《天然產物Nikkomycin Bz 的全合成研究》是依託蘭州大學，由許鵬飛擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：天然產物Nikkomycin Bz 的全合成研究
- 依託單位：蘭州大學
- 項目負責人：許鵬飛
- 項目類別：面上項目
- 負責人職稱：教授
- 申請代碼：B0106
- 研究期限：2006-01-01 至 2008-12-31
- 批准號：20572039
- 支持經費：35（萬元）
項目摘要
Nikkomycin是一類具有重要生物活性的天然抗生素；我們擬選用最具代表性的Nikkomycin Bz來進行此類化合物的全合成研究。以天然樟腦為手性源，用製得的三環亞胺內酯為起始物，經過還原、氧化製備新的手性甘氨酸衍生的手性硝酮（Nitrone），並對其參與的1，3-偶極環加成反應進行系統的研究，隨後去除手性輔基，可獲得光學活性的γ-羥基-α-胺基酸。該方法同時可用來合成Nikkomycin Bz的N-端胺基酸片斷。將上述手性硝酮與特定的碳負離子進行兩次親核加成反應，得到的關鍵中間體，再經幾步轉化，可獲得C-端胺基酸片斷。偶聯這兩個從同一手性源得到的片斷，從而最終實現Nikkomycin Bz的全合成。這樣，我們將為Nikkomycin天然產物家族化合物的合成找到一條新路。初步的環化反應結果不但具有優異的化學產率，其立體專一性更使人鼓舞。
