多相催化:基本原理與套用

多相催化:基本原理與套用

《多相催化:基本原理與套用》是2016年4月化學工業出版社出版的圖書,作者是[愛爾蘭]朱利安 R.H.羅斯 。

基本介紹

  • 中文名:多相催化:基本原理與套用
  • 作者:[愛爾蘭]朱利安 R.H.羅斯
  • 譯者:田野、張立紅、趙宜成、李永丹
  • ISBN:9787122246394
  • 頁數:218頁
  • 定價:59元
  • 出版社:化學工業出版社
  • 出版時間:2016年4月
  • 裝幀:平裝
  • 開本:16開
內容簡介,圖書目錄,

內容簡介

本書全面地講述了多相催化的基礎知識以及多種典型的工業催化劑套用案例,本書對多相催化的基礎理論知識講述非常全面。本書強調利用“引文索引”的學習方法,希望這樣能引導讀者得到更多關於科學研究前沿的知識。本書主要內容共分為八章:多相催化——二維上的化學;表面與吸附;催化劑是如何起到催化作用的;催化劑的製備;催化反應器與催化動力學測定;催化反應動力學與機理;大尺度催化反應器;催化反應舉例。

圖書目錄

第1 章 多相催化——二維化學 1
1.1 引言 3
1.2 催化的歷史背景 4
1.2.1 氨分解 5
1.2.2 催化氧化 5
1.2.3 Berzelius和催化概念 6
1.2.4 第一個工業催化過程 7
1.2.5 氨的合成 8
1.2.6 烴的水蒸氣重整 12
1.2.7 催化基礎研究 13
第2 章 表面與吸附 17
2.1 引言 19
2.2 清潔的表面 19
2.3 Langmuir對吸附的研究 22
2.4 Langmuir等溫線 22
2.5 氫氣的化學吸附 25
2.6 復辣想享雜分子的化學吸附 26
2.7 非均勻表面 27
2.8 非平衡吸附 28
2.9 吸附過程 30
2.10 化學吸附的歸納 34
2.11 物理吸附 36
2.12 p/p°≥0.3時物理吸附等溫線的特徵 41
第3 章 催化劑是如何工作的? 45
3.1 引言 47
3.2 催化過程 47
3.2.1 雙分子過程 47
3.2.2 單分子過程 50
3.2.3 催化過程的可逆性 52
3.2.4 催化過程的選擇性 52
3.2.5 動力學和機理 53
3.3 催愉幾化劑和催化活性位 53
3.4 金屬催化 55
3.4.1 引言 55
3.4.2 非負您影您載金屬催化劑 57
3.4.3 負載型金屬催化劑 59
3.5 氧化物 61
3.6 硫化物 63
3.7 結論 64
第4 章 催化劑的製備 65
4.1 活性表面積和催化劑結構的重要性 67
4.2 活性表面 68
4.3.1 導論 71
4.3.2 氧化鋁(Al2O3) 72
4.3.3 二氧化矽(SiO2) 76
4.3.4 SiO2-Al2O3和沸石 79
4.3.5 二氧化鈦(TiO2) 80
4.3.6 氧化鋯(ZrO2) 81
4.3.7 碳 83
4.3.8 載體的“成型” 83
4.4.1 催化劑的浸漬 84
4.4.2 共沉澱催化劑 86
4.4.2.1 單離子沉澱 86
4.4.2.2 幾個物種在一起的沉澱: 共沉澱 87
4.4.2.3 尿素分解沉澱和共沉澱 91
4.4.2.4 氨基配合物的分解 93
4.5 催化劑表征 93
4.5.1 化學組成 93
4.5.2 相結構 95
4.5.3 物理織構 95
4.5.4 操作條件下的催化活性、選擇性和穩定性 96
第5 章 催巴體邀剃化反應器及催化反應動力學參數測量 97
5.1 引言 99
5.2 靜態反應器 100
5.3 攪拌反應器與強制循環反應器 103
5.3.1 攪拌反巴只鍵應器 103
5.3.2 強制循環反應器 104
5.4 流過式旋企凶反應器 106
5.6 脈衝反應器 112
5.7 TAP反應器 114
5.8 SSITKA 116
5.9 “原位/Operando” 法 117
5.10 微反應器法 119
5.11 結論 121
第6 章 催化反應動力學及反應機理 123
6.1 引言 125
6.3 雙分子反應———Langmuir-Hinshelwood動力學 129
6.4 雙分子反應———Eley-Rideal動力學 132
6.5 Mars-vanKrevelen機理 132
6.6 反應動力學表達式陵櫃歸肯的實例 135
6.6.1 Langmuir方程及壓力函式 135
6.6.2 合成氨 136
6.6.3 乙烷氫解 138
