孔令兵(山東大學教授)

孔令兵，男，博士，山東大學教授。

基本介紹

• 中文名：孔令兵
• 學位/學歷：博士
• 職業：教師
• 專業方向：主族元素化合物的合成
• 任職院校：山東大學

個人經歷

2017. 11 – 至今 山東大學 教授

2012. 07 – 2016. 08 新加坡南洋理工大學 博士後 導師：Prof. Rei Kinjo

2007. 09 – 2012. 06 南開大學 博士 導師：崔春明教授

2002. 09 – 2007. 07 聊城大學 學士

研究方向

（1）主族元素化合物的合成

（2）主族元素共軛體系的構築

（3）有機與金屬有機催化

學術成果

【主要論著】

13. Ping Cui, Rui Guo, Lingbing Kong*and Chunming Cui*. New Approaches to N-Heterocyclic-Carbene-Coordinated Iminoborane and Borenium Species.Inorg. Chem.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.0c00175.

12. Rui Guo, Xiao Huang, Meihua Zhao, Yusheng Lei, Zhuofeng Ke,* and Lingbing Kong*. Bifurcated Hydrogen-Bond-Stabilized Boron Analogues of Carboxylic Acids.Inorg. Chem.2019,58, 13370.

• 【博士博士後期間發表工作】
• 11.Lingbing Kong, Wei Lu, Yongxin Li, Rakesh Ganguly and Rei Kinjo*. Formation of Boron–Main Group Element Bonds by Reactions with a Tricoordinate Organoboron L₂PhB:(L = Oxazol-2-ylidene).Inorg. Chem.2017,56,5586.
• 10.Lingbing Kong, Wei Lu, Yongxin Li, Rakesh Ganguly and Rei Kinjo*. Azaborabutadienes: Synthesis by Metal-Free Carboboration of Nitriles and Utility as Building Blocks for B,N-Heterocycles.Angew. Chem. Int. Ed.2016, 55,14718.
• 9.Lingbing Kong, Wei Lu, Yongxin Li, Rakesh Ganguly and Rei Kinjo*.Isolation of a Diborane(6) Dication: Formation and Cleavage of an Electron-Precise B(sp)–B(sp) Bond.J. Am. Chem. Soc.2016,138,8623.
• 8.Lingbing Kong, Rakesh Ganguly, Yongxin Li and Rei Kinjo*.SerendipitousObservationof Al(I) Insertion into a C–O Bond in L2PhB: (L=oxazol-2-ylidene).Chem.Eur.J.2016,22,1922.
• 7.Lingbing Kong, Rakesh Ganguly, Yongxin Li and Rei Kinjo*.Diverse Reactivity of A Tricoordinate Organoboron L2PhB: (L=oxazol-2-ylidene) towards Alkali Metal, Group 9 Metal, and Coinage Metal Precursors.Chem. Sci.2015,6, 2893.(Selected asone of theTOP 25 most downloaded articlesbetween Apr-Jun 2015)
• 6. Di Wu,Lingbing Kong, Yongxin Li, Rakesh Ganguly and Rei Kinjo*. 1,3,2,5-diazadiborinine featuring Nucleophilic and Electrophilic Boron Centers.Nat. Commun.2015,6,7340.
• 5.Liliang Wang,Lingbing Kong,Yongxin Li, Rakesh Ganguly and Rei Kinjo*. Anti-Markovnikov Hydroimination of Terminal Alkynes in Gold-Catalyzed Pyridine Construction using Ammonia.Chem. Commun.2015,12419.(Equal contribution)
• 4.Lingbing Kong, Yongxin Li, Rakesh Ganguly, Dragoslav Vidovic and Rei Kinjo*. Isolation of a Bis(oxazol-2-ylidene)-Phenylborylene Adduct and its Reactivity as a Boron-Centered Nucleophile.Angew. Chem. Int. Ed.2014,53, 9280. (Selected as aHOT Paperby Angew. Chem.).
• 3.Lingbing Kong, Chunming Cui*. Synthesis and Reactivity of a Base-Free N-Heterocyclic Silanimine. Organometallics2010,29, 5738.
• 2.Lingbing Kong, Jianying Zhang, Haibin Song and Chunming Cui*. N-Aryl Substituted Heterocyclic Silylenes.Dalton Trans.,2009, 5444.
• 1.Haiyan Cui, Yanjun Shao, Xiaofei Li,Lingbing Kong, and Chunming Cui*. Dehydrochlorination to Silylenes by N-Heterocyclic Carbenes.Organometallics2009,28,5191.

