《孕前耳聾基因篩查諮詢知識》是2017年江蘇大學出版社出版的圖書,作者是張占傑、於建宇。
基本介紹
- 中文名:孕前耳聾基因篩查諮詢知識
- 作者:張占傑、於建宇
- 出版社:江蘇大學出版社
- 出版時間:2017年7月1日
- 頁數:212 頁
- 開本:16 開
- 裝幀:平裝
- ISBN:9787568405560
《孕前耳聾基因篩查諮詢知識》是2017年江蘇大學出版社出版的圖書,作者是張占傑、於建宇。
《孕前耳聾基因篩查諮詢知識》是2017年江蘇大學出版社出版的圖書,作者是張占傑、於建宇。內容簡介《孕前耳聾基因篩查諮詢知識》採用圖文並茂方式介紹孕前耳聾基因篩查工作中的相關知識,其中靠前章婚育分類指導預防耳聾知識,對婚育...
孕前耳聾基因篩查信息系統對“孕前耳聾基因篩查專項信息系統”和“遺傳性耳聾基因篩查諮詢輔助系統”網路版的內容及操作步驟進行了具體介紹,可為耳聾基因篩查在孕前檢查中套用、對婚育夫婦進行遺傳諮詢指導和建立預防耳聾的預警機制提供保障。圖...
因此我們認為在有生育要求但無耳聾家族遺傳史的聽力正常育齡夫婦中進行常見耳聾基因篩查。耳聾介紹 聽覺系統中傳音、感音及其聽覺傳導通路中的聽神經和各級中樞發生病變,引起的聽功能障礙,產生不同程度的聽力減退,統稱為耳聾。導致耳聾的...
耳聾基因晶片是2012年4月1日在北京開展的耳聾基因篩查工作的儀器。耳聾基因篩查 耳聾是最常見的出生缺陷 之一。為改進新生兒聽力篩查技術,提高檢出率,減少耳聾殘疾發生,作為北京市政府為民眾辦實事項目之一,2012年4月1日北京市全面啟動...
王秋菊教授一直致力於聾病診治與防控的臨床與基礎研究工作,尤其擅長新生兒、嬰幼兒以及兒童的聽力篩查診斷及遺傳諮詢指導工作,是專注於聾病診斷與內科治療的耳內科學專家學者。在基礎研究方面,注重聾病發生的病因病理機制研究,在國家自然...
散發病例的研究為耳聾基因檢測突變分布特徵及耳聾基因的篩查提供了新的科學的參考依據。DIAPH1基因拷貝數變異的致聾機制的研究,為拷貝數變異相關的胚胎植入前診斷、產前診斷及遺傳諮詢提供依據,為遺傳性耳聾的治療奠定理論基礎。
而母親的受教育程度、父親育齡、父親是否有殘疾、青少年性別、生育孩次、居住地和家庭戶人均月收入與15至24歲青少年聽力障礙相關。在新生兒耳聾基因篩查及遺傳諮詢方面,藍皮書認為,目前我國新生兒耳聾基因篩查及遺傳諮詢存在五方面問題待解決...
要進一步完善聽力殘疾防控體系建設,開展耳聾基因篩查,加強婚前、孕前健康檢查, 做好產前篩查、診斷,降低遺傳性耳聾和先天性聽力殘疾的發病率。重視高危職業人群聽力保護,加強噪聲污染防治,減少噪聲性聽力殘疾的發生;重視中耳疾病的治療,...