外顯子(exon)是基因中在mRNA剪下後保留的片段,絕大部分的外顯子為編碼序列。剪下後拼接在一起的外顯子序列形成為肽鏈編碼的成 熟mRNA。基因組所含的所有外顯子的總和又稱外顯子組(exome)。內含子(intron)為基因中在mRNA剪下時切除的部分。現知大部分內含子是無功能的,但也有的基因的內含子中含調節序列,或為小核仁RNA,miRNA編碼的序列。
基本介紹
- 中文名:外顯子-內含子結構
- 出處:醫學遺傳學
外顯子(exon)是基因中在mRNA剪下後保留的片段,絕大部分的外顯子為編碼序列。剪下後拼接在一起的外顯子序列形成為肽鏈編碼的成 熟mRNA。基因組所含的所有外顯子的總和又稱外顯子組(exome)。內含子(intron)為基因中在mRNA剪下時切除的部分。現知大部分內含子是無功能的,但也有的基因的內含子中含調節序列,或為小核仁RNA,miRNA編碼的序列。
外顯子(exon)是基因中在mRNA剪下後保留的片段,絕大部分的外顯子為編碼序列。剪下後拼接在一起的外顯子序列形成為肽鏈編碼的成 熟mRNA。基因組所含的所有外顯子的總和又稱外顯子組(exome)。內含子(intron)...
外顯子改組,又稱外顯子洗牌,外顯子重排,是指來源於不同基因的兩個或多個外顯子異位性地被組合在一起,或是一個相同的外顯子通過複製創造了一個新的外顯子-內含子結構。英文 exon shuffling 概念 20 世紀 70 年代, 在真核生物中發現斷裂基因後, Gilbert提出, 通過內含子介導的重組, 不同基因的外顯子...
簡言之,外顯子就是指真核細胞的基因在表達過程中能編碼蛋白質的核苷酸序列。關鍵概念:比較不同物種的相關基因,發現相應的外顯子序列通常是保守的,而內含子序列則很少保守。編碼蛋白質的序列通常處於選擇壓力之下,內含子由於沒有選擇壓力,因此比外顯子的進化快得多。通過確定在多種生物中出現的片段來鑑定編碼...
說明結構發生變化的子基因有可能在調控區也發生了變化,並建立了新的互作網路。這些研究結果從基因組水平上確認了內含子-外顯子結構分化在重複基因進化過程中的重要性,並為新功能和新性狀的起源和演化提供了新的線索和資料。本項目的部分研究結果已在SCI核心刊物PNAS和Mol. Biol. Evol.上發表。
斷裂基因的非編碼序列,在mRNA加工過程中被剪下掉,故成熟mRNA上無內含子編碼序列。內含子可能含有“舊碼”,就是在進化過程中喪失功能的基因部分。正因為內含子對翻譯產物的結構無意義,不受自然選擇的壓力,所以它比外顯子累積有更多的突變。定義 內含子(Intron)又稱間隔順序,指一個基因或mRNA分子中無編碼作用...
中文摘要 用肝再生增強因子cDNA探針篩選人類噬菌體基因組文庫,獲取其全長基因組DNA,譜饗拗菩閱誶忻竿計祝舛ɑ蜃鎛NA序列,力爭在國際上率先確定該基因的外顯子-內含子結構;套用染色體螢光原位雜交技術,進行該基因的染色體精確定位。為進一步研究該基因的表達調控奠定基礎。
基因內含子是阻斷基因線性表達的序列。DNA上的內含子會被轉錄到前體RNA中,但RNA上的基因內含子會在RNA離開細胞核進行轉譯前被剪除。在成熟mRNA被保留下來的基因部分被稱為外顯子。基因內含子有時也叫內顯子,與外顯子相對。真核生物的基因含有外顯子和基因內含子,是前者區別原核生物的特徵之一。大多數真核結構...
⑤基因是不連續的,在真核生物結構基因的內部存在許多不編碼蛋白質的間隔序列(intervening sequences),稱為內含子(intron),編碼區則稱為外顯子(exon)。內含子與外顯子相間排列,轉錄時一起被轉錄下來,然後RNA中的內含子被切掉,外顯子連線在一起成為成熟的mRNA,作為指導蛋白質合成的模板。⑥基因組遠大於...
編碼區含有若干段編碼/頃序,是該基因表達為多肽 鏈的部分,稱為外顯子。外顯子是不連續的,其間有不編碼的間隔順序隔開,間隔順序稱為內含子。轉錄後的內含子順序,在初級轉錄物加工時被切掉;因此,結構基因又稱為不連續基因或斷裂基因。如果一個結構基因含有n個內含子,那么,將含有n+1個外顯子,但內含子的...
