適用性溶液:取曲安奈德與曲安西龍適量,加70%甲醇溶液溶解並稀釋製成每1mL中各約含5µg的溶液。 色譜條件:用十八烷基...
具體操作為:取供試品10( 片(粒、袋),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當於平均片重或平均裝量),按各品種項下規定的濃度直接溶解稀釋,過濾,作為溶出度測定的自身對照溶液,自身對照溶液主藥的含量從所稱取供試品的量及稀釋倍數計算得到,其中平均片重或平均裝量的供試品的主藥含量以100%標示量計。
溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g,加水10mL使溶解,溶液應澄清無色。有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液:取本品,精密稱定,加流動相溶解並定量稀釋製成每1mL中約含2mg的溶液。對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置100mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取1mL,置10mL量瓶...
取本品,加水製成每1mL中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.5。有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液:取本品適量,加流動相溶解並稀釋製成每1mL中約含1.0mg的溶液。對照溶液:精密量取供試品溶液適量,用流動相定鹽稀釋製成每1mL中約含10µg的溶液。系統適用性...
供試品溶液:取本品適量,加溶劑溶解並稀釋製成每1mL中約含0.5mg的溶液。對照溶液:精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋製成每1mL中約含0.5µg的溶液。系統適用性溶液:取鹽酸特比萘芬適量,加溶劑溶解並稀釋製成每1mL中約含1mg的溶液,置紫外光燈254nm下照射1小時。靈敏度溶液:精密量取對照溶液...
立即精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大於對照溶液主峰面積(1.0%),各雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積的3倍(3.0%),供試品溶液色譜圖中任何小於對照溶液主峰面積0.05倍的峰可忽略不計。時間(分鐘) ...
溶液的澄清度 取本品5份,各10mg,分別加水5mL溶解後,溶液應澄清,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。 供試品溶液:取本品,加流動相溶解並稀釋製成每1mL中約含0.5mg的溶液。對照溶液:精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋...
供試品溶液:取本品適量,加甲醇溶解並稀釋製成每1mL中約含70mg的溶液。對照溶液(1):精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋製成每1mL中約含0.21mg的溶液。對照溶液(2):精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋製成每1mL中約含0.07mg的溶液。色譜條件:採用矽膠G薄層板,以甲基異丁基酮-冰醋酸-...
取本品4.0 g,加10%氫氧化鉀溶液5 mL,混勻,在60℃放置5分鐘,不得顯黃色或發生氨臭。易炭化物 取本品4.0 g,照易炭化物檢查法(通則0842)項下方法檢查,靜置時間為1小時,如顯色,與對照溶液(取比色用氯化鈷溶液0.2 mL、比色用重鉻酸鉀溶液1.6 mL與水8.2 mL製成)比較,不得更深。有關物質...
取系統適用性試驗溶液10μL注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使安乃近峰的峰高為滿量程的20%,安乃近峰與4-N-去甲基安乃近峰的分離度應不小於3.0。再精密量取供試品溶液與對照溶液各10μL,注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的3.5倍。按外標法以峰面積計算,4-甲氨基安替比林不得過0.5%;其他雜質峰...
供試品溶液:取本品,加溶劑溶解並稀釋製成每1mL中含1mg的溶液。對照溶液:精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋製成每1mL中含3µg的溶液。色譜條件:用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑,流動相A為磷酸鹽緩衝液(取磷酸二氫銨11.5g,加水適量使溶解,加磷酸1mL,用水稀釋至1000mL),流動相B為乙腈,按下...
供試品溶液:取本品,加甲醇溶解並稀釋製成每1mL中約含1mg的溶液。對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置100mL量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液:取黃體酮25mg,置25mL量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉甲醇溶液10mL使溶解,置60°C水浴中保溫4小時,放冷,用1mol/L鹽酸溶液調節至中性,用甲醇...
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加水10mL溶解後,溶液應澄清無色。易炭化物 取本品0.20g,依法檢查(通則0842),與對照溶液(取比色用氯化鈷液1.0mL、比色用重鉻酸鉀液2.5mL、比色用硫酸銅液1.0mL,用水稀釋至50mL)5mL比較,不得更深。有關物質 照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液:取本品...