姜標，男，1962年11月出生於福建福安。1983年畢業於蘭州大學化學系，1988年獲蘭州大學與中國科學院上海有機化學研究所聯合培養博士學位。畢業後，到中國科學院上海有機化學研究所從事博士後研究工作，1992年1月赴美留學，任美國杜邦公司博士後訪問學者。1995年1月回國工作，任中科院上海有機所研究員。曾任中科院上海有機所所長，博士生導師。2009年3月起任中國科學院上海高等研究院籌建組副組長。2012年10月起任中國科學院上海高等研究院副院長。
基本介紹
- 中文名：姜標
- 國籍：中國
- 民族：漢
- 出生地：福建福安
- 出生日期：1962年11月
- 畢業院校：蘭州大學
- 主要成就：1991.10 第二屆中國科學院青年科學家獎
- 代表作品：碳酸鉛納米粉體的製備與表征
- 職務：中國科學院上海高等研究院副院長
簡介,簡歷：,研究方向：,主要研究領域,榮譽,代表論著,已發表專利,
簡介
回國後，主要從事不對稱合成方法學海洋天然產物全合成，高技術研究。先後獲得首屆國家傑出青年科學基金、上海科委啟明星計畫基金、中國科學院“95”重點科研計畫、國家計委95攻關，國家“973”，國家科技部“863”，上海市“十五”重大，國防科工委“十五”重大基金的支持。發現以氯霉氨為手性配體誘導的碳碳不對稱加成反應。並成功套用於抗愛滋病藥物的合成。系統研究海洋吲哚生物鹼的不對稱合成及其抗癌生理活性測試。主持“863”項目中創造性地發現純紅光材料和蘭光材料。完成了生物降解聚合物PDLLA的研究並轉化為產業。發表文章90多篇，獲得30多項國內外專利。多項發明技術轉化為工業化生產。成功地將高技術企業中科合臣股份公司上市。培養博士生20多人，8人已獲得學位。培養博士後（企業博士後）20多位。多次應邀國際會議做邀請報告。姜標博士1995年後先後獲得，中科院上海分院先進科技工作者，96年上海市科技系統先進青年科技工作者，上海市第二屆十佳科技啟明星，96年中國優秀青年科技創業獎。96年求是基金“傑出青年學者獎”，97年上海市十大傑出青年，97年上海市優秀博士後，97年中科院自然科學二等獎，97年上海市回國留學人員先進個人，00年中國科協求是傑出青年獎，01年世界華人有機化學會議傑出青年獎，01年上海徐光啟科技獎，02年上海市科技進步一等獎，03年吳蘊初化學化工科技進步獎，03年中國改革人物優秀獎，03年中科院抗SARS優秀共產黨員，03年上海市抗SARS優秀共產黨員，04年入選國家新世紀百千萬人才工程。姜標是一位事業心、愛國心很強，富有創造性並取得顯著成績的青年化學家
2012年10月9日，任上海高等研究院副院長（正局級，任期5年）。
簡歷：
1962年11月12日出生於中國福建。
1979.09-1983.07蘭州大學化學系學士學位；
1983.09-1986.07蘭州大學化學系碩士學位；
1986.09-1988.08蘭州大學與中國科學院上海有機化學研究所聯合培養博士學位，導師:周維善院士；
1988.08-1990.10中國科學院上海有機化學研究所博士後。
1990.11-2009.7歷任中國科學院上海有機化學研究所助理研究員、副研究員、研究員,、博士生導師、所長。
1992.01-1994.12間作為訪問學者赴美國杜邦(Dupont)公司。
現任中國科學院上海高等研究院副院長。
研究方向：
不對稱合成,甾體和萜類化學, 金屬有機化學,藥物合成化學, 雜環化學, 有機氟化學。
1、不對稱合成反應方法學研究：包括不對稱Pauson-Khand反應方法學研究；新型手性配體的設計、合成及其在若干不對稱反應中的套用；末端炔類化合物對羰基及亞胺類化合物的不對稱加成反應研究，成功套用於抗愛滋病藥物的合成，並在此基礎上，首次設計合成了具有自主智慧財產權的抗愛滋病的新化合物，希望通過相似分子結構的化合物庫的合成，研發出新的抗愛滋病藥物，發展中國的抗愛滋病新藥.
