基本介紹
- 英文名稱:Polymyositis
- 就診科室:風濕免疫科
- 常見發病部位:肢帶肌
- 常見病因:不明,可能由自身免疫反應所致
- 常見症狀:肌無力,皮疹,關節痛,眼底棉絮樣滲出斑、視網膜附近出血
多肌炎(polymyositis;PM)為系統性結締組織疾病,特點是肌組織出現炎症、變性等改變(皮膚也常同樣受累,即皮肌炎),結果導致對稱性肌無力和一定程度的肌萎縮,主要在肢帶...
多肌炎和皮肌炎(polymyositis and dermatomyositis,PM/DM)是一組骨骼肌的系統性、非化膿性炎性疾病,主要累及四肢近端及頸部肌群,臨床表現為對稱的近端肢帶肌、頸部...
多發性肌炎是一種以肌無力、肌痛為主要表現的自身免疫性疾病,病因不清,主要臨床表現以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力,肌肉壓痛,血清酶增高為特徵的瀰漫性...
皮肌炎(dermatomyositis,DM)和多發性肌炎(polymyositis,PM)目前認為屬於自身免疫病範疇。DM表現為皮膚和肌肉的瀰漫性炎症,皮膚出現紅斑、水腫,肌肉表現為無力、疼痛及...
皮肌炎是一種主要累及橫紋肌,以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎症病變,可伴有或不伴有多種皮膚損害。臨床上以對稱性肢帶肌、頸肌及咽肌無力為特徵,常累及多種臟器...
* 外傷性肌炎是臨床上最多見的類型,因車輛衝撞、滑倒、墜落、咬斗等原因造成肌肉組織的損傷,常見非開放性或無菌性炎症。* 化膿性肌炎是因葡萄球菌、鏈球菌、大腸...
抗多發性肌炎-l抗體(Anti-PM-1抗體)是肌炎診斷以及療效觀察的一項有意義的指標。...... 抗多發性肌炎-l抗體(Anti-PM-1抗體)是肌炎診斷以及療效觀察的一項有意義...
多發性肌炎/皮肌炎實驗診斷是指通過實驗室檢查進行多發性肌炎/皮肌炎的診斷。多發性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)都是以骨骼肌炎症病變為特徵的自身免疫性疾病,為特發性炎...
自身免疫性多發性肌炎是指肌肉廣泛炎性病變。臨床主要表現為肌無力等症狀的一類肌肉疾病。病因未明,可能與感染、中毒、惡性肺、膠原病和藥物等有關。各年齡組均可...
X線多為陰性結果。 診斷 根據臨床症狀及體徵即可作出診斷。 鑑別診斷 1.頸型頸椎病 主要鑑別點在X線平片有骨質增生; 2.肩周炎 有肩關節活動受限。且疼痛與壓...
多發性肌炎和皮肌炎是一組多種病因引起的瀰漫性骨骼肌炎症性疾病,發病與細胞和體液免疫異常有關。主要病理特徵是骨骼肌變性、壞死及淋巴細胞浸潤,臨床上表現為急性或...
多發性肌炎是一種原因不明的結締組織病,如本病同時伴有皮炎時稱為皮肌炎。其伴發的精神障礙主要是指在有豐富的疏鬆結締組織的骨骼肌或皮膚和骨骼肌一起損害時,...
本書是由河北醫科大學附屬石家莊平安醫院風濕免疫科撰寫的一部較全面的介紹“多發性肌炎/皮肌炎”的中西醫結合診療新進展的單病專著。...
兒童急性良性肌炎是兒童在流感過程中發生的肌炎,又稱流行性感冒肌炎、病毒性肌炎等,冬春季高發。病因可能為病毒感染。臨床表現除上呼吸道感染症狀外還出現肌肉疼痛,...
骨化性肌炎為進行性骨質結構於肌肉、結締組織內沉積所引起的肌肉硬化的一種疾病。病因不清。一部分呈常染色體顯性遺傳。常見於兒童或青年。表現為畸特的先天性斜頸...
概述兒童皮肌炎(juvenlie dermatomyositis,JDM)和多發性肌炎(polymyositis,PM)是小兒較常見的自身免疫性疾病。DM累及橫紋肌伴多樣皮膚損害,也可伴發各種內臟損害。PM系...