密碼綜合徵是現代社會人們在生活高科技下,為生活所需的各種卡和科技產品編制密碼,使得密碼無處不在,簡單的數字怕被盜,複雜的數字記不住,每次輸入前都得想來想去,甚至整天被卡號困擾著,以致緊張、焦慮、恐懼,反映了人們在競爭高壓下表出來過強心理防禦意識,具有密碼綜合徵行為的人大多對外界懷有強烈的不信任感。
密碼綜合徵是現代社會人們在生活高科技下,為生活所需的各種卡和科技產品編制密碼,使得密碼無處不在,簡單的數字怕被盜,複雜的數字記不住,每次輸入前都得想來想去,甚至整天被卡號困擾著,以致緊張、焦慮、恐懼,反映了人們在競爭高壓下表出來過強心理防禦意識,具有密碼綜合徵行為的人大多對外界懷有強烈的不信任感。
Meekein-Ehlers-Danlos綜合徵又稱彈力過度性皮膚(hyperelastia cutis)、Ehlers-Danlos綜合徵、全身彈力纖維發育異常症,是一種有遺傳傾向影響結締組織的疾病,與膠原代謝缺陷相關。患部皮膚彈力過度伸展,觸摸柔軟,猶如天鵝絨感。因皮膚過度伸展、易碰傷形成傷口、血管脆而易破裂、出現皮膚青腫,常並發關節脫臼,心血管...
所謂“記憶信息綜合徵”,是高度信息化時代出現的“綜合徵”,是由人的自我強迫記憶或被五花八門的“信息”衝擊所帶來的心理障礙。患者一般在25~40歲,大多擁有高學歷,以記者、信息員、網路管理員、產品推銷員等職業占多數。黃小姐就是因為長期大量被動吸收信息及記憶一些密碼數字才患上了“記憶信息綜合徵”。神經...
目前已知導致矮妖綜合徵的基因突變包括無義突變所致的框架轉變和單一基因錯義突變.矮妖綜合徵中較輕的表現形式屬於單基因密碼子的改變.表達胰島素受體蛋白質的蛋氨酸被異亮氨酸所替代.然而一些基因的突變僅出現胰島素受體抵抗的臨床表現,但並不屬於矮妖綜合徵.但實際中基因突變是很少見的,大多數見於近親結婚所致.例如...
唐氏綜合徵,即21-三體綜合徵,是一種由21號染色體異常引發的常見染色體疾病,嚴重影響患者的智力、面部特徵及生長發育。此病因母親高齡,遺傳,以及環境中的致畸物質(如放射線、農藥、苯等)可能誘發,其中母親年齡過大是患病風險的顯著因素。唐氏綜合徵的發生率在活產新生兒中約為1:600~1:1000,具有高度的群體普遍...
眼花(dazzle)指看東西模糊不清,或因為內容繁雜而看得目眩頭暈。許多疾病過程中會有眼花表現。治療宜針對原發病進行,對症治療。病因及常見疾病 常見於低血糖、頸椎病、神經衰弱症、原發性直立性低血壓等疾病。可見於以下疾病:1.密碼綜合徵 頭痛、眼花、神經衰弱綜合徵、焦慮等。2.原發性高血壓 血壓高、頭痛、...
上班族“密碼綜合徵”上班族“快節奏綜合徵”上班族“不稱職綜合徵”上班族“早衰綜合徵”上班族“寡趣症”上班族“職業安全感危機”自救 高薪白領3大職場危機 上班族8招遠離工作低潮 第8章 處理好各種人際關係 上班族交際能力自測 謙虛能讓你贏得團隊的尊重 正確地面對批評 敢於承認自己的錯誤 主動與領導溝通 如...
用基因圖技術可以確定KAL1基因位於Xp22.3區靠近STS基因在X-連鎖型卡爾曼綜合徵患者中已發現KAL1基因存在大的或小的缺失點突變和各種無義突變,導致構架改變和過早出現終止密碼子少數患者在密碼區未發現有突變變異的部位可能是在啟動子區。鄰近基因的連帶缺失可引起卡爾曼綜合徵X-連鎖的魚鱗癬(STS基因缺失)智慧型減退和...
據估計10%以上的男性遺傳性精神發育遲滯患兒有異常脆性X染色體有時女性也受累但病情較輕,Rousseau等描述了一種簡單敏感的實驗方法,採用DNA分析技術在孕期及出生後對患兒進行診斷由於重複三聯密碼子的長度與智力發育遲滯的程度有關因此脆性X染色體變異型偶見於智力正常的男性,患者外孫可患病。 患兒表現為典型的三聯征:...
Wilson病;威爾遜變性;肝豆狀核變性;威爾遜氏病;威爾遜氏綜合徵;威爾遜病 分類 1.消化科 > 肝膽疾病 > 肝臟先天性及代謝性疾病 2.風濕科 > 瀰漫性結締組織病 > 代謝性骨關節病 3.神經內科 > 運動障礙疾病 ICD號 K76.8 流行病學 威爾遜氏變性人群發病率為0.5/10萬~3/10萬,病人同胞患病風險為1/4...
黏多糖貯積症Ⅲ型又名山菲利普綜合徵,為常染色體隱性遺傳性病,該型的臨床特徵和生化異常均不同於Ⅰ、Ⅱ兩型,其特徵為反應遲鈍程度很嚴重,但周身病變比較輕微。與Ⅰ型不同之處為容貌不似承霤病,侏儒也不明顯,亦無角膜渾濁或心臟病等併發症。肘、膝關節有輕度攣縮,即使有肝脾腫大,也很輕微。病因 病因為常...
後來人們又發現了皮膚松解症的顯性和隱性遺傳連鎖基因COL7A1,通過對皮膚松解症家族成員的研究,證明COL7A1基因突變可以導致皮膚松解症,突變形式是純合的單個鹼基的替代,α1(Ⅶ)鏈C末端一個高度保守區域中蛋氨酸密碼被賴氨酸密碼所取代[11]。但近來Christina等[12,13]又先後報導,皮膚松解症家族成員中有COL7A1基因...
發病晚成年開始有肌萎縮部位和症狀與I型相似但程度較I型為輕臨床上按症狀組合有多種變異型如肩胛腓骨肌萎縮型視神經萎縮型弗里德賴希共濟失調若伴有腓骨肌萎縮則稱腓骨肌萎縮型共濟失調即Roussy-Levy綜合徵 診斷 1CMT 1脫髓鞘型 ①在10歲以內發病慢性進展性病程嚴重程度不同;周圍神經對稱性進行性變性導致肢體遠端肌...