多中心試驗,指由一個單位的主要研究者總負責,多個單位的研究者合作,按同一個試驗方案同時進行的臨床試驗。
基本介紹
- 中文名:多中心試驗
- 外文名:multiple center trial
- 優點:結果對將來的套用更具代表性
- 缺點:影響因素更趨複雜
多中心試驗,指由一個單位的主要研究者總負責,多個單位的研究者合作,按同一個試驗方案同時進行的臨床試驗。
多中心試驗,指由一個單位的主要研究者總負責,多個單位的研究者合作,按同一個試驗方案同時進行的臨床試驗。...
多中心臨床試驗是由多位研究者按同一試驗方案在不同地點和單位同時進行的臨床試驗。各中心同期開始與結束試驗。多中心試驗由一位主要研究者總負責,並作為臨床試驗各...
大規模多中心臨床試驗(large scale multicenter trial)是指由多個醫療中心參加的大樣本(一般為1000例以上)臨床試驗。大規模多中心臨床試驗常見有以下兩種情況:一種是...
國產阿卡波糖(膠囊劑)對2型糖尿病患者的降糖療效和安全性。方法以德國拜耳公司生產的阿卡波糖片劑(拜唐苹)為對照,進行多中心隨機對照臨床觀察。...
多中心網狀組織細胞增生症也稱網狀組織細胞增生症、巨細胞性組織細胞瘤、類脂性皮膚關節炎、皮膚和滑膜多中心性網狀組織細胞增生症等。由於本病的基本病理改變為肉芽...
中國牛津國際醫學研究中心由中國醫學科學院 心血管病研究所 阜外心血管病醫院(以下簡稱“阜外醫院”)和英國牛津大學臨床試驗與流行病學(CTSU)聯合成立,隸屬於阜外...
在這些多中心的臨床試驗研究中,無論是臨床病例的隨機編碼還是盲態設計與監督,無論是試驗過程的監督檢查還是試驗終結時數據的封存與處理,都需要周密而又詳盡的管理措施...
(五)多中心試驗評價療效,應考慮中心間存在的差異及其影響;(六)對試驗藥物的療效和安全性以及風險和受益之間的關係作出簡要概述和討論。...
▪ 第十二章 多中心試驗 ▪ 第十三章 附則 GCP英語縮寫 編輯 1998年3月2日衛生部頒布了《藥物臨床試驗管理規範(試行)》;國家食品藥品監督管理局成立後對該...
(五)多中心試驗評價療效,應考慮中心間存在的差異及其影響;(六)對試驗藥物的療效和安全性以及風險和受益之間的關係作出簡要概述和討論。...
第十二章 多中心試驗第十三章 附則藥品臨床試驗管理規範檔案全文 編輯 第一章 總則第一條為保證藥品臨床試驗過程規範,結果科學可靠,保護受試者的權益並保障其安全,...
一、每一臨床試驗單位(小組)必須總結出在本單位(小組)進行的臨床試驗報告,並連同所有的病例報告表、臨床分離菌呈交給主要臨床試驗中心(組長單位)。 二、組長單位的...
此外,隨著藥物臨床試驗的國際化和產業化進程,在中國開展的國際多中心藥物臨床試驗越來越多,為保護我國受試者的權益和安全,倫理委員會的審查工作需要與國際規範接軌...
五、多中心試驗 六、倫理問題 七、管理制度 第三節新藥臨床試驗的分期 一、Ⅰ期臨床試驗 二、Ⅱ期臨床試驗 三、Ⅲ期臨床試驗 四、Ⅳ期臨床試驗 五...
可變多階段設計 6.7 隨機化Ⅱ期設計 6.8 討論第7章 臨床試驗的分類 7.1 引言 7.2 多中心試驗 7.3 優效性試驗 7.4 陽性對照和等效性/非劣效性試驗 ...
倫理委員會的工作與國際接軌;完善體內研究的藥理實驗室建設;建成符合國際GCP規範的藥物試驗“中心實驗室”;建成心血管新藥臨床試驗“數據統計中心”;初步建立我國心...
5.22臨床試驗/研究報告395.23多中心試驗396臨床試驗方案和方案增補406.1一般信息406.2背景信息406.3試驗目標和目的416.4試驗設計41...
以監控試驗進程.例如,一項預計五年的大規模多中心協作試驗中,不妨委託一個獨立的資料監察委員會,每年對累積資料作一次暫時分析,以決定是否建議提前停止該試驗.為此,...