病因
黑棘皮病發病原因尚未清楚,不同型別的原因可能不同。可能是由一種細胞水平的增強刺激因子作用於角質形成細胞及成纖維細胞的受體所致。腫瘤產物可能是惡性黑棘皮病的病因,而
胰島素抵抗被認為是多數無惡性腫瘤的黑棘皮病病人的病因,有些黑棘皮病病人有胰島素受體抗體,說明黑棘皮病與多種自身免疫性現象和特徵有關。
臨床表現
主要為腹股溝、大腿內上方、陰阜、大陰唇處色素斑及天鵝絨狀增厚,可伴多發性皮贅。一般無不適,惡性黑棘皮病患者可有瘙癢。皮膚最早出現色素沉著、乾燥和粗糙,然後皮損漸漸增厚,皮紋加深,表面出現密集成片的細小乳頭狀增生物或呈天鵝絨樣,色素沉著亦漸加深,為灰褐色或棕黑色或黑色。嚴重者皮膚粗厚,表面有乳頭狀或
疣狀結節,可伴有其他部位的皮損,多見於頸側、項部、腋下、乳頭及乳暈、臍部以及肘、膝屈側掌跖角化增厚,頭皮增厚有乳頭瘤狀物及
脫髮。瞼及球結膜失去光澤,或有乳頭狀增生,因乳頭增生可阻塞淚管而引起溢淚,眼瞼肥厚亦可阻塞瞼板腺孔。口腔黏膜及舌亦可增厚和乳頭瘤樣增生。但一般無色素沉著,指甲變脆有條狀嵴亦可增厚,白甲等。黑棘皮病可分為8型,但其基本皮膚損害相似,只是嚴重度、分布範圍、有無合併症及惡性腫瘤有區別,進展及預後因各型而異。
檢查
血液生化檢測、胰島細胞功能檢查、性激素水平檢查、組織病理檢查可協助分型和診斷。
診斷
根據本病皮膚有特徵性天鵝絨樣增厚,色素沉著等表現,結合身體其他部分的黑棘皮病的皮損,容易診斷。組織病理學檢查可以確診。
鑑別診斷
毛囊角化病基本損害為毛囊性丘疹,在腋下、腹股溝等皺褶處融合成增殖性片狀損害,有滲出及惡臭,組織病理檢查顯示有角化不良、圓體、穀粒細胞、有基底層上裂隙等,可與黑棘皮病相鑑別。重要的是要將惡性黑棘皮病和其他型黑棘皮病鑑別,可根據惡性黑棘皮病皮損的特點尋找內臟惡性腫瘤,以便早期治療。
併發症
嚴重者陰道黏膜偶爾可並發無色素的乳頭瘤樣損害或色素斑。
治療
1.去因治療
若疑為惡性黑棘皮病應及早檢查,儘早切除惡性腫瘤;肥胖性黑棘皮病通過節食、糾正肥胖,皮損可自然緩解;症狀性黑棘皮病應積極治療其他病症如治療高胰島素血症和雄激素過多症等;藥物性者停用致病藥物後皮疹會消退。
2.對症治療
補充魚油可改善本病,局部可外用維A酸製劑亦有一定效果。局部外用中等濃度角質溶解劑,如10%硫黃煤焦油軟膏。
3.如懷疑為惡性黑棘皮病
應及早做必要檢查,一旦發現應儘早切除,皮損可消退。
預後
中年以後發病者約有50%合併癌腫。
預防
調節飲食結構,適當減輕體重;積極治療內科疾病;藥物所致的應去除致病藥物;做好隨訪。