外周血管擴張藥(peripheral vasodilators)是2014年公布的藥學名詞。
基本介紹
- 中文名:外周血管擴張藥
- 外文名:peripheral vasodilators
- 所屬學科:藥學
- 公布時間:2014年
外周血管擴張藥(peripheral vasodilators)是2014年公布的藥學名詞。
外周血管擴張藥(peripheral vasodilators)是2014年公布的藥學名詞。定義能直接作用於外周血管平滑肌使其舒張等或通過影響腎上腺素受體而鬆弛外周血管的藥物。如煙酸、煙酸鋁、己酮可可鹼、罌粟鹼、血管舒緩...
直接作用於血管壁,擴張小動脈,降低外周阻力,降血壓,對容量血管沒有影響,故能提高靜脈回流。對心肌血流可顯著增加。作用原理與肼苯噠嗪相似,其降壓作用比肼苯噠嗪強。可用於頑固性高血壓及腎性高血壓。與心得安合用有協同作用。用藥途徑為口服。不良反應常見水鈉瀦留、心動過速,常伴以S-T段降低,T波平坦或...
目前,獲美國FDA批准用於治療外周動脈疾病的藥物只有己酮可可鹼(pentoxifylline)和西洛他唑(cilostazol)。但是,有許多其它藥物如抗高血脂藥,卡尼汀和抗血小板藥也常可用於本類疾病的治療。其中抗血小板藥物的使用不僅對治療外周血管疾病有益,而且還可以降低心血管事件的危險性。精氨酸 氧化氮是目前已知的擴張血管作用...
【作用機制】1.本品為α腎上腺素受體阻滯藥,能拮抗血液循環中腎上腺素和去甲腎上腺素的作用,使血管擴張而降低周圍血管阻力。2.拮抗兒茶酚胺效應,用於診治嗜鉻細胞瘤,但對正常人或原發性高血壓患者的血壓影響甚小。3.能降低外周血管阻力,使心臟後負荷降低,左室舒張末期壓與肺動脈壓下降,心搏出量增加。【用途...
藥物過量 嚴重過量可能導致外周血管過度擴張伴有顯著的低血壓以及反射性心動過速。人體研究中,本品有意過量套用的資料有限。分別給予小鼠和大鼠等價於40 mg 氨氯地平/kg 和100 mg 氨氯地平/kg 的馬來酸氨氯地平單次口服劑量可導致死亡。給予犬等價於氨氯地平4mg/kg 的馬來酸氨氯地平(根據mg/m[sup]2[/...
抗心絞痛作用 :非洛地平通過擴張冠脈血管起作用,也可改善心臟的灌注和供氧。通過降低外周動脈阻力(降低後負荷)減少心臟工作負荷,這可降低心肌的氧需求。非洛地平可緩解冠脈痙攣。對穩定性勞累誘發的心絞痛患者,非洛地平可改善運動耐量並減少心絞痛發作。在治療的初期,心率短暫地反射性加快,波依定合用β-受體阻滯劑...
米諾地爾,化學名為6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺-3-氧化物,是一種有機物,化學式為C₉HN₅O,為白色結晶性粉末,臨床上作為鉀離子通道開放劑,能直接鬆弛血管平滑肌,有強大的小動脈擴張作用,使外周阻力下降,血壓下降,而對容量血管無影響,故能促進靜脈回流。同時,由於反射性調節作用和正性頻率作用,可...
由於氨氯地平引起的血管舒張作用是逐漸起效的,因此口服給藥後報告發生急性低血壓的很少。雖然如此,與任何其他外周血管擴張藥一樣,氨氯地平給藥時應小心,尤其對於嚴重主動脈瓣狹窄的患者。如果服用本品時發生過度低血壓,應該讓患者平臥,必要時靜脈輸注生理鹽水。暫時性的低血壓並不是服用本品的禁忌,血壓穩定後...
【藥理作用】本品為抗高血壓藥,系血管緊張素轉換酶抑制藥,在體內轉變成具有藥理活性的福辛普利鈉,後者能抑制血管緊張素轉換酶,降低血管緊張素‖和醛固酮的濃度,使外周血管擴張,血管阻力降低,而產生降壓效應。【適應症】適用於治療高血壓和心力衰竭,治療高血壓時,可單獨使用作為初始治療藥物,或與其它抗高血壓...
2.因本品的擴血管作用是逐漸產生的,故服用本品後發生急性低血壓的情況罕有報導。然而在嚴重的主動脈狹窄患者,當與其它外周血管擴張劑合用時,應引起注意。3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ級)進行的長期、安慰劑對照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰惡化...
毒性小鼠和大鼠分別單劑給予氨氯地平高達40mg/kg和100mg/kg,可以導致死亡。狗單劑服用4mg/kg或更高劑量將導致明顯的外周血管擴張和低血壓。藥代動力學 口服生物利用度約為64%~90%,PB約93%。Tmax約6~12h,30~50min起效,作用6~12h達高峰,持續24h。肝臟代謝失活,原藥和代謝物經腎臟排出。T1/2約30~...
主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。硝酸甘油釋放一氧化氮(NO),激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化,調節平滑肌收縮狀態,引起血管擴張。硝酸甘油擴張動靜脈血管床,以擴張靜脈為主,其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張,使血液瀦留在外周,回心血量減少,左室舒張...