《基於結構的藥物及其他生物活性分子設計:工具和策略》是2017年科學出版社出版的圖書,作者是阿倫·戈什(Arun K.Ghosh)、桑德拉·吉瑪(Sandra Gemma)。
基本介紹
- 中文名:基於結構的藥物及其他生物活性分子設計:工具和策略
- 作者:阿倫·戈什(Arun K.Ghosh)、桑德拉·吉瑪(Sandra Gemma)
- 出版社:科學出版社
- ISBN:9787030509482
- 出版時間:2017-01
《基於結構的藥物及其他生物活性分子設計:工具和策略》是2017年科學出版社出版的圖書,作者是阿倫·戈什(Arun K.Ghosh)、桑德拉·吉瑪(Sandra Gemma)。
《基於結構的藥物及其他生物活性分子設計:工具和策略》是2017年科學出版社出版的圖書,作者是阿倫·戈什(Arun K.Ghosh)、桑德拉·吉瑪(Sandra Gemma)。內容簡介《基於結構的藥物和生物活性分子設計》是...
第二部分為藥物結構最佳化的設計策略,以大量研究案例深入闡述了基團替換、骨架躍遷、 基團添加、結構簡化、分子雜交、構象限制等設計策略;第三部分為理化性質經驗規則,系統介紹了全球上市小分子及中止藥物資料庫構建、熔點規則、分子量規則...
計算機輔助藥物設計根據受體的結構是否已知,分為直接藥物設計和間接藥物設計。計算機輔助藥物設計的方法始於1980年代早期。當今,隨著人類基因組計畫的完成、蛋白組學的迅猛發展,以及大量與人類疾病相關基因的發現,藥物作用的靶標分子急劇增加...
基因組信息學,蛋白質空間結構模擬以及藥物設計構成了生物信息學的3個重要組成部分。從生物信息學研究的具體內容上看,生物信息學應包括這3個主要部分:⑴新算法和統計學方法研究;⑵各類數據的分析和解釋;⑶研製有效利用和管理數據新工具...
我們以秦巴山區特有藥用植物紅毛七中的活性生物鹼(Taspine)為先導化合物,以RTK為設計靶標,在精確解析Taspine與RTK作用模式的基礎上確證了配體的活性構象,採用基於片段的合理藥物設計策略,設計併合成了具有結構多樣性的開環和聯苯兩個...
一些非甾體抗炎藥(如舒林酸sulindac)就是基於這樣的思路設計的。二者區別如下:四、前藥設計中套用的官能團 理論上,在設計一個合理的前藥分子時,一定要清楚前藥可能會改變藥物原來的組織分布、功效和毒性。設計前藥分子結構時,要仔細...
以我們自行合成並篩選發現的PQX-008為先導物,依據CCR5拮抗劑的“Y型”模型的結構要求,並結合分子的巨觀性質與微觀結構的內在聯繫以及生物電子等排、骨架遷越等理性藥物分子設計的策略,進行合理藥物設計和最佳化:在保留中心氮原子鹽橋作用...