形態特徵
外形
大林姬鼠體形細長,長約70~120mm,與黑線姬鼠相仿,尾長75~120 mm,體重可達50g以上,尾季節性稀疏,尾鱗裸露,尾環清晰。耳較大,向前拉可達眼部。前後足各有6個足墊。雌鼠在胸腹各有2對乳頭。
毛色
夏毛體背褐赭而灰暗,冬毛褐棕色較鮮明;腹部及四肢內側為灰白色,毛基淡灰,毛尖灰白。尾雙色,上面暗褐色,下面污白色。頭頂與背部色同,四足足背污白色。幼體毛色較深。
頭骨
大林姬鼠的頭骨比黑線姬鼠略大,
吻部稍鈍圓,
額骨與
頂骨之間的交接縫一般向後呈圓形,也有些接縫中央處平直,向前往兩側傾斜。頂間骨略向後傾斜。枕骨較陡直,從頂面只能看見上枕骨的一部分,與黑線姬鼠相反。門齒孔短,其後緣達不到上臼齒列前緣的水平線,齶骨較寬.此與
中華姬鼠有所區別。眼眶邊緣具脊狀突起。
牙齒
臼齒明顯大於黑線姬鼠和中華姬鼠,齒突也較發達。第1上臼齒較大,有3個橫脊,中間齒突極發達,第3橫脊內外側的齒突退化;第2上臼齒小於第1上臼齒,有3橫脊,第1橫脊中央的齒突稍尖,兩側形成兩個孤立的齒突,內側發達,外側很小,第3上臼齒最小,呈3葉。
齒式=16。
生活習性
活動
大林姬鼠以夜間活動為主,但白天也能見到。雄性的平均活動距離為76.3m,雌性為61.3m。有季節性遷移的習性,即春季5月以後由林內遷向跡地,秋季9月又由跡地遷返林內。
食性
大林姬鼠喜食營養豐富的植物種子和果實。也食昆蟲,但很少吃植物的綠色部分,喜食松子、榛子、剪秋蘿、刺玫果等。在採食時有挖掘種子的能力,能將沒有吃盡的食物用枯枝落葉、土塊等掩埋,留作下次覓食時食用。
巢穴
巢穴因環境而異,在櫟林里多營巢於岩縫中,在混交等林內常建巢於樹根、倒木和枯枝落葉層中。它們用枯草、枯葉做巢。當冬季地表被雪覆蓋後,則在雪層下活動,地表留有洞口,地面與雪層之間有縱橫交錯的洞道。雄性的巢區面積大於雌性,巢區內尚有一塊活動頻繁的核心區。
生長繁殖
4月份即可開始進行繁殖,6月份為盛期。每胎產仔4~9隻,一般每年可繁殖2~3代。種群數量的波動非常明顯,一般4~6月份為數量上升期,7~9月份為數量高峰持續期,10月份又開始下降。
棲息環境
大林姬鼠是林區中的常見鼠類。棲息於林區、灌叢、林間空地及林緣地帶的農田。與
小林姬鼠相反,尤喜較乾燥的森林。從垂直分布看,大林姬鼠在海拔300--600米的森林裡,其種類組成占45.5%,若海拔高度大於或低於這個數值其數量則明顯降低。在櫟林里多營巢於岩縫中,在混交林內常建巢於樹根、倒木和枯枝落葉層中。
分布範圍
中國以內分布於黑龍江、吉林、遼寧、山東、河北、山西、內蒙古、青海、新疆、寧夏、雲南、四川、西藏等地。中國以外分布於日本、朝鮮、蒙古、俄羅斯阿爾泰地區。
亞種分化
中文名 | 學名 | 命名人及命名年代 |
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東北亞種 | Apodemus peninsulae praetor | Miller,1914 |
華北亞種 | Apodemus peninsulae sowerbyi | Jones,1956 |
青海亞種 | Apodemus peninsulaeqinghaiensis | Feng,Zheng el Wu,1983 |
東亞亞種 | Apodemus peninsulae giliacus | Thomas, 1907 |
西伯利亞亞種 | Apodemus peninsulae major | Radde, 1862 |
貝加爾湖亞種 | Apodemus peninsulae majusculus | Turov, 1924 |
阿爾泰亞種 | Apodemus peninsulae nigritalus | Hollister, 1913 |
烏蘇里江亞種 | Apodemus peninsulae rufulus | Dukelsky, 1928 |
指名亞種 | Apodemus peninsulae peninsulae | Thomas, 1907 |
以上參考資料來源
危害
大林姬鼠喜食闊葉樹的種子和果實,影響林區的天然更新,對林木直播育苗有嚴重的危害性。另外,它是傳播森林腦炎、乙型腦炎等多種疾病病原體的宿主。
防治方法
1.物理方法
利用物理學原理(力學平衡原理和槓桿作用)製成捕鼠器械。大致可分為夾類、籠類、壓板類、刺殺類、水淹類、扣捕類、超音波、電子捕鼠器和粘鼠法等。
2.藥物滅鼠法
利用藥物滅鼠,方法簡單,速效、省工、省時,但易產生抗藥性,污染環境,殺害天敵,不安全。化學滅鼠藥包括胃毒劑、熏殺劑、驅避劑和絕育劑等。其中,以
胃毒劑的使用最為廣泛,使用方式是製成各種毒餌,效果好,用法簡單,用量很大。目前,主要套用抗凝血類殺鼠劑有溴敵隆、大隆(敵鼠隆)等,磷化鋅可用於拌種。
3.生物防治法
利用C型肉毒梭菌蛋白毒素開展
生物毒素殺鼠劑,滅鼠效果平均在85%以上。