《實驗室信息管理系統技術規範檢驗流程管理》是2020年12月25日實施的一項行業標準。
基本介紹
- 中文名:實驗室信息管理系統技術規範檢驗流程管理
- 外文名:Technical specification of laboratory information management system –Inspection process management
- 標準編號:T/SCTA 261—2020
- 發布日期:2020年12月10日
- 實施日期:2020年12月25日
《實驗室信息管理系統技術規範檢驗流程管理》是2020年12月25日實施的一項行業標準。
《實驗室信息管理系統技術規範檢驗流程管理》是2020年12月25日實施的一項行業標準。1起草人顧忠良、劉橋橋、吳成霞、鄧帥、趙英傑、張海清、張艷、黃鈺梅、徐雅國、杜向斌、俞雪鋒、唐進、高偉、裘維東、周曉婷、王克勤、陸道雲...
實驗室信息管理系統(Laboratory Information Management System 英文縮寫LIMS)是將以資料庫為核心的信息化技術與實驗室管理需求相結合的信息化管理工具。以ISO/IEC17025:2017 CNAS-CL01《檢測和校準實驗室能力的通用要求》(國標為GB/T 27025:2008)規範為基礎,結合網路化技術,將實驗室的業務流程和一切資源以及行政...
運用計算機技術,特別是現代網路技術,為實驗室管理、實驗教學管理、儀器設備管理、低值品與耗材管理、實驗室建設與設備採購、實驗室評估與評教、實踐管理、數據與報表等相關事務進行網路化的規範管理。建設條件 實驗室管理系統的建設條件,換句話說,就是什麼情況下需要建設實驗室管理系統?一、實驗室的建設現狀需要 很多...
基於WEB的YIDAN-LIS檢驗信息管理系統,不受地理位置局限,可以實現和醫院現有的醫院信息系統(HIS)聯網,可以直接從門診掛號,門診收費,避免檢驗科原來大量患者信息錄入工作。實驗特點 1、條形碼處理方式全流程的支持,打造全自動生化實驗室。2、開放的接口架構,與醫院HIS系統無縫聯結。3、特有的漏費管理流程,避免小...
技術內容 6.7 檢測過程記錄 (a)通常,檢測依據的方法檔案中對過程有詳細的規定,實驗室套用簡略的、邏輯嚴密的文字記錄實際檢測操作過程,用以證明檢測過程滿足依據檔案的要求。某方法文本要求樣品在烘箱中(105±5)℃條件下烘乾2h。實驗室應記錄烘乾開始時間、烘乾結束時間、開始的溫度、中間溫度、烘乾結束溫度5個...
3.3.1區域一體化網路實驗室統一規範建設 3.3.2疾控領域數據交換中心 3.3.3疾控領域檢驗檢測數據整合利用 3.3.4對外服務管理 3.3.5檢驗檢測過程管理 3.3.6實驗室資源管理 3.3.7質量與安全管理 3.3.8儀器數據採集 3.3.9現場檢驗檢測管理 3.3.10移動審批管理 3.3.11數據分析與數據挖掘 3.3.12系統...
醫學檢驗實驗室應當制定完善的規章制度和流程規範,保證檢驗結果真實、準確、客觀、公正,不受不當因素影響,不出具虛假或不符合規定的檢驗報告。第二章 機構管理 第五條 醫學檢驗實驗室應當制定並落實管理規章制度,執行國家制定頒布或者認可的技術規範和操作規程,明確工作人員崗位職責,落實實驗室內感染預防、控制和改進...
第2章 實驗室條形碼技術及自動取單系統 第一節條形碼的種類與需求 一、條形碼的種類 二、選擇條形碼類型會受到何種限制 三、全信息條形碼標籤 四、“條形碼標籤”流程的不足和解決辦法 五、彩色全信息化條形碼標籤 六、實驗室如何選擇條形碼流程實現檢驗無紙化 第二節LIS系統條形碼流程設計 一、預條形碼方式的LIs流程...