2、複雜天然產物的全合成研究：包括海洋天然產物的全合成研究；Pauson-Khand反應在複雜天然產物全合成研究中的套用；
3、含氟合成砌塊的開發與套用：以方便易得的工業原料2-溴代三氟丙烯（BTFP)合成其它有用含氟砌塊；重要含氟胺基酸的合成；含三氟甲基的若干手性藥物的不對稱合成等。
主要研究領域
包括不對稱合成,甾體和萜類化學, 金屬有機化學,藥物合成化學, 雜環化學, 有機氟化學。
1、不對稱合成反應方法學研究：包括不對稱Pauson-Khand反應方法學研究；新型手性配體的設計、合成及其在若干不對稱反應中的套用；末端炔類化合物對羰基及亞胺類化合物的不對稱加成反應研究，成功套用於抗愛滋病藥物的合成，並在此基礎上，首次設計合成了具有自主智慧財產權的抗愛滋病的新化合物，希望通過相似分子結構的化合物庫的合成，研發出新的抗愛滋病藥物，發展中國的抗愛滋病新藥.
2、複雜天然產物的全合成研究：包括海洋天然產物的全合成研究；Pauson-Khand反應在複雜天然產物全合成研究中的套用；
3、含氟合成砌塊的開發與套用：以方便易得的工業原料2-溴代三氟丙烯（BTFP)合成其它有用含氟砌塊；重要含氟胺基酸的合成；含三氟甲基的若干手性藥物的不對稱合成等。
榮譽
1) 1991.05 甘肅省做出突出貢獻博士
2) 1991.10 第二屆中國科學院青年科學家獎
3) 1992.10. 國務院特殊津貼
4) 1996.05 中科院上海分院先進青年科技工作者
5) 1996.07 96'上海市科技系統先進青年科技工作者
6) 1996.06 上海市第二屆十佳科技啟明星
7) 1996.07 中國優秀青年科技創業獎
8) 1996.08 求是基金“傑出青年學者獎”
9) 1997 中國科學院自然科學二等獎
10)1997.06 上海市十大傑出青年
11)1997.12 普陀區特別上傑出青年
12)1997.01. 上海市優秀博士後
13)1997． 上海市回國留學人員先進個人。
14)2000.08 中國科協求是傑出青年獎
15)2001.08 世界華人有機化學會議傑出青年獎
16)2001.09 上海徐光啟科技獎
17)2003.12 新世紀中國改革百名優秀人物
18)2003.07 中國科學院防治非典型肺炎工作優秀共產黨員。
19)2003.06 上海市科技系統優秀共產黨員
20)2003. 上海市科學技術技術進步一等獎
21)2004.04 入選“國家新世紀百千萬人才工程”
22)2005.10 全國優秀博士後
23)2006.02 Eli Lilly Research Excellence Award in China (ELSEA).
24)2007.01 法國市長勳章.
25)2007.08 中國化學會有機合成創造獎
26)2007.11 聯合國環境規劃署TEAP Champion Award獎
27)2008.12 國家科技進步二等獎
代表論著
1.Highly Enantioselective Construction of A Chiral Tertiary Carbon Center via Alkynylation of Cyclic N-Acyl Ketemine: An Efficient Preparation of HIV Therapeutics Biao Jiang and Yu-Gui Si Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2004， 43， 216-218.
2.Highly Enantioselective Construction of Fused Pyrrolidine Systems That Contain a Quaternary Stereocenter: Concise Formal Synthesis of (+)-Conessine Biao Jiang, Min Xu, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2004, 43, 2543-2546.
3.The First Highly Enantioselective Alkynylation of Chloral: A Practical and Efficient Pathway to Chiral Trichloromethyl Propargyl Alcohols Biao Jiang, Yu-Gui Si Adv. Synth. Catal. 2004, 346, 669-674.
4.A Simple and Efficient Resolution of (±)-4,12-dihydroxy[2.2]paracyclophane Biao Jiang and Xiao-Long Zhao Tetrahedron: Asymmetry 2004, 15, 1141-1143.
5.Preparation and Properties of New Soluble p-Conjugated Polymers Containing a Fumaronitrile Unit in the Main Chain Qiang Fang, Biao Jiang, Bing Xu, Wanjun Wang, Feng Yu, Xiaqin Wu Macromol. Rad Commun. 2004, 25, 1429-1432.