6.6.4 甲烷化 140
第7 章 大型催化反應器 143
7.1 引言 145
7.2 催化劑的形狀 145
7.2.1 壓片 145
7.2.2 擠出成型 146
7.3 傳質在催化反應中的重要性 147
7.3.1 外擴散 148
7.3.2 內擴散 151
7.3.3 擴散限制對選擇性的影響 156
7.3.4 擴散限制對催化劑中毒的影響 157
7.4 催化反應中的傳熱 158
7.4.1 連續反應 158
7.4.2 可逆反應 160
7.4.3 可逆放熱反應的反應器 162
7.4.4 化學熱管: “Adam 和Eva過程” 165
第8 章 催化反應 169
8.1 引言 171
8.2 天然氣催化轉化 171
8.2.1 天然氣轉化制合成氣 173
8.2.2 費托合成 176
8.2.3 甲醇合成和甲醇重整 180
8.2.4 甲醇轉化為其他產品 186
8.3 原油轉化催化 188
8.3.1 原油蒸餾和原料淨化 188
8.3.2 加氫處理 191
8.3.3 輕質石腦油異構化 194
8.3.4 重質石腦油重整 195
8.3.5 流化催化裂化(FCC) 196
8.4 石油化工產品和工業有機化學 200
8.5 環境催化 202
8.5.1 NOx 的選擇性還原 203
8.5.2 汽車尾氣處理催化劑 205
8.6 生物質催化轉化 212
8.7 結論 218
4.3.8 載體的“成型” 83
4.4.1 催化劑的浸漬 84
4.4.2 共沉澱催化劑 86
4.4.2.1 單離子沉澱 86
4.4.2.2 幾個物種在一起的沉澱: 共沉澱 87
4.4.2.3 尿素分解沉澱和共沉澱 91
4.4.2.4 氨基配合物的分解 93
4.5 催化劑表征 93
4.5.1 化學組成 93
4.5.2 相結構 95
4.5.3 物理織構 95
4.5.4 操作條件下的催化活性、選擇性和穩定性 96
第5 章 催化反應器及催化反應動力學參數測量 97
5.1 引言 99
5.2 靜態反應器 100
5.3 攪拌反應器與強制循環反應器 103
5.3.1 攪拌反應器 103
5.3.2 強制循環反應器 104
5.4 流過式反應器 106
5.6 脈衝反應器 112
5.7 TAP反應器 114
5.8 SSITKA 116
5.9 “原位/Operando” 法 117
5.10 微反應器法 119
5.11 結論 121
第6 章 催化反應動力學及反應機理 123
6.1 引言 125
6.3 雙分子反應———Langmuir-Hinshelwood動力學 129
6.4 雙分子反應———Eley-Rideal動力學 132
6.5 Mars-vanKrevelen機理 132
6.6 反應動力學表達式的實例 135
6.6.1 Langmuir方程及壓力函式 135
6.6.2 合成氨 136
6.6.3 乙烷氫解 138
6.6.4 甲烷化 140
第7 章 大型催化反應器 143
7.1 引言 145
7.2 催化劑的形狀 145
7.2.1 壓片 145
7.2.2 擠出成型 146
7.3 傳質在催化反應中的重要性 147
7.3.1 外擴散 148
7.3.2 內擴散 151
7.3.3 擴散限制對選擇性的影響 156
7.3.4 擴散限制對催化劑中毒的影響 157
7.4 催化反應中的傳熱 158
7.4.1 連續反應 158
7.4.2 可逆反應 160
7.4.3 可逆放熱反應的反應器 162
7.4.4 化學熱管: “Adam 和Eva過程” 165
第8 章 催化反應 169
8.1 引言 171
8.2 天然氣催化轉化 171
8.2.1 天然氣轉化制合成氣 173
8.2.2 費托合成 176
8.2.3 甲醇合成和甲醇重整 180
8.2.4 甲醇轉化為其他產品 186
8.3 原油轉化催化 188
8.3.1 原油蒸餾和原料淨化 188
8.3.2 加氫處理 191
8.3.3 輕質石腦油異構化 194
8.3.4 重質石腦油重整 195
8.3.5 流化催化裂化(FCC) 196
8.4 石油化工產品和工業有機化學 200
8.5 環境催化 202
8.5.1 NOx 的選擇性還原 203
8.5.2 汽車尾氣處理催化劑 205
8.6 生物質催化轉化 212
8.7 結論 218

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