基本介紹
- 書名:基礎化學教程(無機與分析化學)(第三版)
- 作者:許泳吉、解從霞、高洪濤、傅洵
- 類別:普通高等教育“十一五”國家級規劃教材、AR新形態教材
- 出版社:科學出版社
- 出版時間:2021年8月1日
- 頁數:474 頁
- 開本:16 開
- 裝幀:平裝
- ISBN:9787030639875
- CIP核字號:2019288624
- 字數:790千字
成書過程
修訂情況
出版工作
責任編輯 | 責任校對 | 責任印製 | 封面設計 |
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陳雅嫻、楊向萍 | 楊聰敏 | 師艷茹 | 陳敬 |
內容簡介
教材目錄
第三版前言 第二版前言 第一版前言 第1章 化學熱力學基礎 1 1.1 物質與化學反應的計量 1 1.1.1 物質的計量 1 1.1.2 化學反應的計量 4 1.2 化學熱力學的基本概念與術語 6 1.2.1 體系與環境 6 1.2.2 狀態與狀態函式 6 1.2.3 過程與途徑 7 1.2.4 熱、功、熱力學能 7 1.2.5 熱力學第一定律 8 1.3 熱化學 9 1.3.1 化學反應的熱效應、焓與焓變 9 1.3.2 標準摩爾反應焓,熱化學方程式 10 1.3.3 赫斯定律 12 1.3.4 由標準生成焓計算反應熱 13 1.3.5 計算反應熱效應的其他方法 14 思考題 14 習題 15 第2章 化學反應的方向、速率和限度 17 2.1 化學反應進行的方向 17 2.1.1 影響化學反應方向的因素 17 2.1.2 標準狀態下化學反應方向的判斷與相關計算 21 2.2 化學反應速率 23 2.2.1 化學反應速率的表示方法 23 2.2.2 反應速率理論簡介 25 2.2.3 影響化學反應速率的因素 26 2.3 化學反應平衡及化學反應的限度 29 2.3.1 可逆反應和化學平衡 29 2.3.2 標準平衡常數與標準自由能變 33 2.3.3 化學平衡的移動 35 思考題 38 習題 39 第3章 誤差與數據處理 42 3.1 定量分析中的誤差 42 3.1.1 基本概念 42 3.1.2 誤差的分類、產生的原因及減免的方法 44 3.2 分析數據的統計處理 45 3.2.1 數據的集中趨勢和分散程度的表示 45 3.2.2 偶然誤差的分布 47 3.2.3 置信度與平均值的置信區間 49 3.2.4 顯著性檢驗 51 3.3 回歸分析法 55 3.3.1 一元線性回歸方程及回歸直線 55 3.3.2 相關係數 56 3.4 有效數字及其運算規則 57 3.4.1 有效數字 57 3.4.2 有效數字運算規則 58 思考題 60 習題 60 第4章 酸鹼平衡 62 4.1 酸鹼平衡的理論基礎 62 4.1.1 酸鹼電離理論 62 4.1.2 酸鹼質子理論 62 4.1.3 酸鹼解離常數及酸鹼的強度 65 4.2 不同pH溶液中酸鹼存在形式的分布情況——分布曲線 67 4.2.1 基本概念 67 4.2.2 酸的分布係數和分布曲線 67 4.3 酸鹼溶液pH的計算 70 4.3.1 質子條件 70 4.3.2 弱酸、弱鹼水溶液pH的計算 72 4.4 酸鹼平衡的移動 77 4.4.l 稀釋定律與同離子效應 77 4.4.2 活度、離子強度與鹽效應 79 4.5 酸鹼緩衝溶液 80 4.5.1 緩衝溶液的緩衝原理與緩衝能力 80 4.5.2 緩衝溶液的分類和選擇 81 4.5.3 緩衝溶液的有關計算 82 4.6 路易斯酸鹼電子理論 85 思考題 86 習題 86 第5章 酸鹼滴定法 88 5.1 滴定分析法概述 88 5.1.1 基本概念 88 5.1.2 基準物質與標準溶液 89 5.1.3 滴定分析結果的計算 91 5.2 酸鹼指示劑 92 5.2.1 酸鹼指示劑及其作用原理 92 5.2.2 指示劑的變色範圍 93 5.2.3 混合指示劑 95 5.3 酸鹼滴定曲線 95 5.3.1 一元酸鹼滴定 95 5.3.2 多元酸、混合酸和多元鹼的滴定 99 5.4 滴定終點誤差 101 5.4.1 強酸、強鹼滴定的終點誤差 101 5.4.2 弱酸、弱鹼滴定的終點誤差 101 5.4.3 終點誤差公式 102 5.5 酸鹼標準溶液的配製和標定 103 5.5.1 酸標準溶液 103 5.5.2 鹼標準溶液 104 5.6 酸鹼滴定法套用實例及其計算 104 5.6.1 直接滴定法 104 5.6.2 間接滴定法 107 思考題 109 習題 