6.Synthesis and Properties of Highly Photoluminescent and Electrochemically Active Polymers Containing 2-Pyrazoline Units in the Main Chain Qiang Fang, Biao Jiang, Bing Xu, Amin Cao Macromol. Rapid Commun. 2004, 25, 1856-1859.
7.Progress in Studies of Novel Marine Bis(indole)Alkaloids Cai-Guang Yang, Hao Huang, Biao Jiang Current Organic Chemistry 2004, 8(17), 1691-1720
8.N’-(Benzenesulfonyl)-4-methylthiazole-5-carbohydrazide Q.B. Song, Z. M. Jin, H. B. Wang and B. Jiang Acta Crystallographica Section E. Structure Reports Online 2004, 60(8), o1292-o1293.
9.Synthesis of 1,4:3,6-dianhydro-d-mannitol 2,5-(hydrogen-phosphate) and its usage in palladium-catalyzed hydroxy-carbonylation of styrene, Biao Jiang*, Zuo-Gang Huang, and Ke-Jun Cheng HETEROCYCLES, 2004, 63(12), 2797–2803
10.末端炔烴對碳氧和碳氮雙鍵的加成反應 司玉貴， 黃浩，姜標 有機化學， 2004， 24（11） 1389-1395
11.碳酸鉛納米粉體的製備與表征 李青，姜標 化工新型材料，2004，32，29-30.
12.綠色過氧化氫雙組元自燃推進劑 王萬軍，唐松青 化學推進劑與高分子材料，2004，2（5），30-34.
13.8-羥基喹啉銅納米粉體的製備與表征 李青，姜標，唐松青 中國粉體技術，2004，10（6），10-12.
14.A convenient stereoselective synthesis of trifluoromethyl-substituted polyfunctionalized cyclopropane: synthesis of (±) trans-trifluoronorcoronamic acid. Biao Jiang, Fangjiang Zhang and Wennan Xiong Chem. Commun. 2003, 536-537.
15.Enantioselective Total Syntheses of Slagenins A-C and Their Antipodes. Biao Jiang, Jia-Feng Liu, and Sheng-Yin Zhao J. Org. Chem. 2003, 68, 2376-2384.
16.Lewis acid promoted alkynylation of imi8nes with terminal alkynes: simple, mild and dfficient preparation of propargylic amines. Biao Jiang and Yu-Gui Si Tetrahedron Letters. 2003, 44, 6767-6768.
17.Solution-Phase Synthesis of a Thiazoyl-Substituted Indolyl library via Suzuki Cross-Coupling Ning Zou, Jia-Feng Liu, and Biao Jiang J. Comb. Chem. 2003, 5, 754-755.
2.Highly Enantioselective Construction of Fused Pyrrolidine Systems That Contain a Quaternary Stereocenter: Concise Formal Synthesis of (+)-Conessine Biao Jiang, Min Xu, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2004, 43, 2543-2546.
3.The First Highly Enantioselective Alkynylation of Chloral: A Practical and Efficient Pathway to Chiral Trichloromethyl Propargyl Alcohols Biao Jiang, Yu-Gui Si Adv. Synth. Catal. 2004, 346, 669-674.
4.A Simple and Efficient Resolution of (±)-4,12-dihydroxy[2.2]paracyclophane Biao Jiang and Xiao-Long Zhao Tetrahedron: Asymmetry 2004, 15, 1141-1143.
5.Preparation and Properties of New Soluble p-Conjugated Polymers Containing a Fumaronitrile Unit in the Main Chain Qiang Fang, Biao Jiang, Bing Xu, Wanjun Wang, Feng Yu, Xiaqin Wu Macromol. Rad Commun. 2004, 25, 1429-1432.
6.Synthesis and Properties of Highly Photoluminescent and Electrochemically Active Polymers Containing 2-Pyrazoline Units in the Main Chain Qiang Fang, Biao Jiang, Bing Xu, Amin Cao Macromol. Rapid Commun. 2004, 25, 1856-1859.
7.Progress in Studies of Novel Marine Bis(indole)Alkaloids Cai-Guang Yang, Hao Huang, Biao Jiang Current Organic Chemistry 2004, 8(17), 1691-1720
8.N’-(Benzenesulfonyl)-4-methylthiazole-5-carbohydrazide Q.B. Song, Z. M. Jin, H. B. Wang and B. Jiang Acta Crystallographica Section E. Structure Reports Online 2004, 60(8), o1292-o1293.