【科研項目】

• 1.國家自然科學基金面上項目，21971144，主持，2020.1–2023.12.
• 2. 山東省重點研發計畫（公益類專項），2019GGX102032，主持，2019.12–2021.12.
• 3. 國家自然科學基金青年項目，21702228，主持，2018.1–2020.12.
• 4.山東省自然科學基金面上項目， ZR2017MB021，主持，2017.8–2020.6.
• 5. 齊魯青年學者特聘教授啟動經費，主持，2017–2022.
• 6. 南開大學元素有機化學國家重點實驗室開放基金，201808，主持，2019.1-2019.12

【科研成果】

近年來主要致力於主族元素化學領域極具特色的親核性有機硼試劑的合成與套用方面的研究。

代表性成果一：卡賓穩定苯基硼烯的合成與親核性研究

親核性硼試劑由於其高活性，通常只在低溫下才能穩定存在，它們的合成與分離工作是有機硼化學研究中最引人矚目和最具挑戰性課題。2011年，Bertrand課題組在Science報導了環狀氨基烷基卡賓配體(CAAC)穩定的硼烯，但該化合物由於其較大的空間位阻導致其與大部分親電試劑都不反應。我們認為選取小位阻具有π拉電子能力的中性配體是穩定親核性硼烯最優的選擇。基於此，我們首次製備並分離表征了小位阻五元氮氧雜環卡賓配體穩定的三配位路易斯鹼性硼化合物，其不僅可以與三氟甲磺酸反應生成質子化的鹽，而且也可以與路易斯酸性的過渡金屬發生配位作用製備前所未有的含有B→M配位鍵的金屬硼烯絡合物，從而從實驗上首次證明了中性親核性硼試劑的存在。相關的結果發表在Angew. Chem. Int. Ed.上，並被選為HOT Paper。

代表性成果二：硼烯與過渡金屬前驅體化合物反應性的系統研究

親核性有機硼試劑的成功分離為合成過渡金屬有機硼化合物提供了一條最直接的方法。我們系統研究了三配位路易斯鹼性硼化合物與過渡金屬前驅體化合物的反應，發現了其多樣化的反應類型。親核性的硼中心不與較硬的鹼金屬鹽(LiOTf)反應；與後過渡金屬[RhCl(COD)]₂反應生成兩性的銠硼烷化合物，而與[IrCl(COD)]₂反應則生成含有B–H–Ir三中心二電子鍵的銥硼烷絡合物；對於較軟的金前體化合物，則生成了首例含有B→Au配位鍵的金硼烯絡合物，我們還發現該絡合物可以作為催化劑前體有效催化N–H、O–H、C–H對炔烴的加成反應，其催化性能與普遍使用的三苯基膦氯化金相當甚至更優，這是首次路易斯鹼性硼烯作為配體合成過渡金屬絡合物用於催化有機轉化的報導，為開發以硼烯為配體的過渡金屬催化劑開創了先例。相關的結果發表在Chem. Sci.上，並被選為4-6月TOP 25下載最多的論文。

代表性成果三：親核性有機硼的氧化偶聯反應

由於二硼烷衍生物在在有機合成中的重要套用，硼–硼化學鍵的構築顯得尤為重要。相比目前關於碳–碳鍵的選擇性和精確合成的大量報導，可控的硼–硼鍵構築的方法非常少。我們通過對富電子親核性有機硼化合物的氧化反應的研究發現，通過單電子氧化產生的不穩定陽離子硼自由基在室溫下快速發生二聚，反應生成罕見的含有硼–硼鍵的二硼烷雙正離子。此外，我們還對該化合物中硼–硼鍵的選擇性斷裂反應進行了研究，發現該化合物中表觀二價態的硼中心既可以被氧化也可以被還原，反應都同時伴隨著硼–硼鍵的斷裂。這是目前少有的關於B(sp)−B(sp)鍵的選擇性合成與斷裂的例子，也是首次關於有機硼化合物氧化偶聯的報導。相關的結果發表在J. Am. Chem. Soc.上。

代表性成果四：無金屬參與的芳香腈的碳硼化反應構築硼雜氮雜丁二烯

含硼元素多重鍵的化合物的構築無論從基礎研究領域還是潛在套用方面來看都顯得非常重要，該類化合物的成功合成不僅為深入研究化學鍵本質提供基礎，還可作為合成單元用於其它結構新穎的有機硼化合物的製備。硼雜氮雜丁二烯結構單元由於其高度的活性通常只存在於芳香的環狀體系中。迄今為止，還沒有關於中性非環硼氮雜丁二烯的報導。我們首次發現了三乙基硼催化的親核性硼試劑與芳香腈的區域選擇性的碳硼化反應合成未見報導的中性硼雜氮雜丁二烯衍生物。我們系統研究了該類化合物與酸、氟化試劑、氧氣、硫、硒和異腈的反應，發現其可以作為合成各種尺寸的硼氮雜環化合物重要的有機硼試劑。相關的結果發表在Angew. Chem. Int. Ed.上。