基因結構 1.外顯子和內含子大多數真核生物的基因為不連續基因(interruptesd或discontinuousgene)。所謂不連續基因就是基因的編碼順序在DNA分子上是不連續的,被非編碼順序所隔開。編碼的順序稱為外顯子(exon),是一個基因表達為多肽鏈的部分;非編碼順序所稱為內含子(intron),又稱插入順序(interveningsequence,...
非編碼RNA(核糖核酸),被稱為生命體中 “暗物質”。日前,中國科學技術大學單革教授實驗室發現一類新型環狀非編碼RNA,並揭示了此類非編碼RNA的功能和功能機理。成果發表在國際知名雜誌《自然·結構和分子生物學》上。非編碼RNA是一大類不編碼蛋白質,但在細胞中起著調控作用的RNA分子。分子組合 A,外顯子-內含...
非編碼序列包括內含子,非編碼RNA的序列,調控DNA和重複DNA。人類基因組的98%屬於非編碼序列。基因組的重複DNA有串聯重複序列和分散重複序列。轉座子 轉座子(TEs)是具有特定結構的DNA序列,它們可以在基因組中跳動,位置不固定。I類TE通過複製和貼上機制跳動位置,II類TE從基因組中切除並插入新位置。TE的運動是真...
現在已經知道,真核生物的結構基因不僅在兩側有非編碼區,而且在基因內部也有許多不編碼蛋白質的間隔序列(intervening sequences),稱為內含子(intron),而編碼區則稱為外顯子(exon)。內含子與外顯子相間排列,轉錄時一起被轉錄下來,然後RNA中的內含子被切掉,外顯子連線在一起成為成熟的mRNA作為指導蛋白質合成...
編碼區是細胞DNA的一部分,我們知道,基因分為:編碼區,非編碼區。編碼區是指能夠轉錄信使RNA的部分,它能夠合成相應的蛋白質,而非編碼區是不能夠轉錄信使RNA的DNA結構。但是它能夠調控遺傳信息的表達。真核生物的DNA中的基因是由編碼區和非編碼區組成的,其中編碼區是由外顯子和內含子組成的,但是其中內含子又是...
已對小鼠15號染色體上的Plectin基因位點進行了詳細分析(PMID:10556294,14559777),揭示了一個基因組外顯子-內含子組織,其中超過40個外顯子跨度超過62 kb,並且Plectin同工型的5'轉錄子異常複雜。已鑑定出11個外顯子(1-1j),它們可直接剪接成一個共同的外顯子2,該外顯子2是第一個編碼Plectin高度保守的...
(1)絕大多數細胞因子為質量小於25kDa的糖蛋白,質量低者如IL-8僅8kDa。多數細胞因子以單體形式存在,少數細胞因子如IL-5、IL-12、M-CSF和TGF-β等以雙體形式發揮生物學作用。大多數編碼細胞因子的基因為單拷貝基因(IFN-α除外),並由4-5個外顯子和3-4個內含子組成。(2)主要與調節機體的免疫應答、...
結構及表達 c-myc基因是禽類髓細胞病毒(AMN)MC-29的V-myc的細胞同源序列,從MC-29病毒 中分離的V-myc是gag-myc融合體,它由1358個bp的gag基因與1568個bp的V-myc基因共 同組成.C-myc基因由3個外顯子及2個內含子組成,第一個外顯子不編碼,只起調節作 用,只有外顯子2和3與V-myc相對應,編碼一個439...
一個基因的外顯子和內含子都轉錄在一條原初轉錄物RNA分子中,然後把內含子切除而把外顯子連線起來,才能產生成熟的RNA分子,這個過程叫做RNA剪接(RNA splicing)。內含子上遊方向的一個剪接點稱為5’剪接點或左剪接點,內含子下遊方向的一個剪接稱為3’剪接點或右剪接點。Davies等人於1982年設定了“中部核心結構”...
基因在結構上,分為編碼區和非編碼區兩部分,編碼區是指能夠轉錄信使RNA的部分,它能夠合成相應的蛋白質。而非編碼區是不能夠轉錄信使RNA的DNA結構,但是它能夠調控遺傳信息的表達,如啟動子等位於該區。真核生物基因的編碼區是不連續的,分為外顯子和內含子,其中外顯子是可以最終實現表達,表現在蛋白質的一級...