9.Synthesis of 1,4:3,6-dianhydro-d-mannitol 2,5-(hydrogen-phosphate) and its usage in palladium-catalyzed hydroxy-carbonylation of styrene, Biao Jiang*, Zuo-Gang Huang, and Ke-Jun Cheng HETEROCYCLES, 2004, 63(12), 2797–2803
10.末端炔烴對碳氧和碳氮雙鍵的加成反應 司玉貴， 黃浩，姜標 有機化學， 2004， 24（11） 1389-1395
11.碳酸鉛納米粉體的製備與表征 李青，姜標 化工新型材料，2004，32，29-30.
12.綠色過氧化氫雙組元自燃推進劑 王萬軍，唐松青 化學推進劑與高分子材料，2004，2（5），30-34.
13.8-羥基喹啉銅納米粉體的製備與表征 李青，姜標，唐松青 中國粉體技術，2004，10（6），10-12.
14.A convenient stereoselective synthesis of trifluoromethyl-substituted polyfunctionalized cyclopropane: synthesis of (±) trans-trifluoronorcoronamic acid. Biao Jiang, Fangjiang Zhang and Wennan Xiong Chem. Commun. 2003, 536-537.
15.Enantioselective Total Syntheses of Slagenins A-C and Their Antipodes. Biao Jiang, Jia-Feng Liu, and Sheng-Yin Zhao J. Org. Chem. 2003, 68, 2376-2384.
16.Lewis acid promoted alkynylation of imi8nes with terminal alkynes: simple, mild and dfficient preparation of propargylic amines. Biao Jiang and Yu-Gui Si Tetrahedron Letters. 2003, 44, 6767-6768.
17.Solution-Phase Synthesis of a Thiazoyl-Substituted Indolyl library via Suzuki Cross-Coupling Ning Zou, Jia-Feng Liu, and Biao Jiang J. Comb. Chem. 2003, 5, 754-755.
已發表專利
1. B. Jiang, Philip Ma, An Efficient Pathway To Construct 15-Oxa-Sterol: Synthesis of
2. Novel HMG-CoA Reductase Inhibitor. USA Patent pending
3. B. Jiang, P. Ma Method For Preparing a-Chloroboronic Acids From Mannitol, patent USA 5973185, WO WO 97-US11324
4. 姜 標， 徐 元 耀， 含氟異丙烯鋅試劑及其衍生物的製備 90106105
5. 姜 標， 徐 元 耀，三氟異丙烯基鋅試劑及其衍生物的套用 94112021.X
6. 姜 標， 張芳江， 含有β位三氟甲基基團的五元芳香雜環化合物及其合成 98110885.7
7. 姜 標， 朱錦桃，毛海舫， 馬靖原 一種雙酮化合物、生產方法及其用途 98122044.4
8. 姜 標， 譚龍泉 1，3'－雙（氨基苯氧基）苯的合成 98122045.2
9. 姜 標， 谷曉輝， 雙吲哚雜環化合物、製備方法和用途 98122896.8
10. 姜 標， 張小兵， 三氟乙醯基苯乙酮及其衍生物的合成方法 99113670.5
11. 姜 標， 熊 文 南， 一種合成4-三氟甲基吡啶類化合物的方法 C N 99127004.5
12. 姜 標，周 健，張芳江，居文靜 1-三氟甲基-2-烷基乙烯基苯胺衍生物及其合成 99127005. 3
13. 姜 標，謝 德良，一種通過氣相光氯化反應製備氯甲基三甲基矽烷的方法和裝置 00119457.7
14. 姜 標， 房 強 一種通過相轉移催化劑製備4-（2-烷氧基乙基苯酚的方法 00119868.8
15. 姜 標， 王全福 （1－三氟甲基）烯基硼酸的製備及其套用 00125767.6
16. 姜 標， 謝 德 良，氣相氯化製備氯甲基氯矽烷的方法和裝備 1105690.8姜 標，王全福，熊文南，陳自立 一種二氟甲磺酸金屬試劑、合成方法及其用途
17. 姜 標，王全福，熊文南，陳自立 一種二氟甲磺酸金屬試劑、合成方法及其用途
18. 姜 標，熊文南，陳自立， 一種不對稱合成二級丙炔醇類化合物的方法
19. 周維善 姜 標，沈季明，膽甾內酯類化合物及其製備方法 ZL 97106789.9
