失用[症]是2014年全國科學技術名詞審定委員會公布的物理醫學與康復名詞。
基本介紹
- 中文名:失用[症]
- 外文名:apraxia
- 所屬學科: 物理醫學與康復
- 公布年度 :2014年
失用[症]是2014年全國科學技術名詞審定委員會公布的物理醫學與康復名詞。
失用[症]是2014年全國科學技術名詞審定委員會公布的物理醫學與康復名詞。定義 在無肌力下降、肌張力異常、運動協調性障礙、感覺缺失、視空間障礙、言語理解障礙、注意力差或不合作等情況下,不能正確地運用後天習得的運動技能進行目的性運動的運用障礙。可以表現為雙側或一側的失用。多見於左側腦損傷的患者,且常合併...
觀念性失用[症]觀念性失用[症](ideational apraxia)是2020年公布的神經病學名詞。定義 對複雜動作喪失正確觀念的一種失用症。不能針對相關物品制訂動作計畫,隨意動作程式混亂,日常生活常受到影響,但模仿動作一般無障礙。多見於左側頂葉後部、緣上回及胼胝體病變。出處 《神經病學名詞》第一版。
面-口失用[症]面-口失用[症](facial-oral apraxia)是2020年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布的神經病學名詞。定義 患者不能按指令或模仿完成面部、口舌動作的一種失用症。但仍可在不經意時自發地完成上述動作,對實物的運用功能較好,多見於左腦運動皮質的面部區域損害。出處 《神經病學名詞》
結構性失用[症](constructional apraxia)是2020年公布的神經病學名詞。公布時間 2020年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《神經病學名詞》。定義 主要涉及空間關係的結構性運用障礙的一種失用症。如排列和繪畫等。患者對各個構成部分有認識,對相互位置關係也理解,但對構成完整體的空間分析和綜合能力...
面-口失用症,病變局限於左運動皮質面部區,可伴言語失用或Broca失語。 不能依據口頭指令或視覺指令用口、唇、舌、喉等部位的肌肉做有目的的非言語性動作,如眨眼、舔唇、伸舌、吹滅火柴等,而且患者無癱瘓等其他初級運動障礙。患者表現為不能吹口哨、撮口做親吻動作、咂嘴、清喉等。不經意時自發完成,但運用...
意念運動性失用症檢查(ideomotor apraxia test)是2014年全國科學技術名詞審定委員會公布的物理醫學與康復名詞。定義 根據從難到易的原則,評價分三個步驟或三個能力水平上進行,即執行動作口令、模仿檢查者的動作和用實物實際操作。確定意念運動性失用所累及的部位,可採用古德格拉斯Goodglass檢查法,意念運動性失用症的...
穿衣失用症檢查 穿衣失用症檢查(dressing apraxia test)是2014年公布的物理醫學與康復名詞。定義 主要採用功能評定法,即要求被試者脫、穿上衣觀察其動作表現的檢查方法。亦可通過讓患者給玩具娃娃穿衣,了解患者穿衣動作的完成情況。出處 《物理醫學與康復名詞》第一版。
結構性失用症檢查 結構性失用症檢查(contructional apraxia test)是2014年公布的物理醫學與康復名詞。公布時間 2014年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《物理醫學與康復名詞》。定義 對被試者的二維、三維構圖能力的檢查。包括繪圖測驗、拼圖測驗、搭積木測驗等。
經皮質運動性失語[症](transcortical motor aphasia)是2014年公布的物理醫學與康復名詞。定義 屬於非流暢性失語,自發語言較少,複述功能保留很好;口語理解和文字理解方面能力保留較好的失語症。與布羅卡失語的最大區別在於可以複述較長的句子,言語失用現象較少。病灶位於優勢半球布羅卡區的前、上部。出處 《物理醫學...
運動性運用不能症亦稱“運動性失用症”或“動覺性失用症”。運動障礙。中央前回或運動前區皮質或皮質F病變或損傷所致。患者的對側肢體不能主動運動,尤其不能作精細運動,如寫字、縫紉、穿針和繡花等。但無明顯的癱瘓症狀,無共濟失凋,也無感覺障礙。只是動作笨拙。為完成規範的運動動作而進行的運動技能學習,以及...
apraxic,英語單詞,主要用作形容詞,作形容詞時譯為“失用症的”。短語搭配 apraxic agraphia 失用性失寫 apraxic examination 失用檢查 單詞釋義 失用症的 ...apraxia失用症apraxic失用症的apres以後...[醫]失用的 ...apraxia失用症apraxic失用的apselaphesia觸覺缺失... ...
Rett綜合徵是一種嚴重影響兒童精神運動發育的疾病,發病率為1/10000-1/15000女孩。臨床特徵為女孩起病,呈進行性智力下降,孤獨症行為,手的失用,刻板動作及共濟失調。其病因及遺傳方式尚不清楚。臨床分期 Rett綜合徵的臨床表現具有一定的階段性,並與年齡相關,共分為四期:I期:自6-18個月發病時起,持續數月...
雷特綜合徵是一種嚴重影響兒童精神運動發育的疾病,屬於神經發育障礙類疾病。患病率為1/15000~1/10000,主要見於女性,由MECP2基因突變或缺失引起。臨床特徵為女孩發病,呈進行性智力下降,孤獨症行為,手的失用,刻板動作及共濟失調。大多數雷特綜合徵患者能存活到成年,但無法生活自理。 起源背景 雷特綜合徵的發現...
Rett綜合徵是一種嚴重影響兒童精神運動發育的疾病,發病率為1/10000-1/15000女孩。臨床特徵為女孩起病,呈進行性智力下降,孤獨症行為,手的失用,刻板動作及共濟失調。原因 其病因及遺傳方式尚不清楚。檢查 (一)九項必須標準:1、出生前及圍產期正常;2、出生6個月(可以到18個月)精神運動發育正常;3、出生時頭圍...