110 第6章 沉澱溶解平衡 112 6.1 溶度積和溶解度 112 6.1.1 溶度積常數 112 6.1.2 溶度積與溶解度的關係 113 6.2 影響沉澱溶解平衡的因素 114 6.2.1 同離子效應 114 6.2.2 鹽效應 115 6.2.3 酸效應 115 6.2.4 配位效應 116 6.3 溶度積規則及其套用 117 6.3.1 溶度積規則 117 6.3.2 溶度積規則的套用 118 思考題 125 習題 125 第7章 重量分析法和沉澱滴定法 127 7.1 重量分析法概述 127 7.1.1 重量分析法及其分類 127 7.1.2 重量分析法的特點 127 7.1.3 沉澱重量法對沉澱的要求 127 7.1.4 影響沉澱完全的因素 128 7.2 沉澱的形成與沉澱條件的選擇 129 7.2.1 沉澱的形成 129 7.2.2 沉澱條件的選擇 130 7.3 影響沉澱純淨的因素及獲得純淨沉澱的措施 133 7.3.1 影響沉澱純淨的因素 133 7.3.2 獲得純淨沉澱的措施 135 7.4 沉澱的過濾、洗滌、烘乾或灼燒——稱量形式的獲得 136 7.4.1 沉澱的過濾與洗滌 136 7.4.2 沉澱的烘乾或灼燒 136 7.5 重量分析的結果計算與套用實例 137 7.5.1 重量分析的結果計算 137 7.5.2 重量分析套用實例 137 7.6 沉澱滴定法 139 7.6.1 莫爾法 140 7.6.2 福爾哈德法 141 7.6.3 法揚斯法 142 思考題 142 習題 143 第8章 氧化還原平衡 145 8.1 基本概念 145 8.1.1 氧化還原反應和氧化數 145 8.1.2 原電池 146 8.2 電極電勢及其影響因素 149 8.2.1 電極電勢 149 8.2.2 影響電極電勢的因素 151 8.3 電極電勢的套用 154 8.3.1 判斷原電池的正、負極及計算原電池的電動勢 154 8.3.2 判斷氧化劑、還原劑的相對強弱 155 8.3.3 計算難溶電解質的或弱酸的 155 8.3.4 判斷氧化還原反應進行的方向 156 8.3.5 判斷氧化還原反應進行的程度 157 8.4 元素標準電極電勢圖及其套用 158 8.4.1 元素標準電極電勢圖 158 8.4.2 元素標準電勢圖的套用 158 8.5 化學電池 160 思考題 161 習題 162 第9章 氧化還原滴定法 165 9.1 條件電勢 165 9.2 滴定分析對氧化還原反應的要求 167 9.2.1 氧化還原反應進行的程度 167 9.2.2 影響氧化還原反應速率的因素 168 9.2.3 氧化還原滴定的預處理 169 9.3 氧化還原滴定原理 170 9.3.1 氧化還原指示劑 170 9.3.2 氧化還原滴定曲線 172 9.4 氧化還原滴定法的套用 176 9.4.1 高錳酸鉀法 176 9.4.2 重鉻酸鉀法 178 9.4.3 碘量法 179 9.4.4 其他氧化還原滴定法 181 9.5 氧化還原滴定結果的計算 182 思考題 184 習題 184 第10章 原子結構與元素周期律 186 10.1 氫原子光譜和玻爾氫原子模型 186 10.1.1 盧瑟福原子模型 186 10.1.2 玻爾氫原子模型 186 10.2 微觀粒子的運動規律 189 10.2.1 微觀粒子的波粒二象性 189 10.2.2 微觀粒子運動的統計性 190 10.3 原子的量子力學模型 190 10.3.1 波函式與薛丁格方程 190 10.3.2 電子云和機率分布 191 10.3.3 4個量子數 194 10.4 原子核外電子的排布與元素周期律 197 10.4.1 多電子原子的能級 197 10.4.2 原子核外電子的排布規律 199 10.4.3 原子的電子層結構與元素周期系 201 10.4.4 元素基本性質的周期性 202 思考題 207 習題 209 第11章 化學鍵和分子結構 211 11.1 離子鍵與離子晶體 211 11.1.1 離子鍵理論 211 11.1.2 離子的特性及對離子鍵強度的影響 212 11.1.3 離子晶體 214 11.2 共價鍵與原子晶體 217 11.2.1 共價鍵理論 217 11.2.2 雜化軌道理論 220 11.2.3 價層電子對互斥理論 223 11.2.4 大π鍵 226 | 11.2.5 分子軌道理論 228 11.2.6 原子晶體 234 11.3 分子間力、氫鍵和分子晶體 234 11.3.1 分子間力 234 11.3.2 氫鍵 