第十一條 醫療機構臨床實驗室應當建立健全並嚴格執行各項規章制度,嚴格遵守相關技術操作規範和標準,保證臨床檢驗質量。臨床實驗室檔案體系至少應包括規章制度、程式檔案及儀器、項目標準操作規程和相關記錄等三個層次。其中臨床實驗室的規章制度至少應包括以下方面。(一)有關人員管理方面的規章制度。包括各級各類人員的...
Ø 實現實驗室業務的自動化處理,實現有輸出接口的儀器的數據自動輸入到LIMS;Ø 實現實驗室工作流程的自動化。對檢驗分析流程、實驗數據、儀器及計量器具、環境信息、人員信息等工作條件進行規範化管理,最佳化寄生蟲所的樣品檢驗流程,減少檢驗過程中人為因素的干預,加強質量控制的作用,為規範化的實驗室管理體系得到...
該標準適用於新建、改建、擴建的檢驗檢測實驗室的設計和建設,以及建設方對設計檔案的審查和使用驗收。該標準不適用於生物安全、動植物檢驗、淨化及醫學實驗室。引用檔案 參考資料:意義價值 《檢驗檢測實驗室技術要求驗收規範》(GB/T 37140-2018)旨在規範完善實驗室建築的建設流程整體要求,保障實驗室建築的安全健康...
成書過程 修訂背景 《臨床實驗室管理學(第1版)》於2012年6月出版發行,隨著學科發展和技術進步,該教材的內容和知識體系也需要更新;2013年教育部將“醫學檢驗專業”更名為“醫學檢驗技術專業”,學制由五年縮短為四年;加之該教材第1版在各章節的內容銜接上尚存不足,部分章節專業用語需要規範。故根據江蘇省高等...
8.1應遵從《病原微生物實驗室生物安全管理條例》、《實驗室生物安全通用要求》和《微生物和生物醫學實驗室生物安全通用準則》中的規定。8.2建立和實施實驗室安全與衛生管理程式,覆蓋從標本採集到檢測報告整個血液檢測過程。8.3應限制非授權人員進入實驗室。信息管理 9.1建立和使用血液檢測計算機信息管理系統,對從...
有助於企業所提供的產品(服務)能符合質量要求,質量管理軟體包括從產品設計、製造、檢驗、品質分析與產品售後為一體大型系統,為企業滿足某種強制規範提供了可操作的平台,為企業的產品設計人員、製造人員、檢驗人員共同搭建的一個系統,能滿足企業對產品設計、產品製造、產品檢驗、產品實驗、產品追溯等一系列操作提供...
狹義的實驗室自動化指通過實驗獲取數據、數據處理和獲得實驗結果這一過程的自動化;廣義的理解包括科學實驗、仿真、圖像處理、計算機輔助設計、自動測量、自動檢查、實驗設備的控制、文獻專利情報的管理、各種資料庫、自動翻譯、專家系統等。實驗室自動化系統是充分運用實驗室技術資源、信息資源和人的智力資源的科學研究支持...
(一)申辦者負責制定、實施和及時更新有關臨床試驗質量保證和質量控制系統的標準操作規程,確保臨床試驗的實施、數據的產生、記錄和報告均遵守試驗方案、本規範和相關法律法規的要求。 (二)臨床試驗和實驗室檢測的全過程均需嚴格按照質量管理標準操作規程進行。數據處理的每個階段均有質量控制,以保證所有數據是可靠的,數據...
①技術支持:計算機、計算機網路(與通信)技術是醫院信息系統的硬體支撐;網路管理系統、資料庫技術與資料庫系統是醫院信息系統的軟體環境。②支持在線上事務處理:醫院中的信息流是伴隨著各式各樣視窗業務處理過程發生的,這些視窗業務處理可能是醫院人、財、物的行政管理業務,也可能是有關門、急診病人、住院病人的醫療...