可以是RNA,也可以是多糖。剪接連線點,剪接連線點(splicingjunctions)是指在切斷和重接位點處的兩旁的順序。在內含子左側的連線點稱為供體(donor),在內含子右側的稱為受體(acceptor)。在細胞核的結構基因(即編碼多肽的基因)中的所有內含子在外顯子-內含子連線處均有GT...AG的共同順序。
剪接供體 剪接連線點(splicing junctions)是指在切斷和重接位點處的兩旁的順序。在內含子左側的連線點稱為供體(donor),在內含子右側的稱為受體(acceptor)。在細胞核的結構基因(即編碼多肽的基因)中的所有內含子在外顯子-內含子連線處均有GT...AG的共同順序 ...
在遺傳學上通常將能編碼蛋白質的基因稱為結構基因。真核生物的結構基因是斷裂的基因。一個斷裂基因能夠含有若干段編碼序列,這些可以編碼的序列稱為外顯子。在兩個外顯子之間被一段不編碼的間隔序列隔開,這些間隔序列稱為內含子。每個斷裂基因在第一個和最後一個外顯子的外側各有一段非編碼區,有人稱其為側翼...
這些不出現在成熟的mRNA中的片段稱為內含子,出現在成熟的mRNA中的片段則稱為外顯子例如下面這一基因有三個外顯子和兩個內含子。在幾種哺乳動物的核基因、酵母菌的線粒體基因以及某些感染真核生物的病毒中都發現了斷裂的基因。內含子的功用以及轉錄後的加工機制是的一個吸引人的課題。可以移動位置的基因(見)...
第一節 真核基因的斷裂結構 一、外顯子與內含子 二、一個基因的內含子可以是另一個基因的外顯子 三、外顯子-內含子接頭 第二節 轉錄 一、轉錄過程 二、RNA聚合酶 三、啟動子 四、增強子 第三節 初級轉錄產物的加工 一、初級轉錄產物5′端和3′端的加工 二、RNA剪接 三、差別剪接 第四節 翻譯 第五節...
由於高等真核生物的基因大多數是多外顯子結構並且有長長的內含子,大型基因組片段可通過 YAC 載體轉移到動物或動物細胞系中,進行功能研究。細菌人工染色體載體 (Bacterial artificial chromosomes,BACs)1.F 質粒 大腸桿菌的 F 因子是一個約 100kb 的質粒。它編碼60多種參與複製、分配和接合過程的蛋白質(Willetts...
卵白蛋白基因家族及其結構已基本上被人們所了解, 其基因長為7 564 bp, 編碼1 872個核糖核苷酸的成熟m RNA表達受類固醇等激素的調控。卵白蛋白基因由8個外顯子和7個內含子組成, 第一個外顯子為m RNA的5′端非編碼區, 第一個內含子的長度為1.5 kb, 它將5′端非編碼區分開, 即將一個由47 bp的卵白...
I rRNA原初轉錄產物為35S,加工為17S、5.8S和26S rRNA 鳥苷3’位-OH進攻內含子5’側的磷酸酯鍵,斷裂後內含子的5’磷酸基團與鳥苷的2’位羥基連線成磷酸酯鍵(酯轉移反應);左側外顯子的3’端-OH進攻內含子的3’端酯鍵,發生第二次酯轉移反應,釋放出內含子.類型II拼接 典型特徵是形成套索結構 反應無...
凝血酶原基因位於第11號染色體,基因長21kb,有14個外顯子和13個內含子,其mRNA為2kb.合成622個胺基酸的肽鏈,其中前導肽43個胺基酸,在分泌過程中裂解。雖然正常凝血酶原的核苷酸順序和胺基酸順序已經闡明,但其基因變異的研究沒有FⅧ和FⅨ深入。凝血酶原異常有鈣離子聯結部位的缺陷,FⅩa裂解的缺陷和生成凝血酶...
這些內含子順序必須除支而把外顯子順序連線起來,才能產生成熟的有功能的mRNA分子,這個過程稱為RNA剪接(RNasplicing)。剪下發生在外顯子的3’末端的GT和內含子3’末端與下一個外顯子交界的AG處。(2)加帽:幾乎全部的真核mRNa端都具“帽子”結構。雖然真核生物的mRNA的轉錄以嘌呤核苷酸三磷酸(pppAG或pppG...
如 Suh 指出擬南芥和芫荽質體型的 ACP 異構體基因組大小有差異,但結構是相當保守的,都是由 4 個外顯子和 3 個內含子組成的,並且內含子都遵守 GT-AG 的規則。對芫綏 ACP1 基因組上游序列的研究中發現多個順式調控元件,如 2 ACGTmotifs(TACGTT),2 E-boxes(CAGATG,CATTTG),1 GCN4-like motif (CAAGTCA...