236 11.3.3 分子晶體 237 11.4 金屬鍵與金屬晶體 237 11.4.1 金屬鍵的改性共價鍵理論 238 11.4.2 金屬鍵的能帶理論 238 11.4.3 金屬晶體 240 思考題 241 習題 241 第12章 配位化合物與配位平衡 243 12.1 配合物的組成、異構現象與命名方法 243 12.1.1 基本概念 243 12.1.2 配合物的異構現象 246 12.1.3 配合物的命名 248 12.2 配合物的化學鍵理論 249 12.2.1 現代價鍵理論 249 12.2.2 晶體場理論 254 12.3 配位平衡及其影響因素 261 12.3.1 配位平衡與穩定常數 261 12.3.2 配位平衡的移動 264 12.4 螯合物及新型特殊配合物 268 12.4.1 螯合物及其特點 268 *12.4.2 新型特殊配合物 270 思考題 271 習題 273 第13章 配位滴定法 276 13.1 EDTA及其解離平衡 276 13.1.1 EDTA 276 13.1.2 EDTA的解離平衡 276 13.2 EDTA與金屬離子的配合物及其穩定性 277 13.2.1 EDTA與金屬離子配合物的特點 277 13.2.2 影響EDTA與金屬離子配合物穩定性的主要因素 278 13.2.3 準確滴定單一金屬離子的條件及酸度範圍的確定 283 13.3 滴定曲線 285 13.3.1 滴定曲線的繪製 285 13.3.2 滴定曲線的討論 286 13.4 金屬指示劑 287 13.4.1 金屬指示劑及其作用原理 287 13.4.2 金屬指示劑應具備的條件及使用中應注意的問題 289 13.4.3 常用金屬指示劑的使用情況 290 13.4.4 終點誤差 291 13.5 配位滴定的套用 292 13.5.1 混合離子的選擇性滴定 292 13.5.2 滴定方式及套用實例 295 13.5.3 標準溶液的配製與標定 298 思考題 299 習題 299 第14章 非金屬元素(一) 302 14.1 鹵族元素 302 14.1.1 單質 302 14.1.2 鹵化氫與氫鹵酸 307 14.1.3 鹵化物 309 14.1.4 鹵素的含氧酸及其鹽 310 14.1.5 擬鹵素 312 14.2 氧與硫 313 14.2.1 氧與硫的成鍵特徵 313 14.2.2 氧及其化合物 314 14.2.3 硫及其化合物 317 習題 322 第15章 非金屬元素(二) 325 15.1 氮與磷 325 15.1.1 氮及其化合物 325 15.1.2 磷及其化合物 332 15.1.3 化肥與農藥 334 15.2 碳、矽、硼 334 15.2.1 碳及其主要化合物 336 15.2.2 矽及其重要化合物 338 15.2.3 硼及其重要化合物 340 15.3 氫 342 15.3.1 氫在周期表中的位置 342 15.3.2 氫單質 343 15.3.3 氫的化合物 345 15.4 稀有氣體 346 15.4.1 稀有氣體的發現與名稱演變 346 15.4.2 稀有氣體的通性與用途 347 15.4.3 稀有氣體的化合物 348 習題 349 第16章 主族金屬元素 350 16.1 鹼金屬和鹼土金屬 350 16.1.1 金屬元素的性質 350 16.1.2 單質 351 16.1.3 化合物 352 16.2 鋁及其重要化合物 356 16.2.1 鋁單質 356 16.2.2 氧化鋁與氫氧化鋁 357 16.2.3 鋁鹽 357 16.2.4 元素性質的對角關係 358 16.3 錫、鉛 358 16.3.1 單質 358 16.3.2 氧化物與氫氧化物 359 16.3.3 主要化合物及其性質 360 16.4 砷、銻、鉍 361 16.4.1 氧化物與含氧酸(鹽) 361 16.4.2 砷、銻、鉍的鹽 362 習題 363 第17章 過渡金屬元素 365 17.1 概述 365 17.1.1 過渡元素的特徵 366 17.1.2 過渡元素與人類社會密切相關 369 17.2 鈦及其重要化合物 371 17.2.1 單質 371 17.2.2 鈦的重要化合物 371 17.3 鉻及其重要化合物 373 17.3.1 單質 373 17.3.2 鉻的重要化合物 373 17.4 錳及其重要化合物 377 17.4.1 單質 377 17.4.2 錳的重要化合物 377 17.5 鐵系元素及其重要化合物 379 17.5.1 單質 379 17.5.2 氧化物和氫氧化物 