6、信息化管理:企業各類業務管理系統多,但缺少核心的體系管理信息化系統;企業多種信息化系統並行,對象管理分散混亂;各信息化系統相互獨立,信息孤島嚴重。功能要求 需具有體系檔案控制系統、體系貫標、體系導入、體系融合、流程管理與設計、表單管理與設計、流程中心、審核管理(內審、管審、外審、二方審核)、證書...
第十三條 檢驗機構應當按照相關標準、技術規範或委託方的要求進行樣品採集、運輸、流轉、處置等,並保存相關記錄。抽(采)樣過程應當確保樣品的完整性、安全性和穩定性。樣品數量應當滿足檢驗工作的需要。網路食品的抽取還應當按照國家相關規定做好電子版樣品信息和有關憑證的保存以及樣品查驗工作。風險監測、案件稽查、...
第一章 臨床實驗室管理概論 第一節 臨床實驗室的定義、作用和功能 第二節 臨床實驗室面臨的挑戰與變化 第三節 管理及管理特性 第四節 管理過程 第五節 檢驗醫學的規範化管理 第二章 組織管理 第一節 組織的含義與特性 第二節 實驗室的分類及獨立實驗室 第三節 組織的結構 第四節 組織設計與組織圖 第三...
(九)臨床檢驗業務開展應嚴格執行包括但不限於以下法律法規和行業準則:《中華人民共和國傳染病防治法》、《醫療事故處罰條例》、《醫療機構臨床實驗室管理辦法》、《全國愛滋病檢測工作規範》、《微生物和生物醫學實驗室生物安全通用準則》、《臨床實驗室質量保證的要求》、《臨床檢驗操作規範》。四、檢驗項目管理 (...
第三節 醫院用藥流程 第四節 門診用藥服務流程最佳化 第七章 實驗室檢驗流程 第一節 實驗室檢驗的作用 第二節 臨床實驗室檢驗流程 第三節 臨床檢驗業務主要存在問題 第四節 臨床實驗室檢驗業務流程最佳化 第五節 臨床實驗室信息管理系統 第八章 物理檢查與影像診斷流程 第一節 影像診斷技術演變 第二節 影像檢查...
下冊重點是實驗技術,包括:根據國際標準化組織2007年版《醫學實驗室質量和能力的專用要求》(ISO15189)的內涵,介紹如何建立實驗室全面質量管理體系、國際上對於醫學檢驗標準化、規範化要求;各類試驗的操作規程、質量控制、方法學評價、檢測系統評估;影響實驗的要素和環節及國家或行業制定的常用檢驗儀器的質量標準等。期望...
(6)賽寶計量服務網路覆蓋寬,在廣州、香港、蘇州、寧波、重慶等地設有國際互認的校準實驗室。各實驗室資源共享,形成強大的技術服務能力。(7)賽寶計量將客戶個性化的需求轉為定製化的服務。可以在按照國家、國際相關規程、規範的基礎上,針對客戶的特殊需求為客戶定製相關服務,最大程度滿足客戶需求。另外,賽寶計量...
身份認證技術:用來確定用戶或者設備身份的合法性,典型的手段有用戶名口令、身份識別、PKI證書和生物認證等。 加解密技術:在傳輸過程或存儲過程中進行信息數據的加解密,典型的加密體制可採用對稱加密和非對稱加密。 邊界防護技術:防止外部網路用戶以非法手段進入內部網路,訪問內部資源,保護內部網路操作環境的特殊網路...
樣品工作是從用戶交接樣品清單到把樣品檢測報告送到用戶手中整個過程 , 通過樣品的登記、調度、審核系統、組織和規範實驗室的工作程式,確保實驗在最最佳化的方式下運行。提供各種樣品的測試標準、方法和處理技術。樣品管理模組對樣品的整個生命周期進行全程管理。根據不同部門的人員,由其訪問許可權獲得樣品的信息:如試驗...