380 17.5.3 鹽類 381 17.5.4 配合物 382 17.6 銅副族 384 17.6.1 單質 385 17.6.2 銅的重要化合物 386 17.6.3 銀與金的重要化合物 388 17.7 鋅副族 389 17.7.1 單質 389 17.7.2 鋅的重要化合物 390 17.7.3 鎘的重要化合物 391 17.7.4 汞的重要化合物 391 習題 393 第18章 鑭系元素 396 18.1 概述 396 18.1.1 稀土元素在地殼中的分布 396 18.1.2 鑭系元素的原子結構及相關性質 397 18.2 鑭系元素單質與化合物 399 18.2.1 鑭系金屬的性質 399 18.2.2 鑭系元素的氧化物和氫氧化物 399 18.2.3 鑭系元素的難溶鹽 400 18.2.4 鑭系元素的易溶鹽 401 18.2.5 鑭系元素的配合物 402 18.3 鑭系元素的分離提取與套用 402 18.3.1 鑭系元素的分離提取 402 18.3.2 鑭系元素的套用 403 習題 405 第19章 電位分析法 406 19.1 概述 406 19.1.1 電位分析中常用電極 406 19.1.2 離子選擇性電極的選擇性 411 19.2 直接電位法 412 19.2.1 溶液pH的測定 412 19.2.2 用離子選擇性電極測定離子濃度 413 19.2.3 影響測量準確度的因素 414 19.3 電位滴定法 415 19.3.1 電位滴定的基本原理及裝置 415 19.3.2 電位滴定確定終點的方法 415 思考題 417 習題 417 第20章 吸光光度法 419 20.1 概述 419 20.1.1 物質對光的選擇性吸收 419 20.1.2 吸光光度法的特點 420 20.1.3 光吸收的基本定律 421 20.1.4 偏離朗伯-比爾定律的原因 422 20.2 可見光分光光度計 424 20.3 顯色反應及其影響因素 426 20.3.1 顯色反應及顯色劑 426 20.3.2 顯色反應條件的選擇 427 20.4 吸光度測量條件的選擇 429 20.4.1 入射光波長的選擇 429 20.4.2 參比溶液的選擇 430 20.4.3 吸光度讀數範圍的選擇 430 20.5 分光光度法的套用 431 20.5.1 微量組分的含量測定 431 20.5.2 高含量組分測定——示差分光光度法 433 20.5.3 光度滴定法 434 20.5.4 酸鹼解離常數的的測定 434 20.5.5 配合物組成及穩定常數的測定 435 20.5.6 雙波長分光光度法 437 思考題 438 習題 438 第21章 氣相色譜分析法 440 21.1 概述 440 21.1.1 氣相色譜分析的流程 440 21.1.2 氣相色譜分析常用的基本術語 440 21.2 氣相色譜分析法的基本理論 442 21.2.1 混合組分的分離過程 442 21.2.2 塔板理論和速率理論 443 21.3 氣相色譜分析法分離條件的選擇 445 21.3.1 分離度R 445 21.3.2 固定相及其選擇 446 21.3.3 分離操作條件的選擇 448 21.4 氣相色譜檢測器 449 21.4.1 熱導池檢測器 449 21.4.2 氫火焰離子化檢測器 451 21.5 氣相色譜定量方法 452 21.5.1 峰面積的測量 452 21.5.2 定量校正因子 453 21.5.3 定量分析方法 454 21.6 氣相色譜分析法的特點及套用 456 思考題 456 習題 457 主要參考文獻 459 附錄 460 |
教學資源
- 配套教材
書名 | 作者 | 出版社 | 出版時間 | ISBN |
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《基礎化學教程習題解析(第三版)》 | 解從霞、許泳吉、高洪濤、傅洵 | 科學出版社 | 2021年6月1日 | 9787030692139 |
教材特色
- 在前兩版“重教學對象、重基礎知識、重學科交叉、重學科領域”的基礎上,突出學生為中心、問題為導向的內容設計思路,從問題的提出至解決,突出教材的導學作用和套用化學基礎知識解決問題。突出學科交叉,突出化學基本原理在化學相關領域中的套用,增加案例。
- 注重無機化學與中學教學及大學其他後續課程的銜接,固守教材使用陣地。在前兩版的基礎上,重視使用對象的多層次問題。在教材基礎理論方面進一步簡化推導,突出工科特點,以滿足不同專業、層次的教學需求。