轉座(因)子是基因組中一段可移動的DNA序列，可以通過切割、重新整合等一系列過程從基因組的一個位置“跳躍”到另一個位置。
基本介紹
- 中文名：基因轉座
- 外文名：(trans—poson，T
- 實質：段可移動的DNA序列
- 手段：切割、重新
簡介,Ac-Ds轉座系統,受另一個因子控制,引起鄰近基因的突變,Ac-Dc體系的提出,轉基因多樣性,
簡介
複合型的轉座因子稱為轉座子(trans—poson，Tn)。這種轉座因子帶有同轉座無關的一些基因，它的兩端就是IS，構成了“左臂”和“右臂”。兩個“臂”可以是正向重複，也可以是反向重複。這些兩端的重複序列可以作為Tn的一部分隨同Tn轉座，也可以單獨作為IS而轉座。
Ac-Ds轉座系統
受另一個因子控制
Ds所導致的解離事件，似乎還受到另外一個因子的控制。麥克林托克觀察到，1944年夏天所種植的那批玉米，它們的籽苗幼葉上出現一種奇特的變異類型，即在幼葉上有一對同源區域（它們來自於一對姐妹細胞），其中一半表現為色素減少，而另一半則相應地表現為色素的增多。從這一逆向關係中，麥克林托克領悟到，一定是在有絲分裂期間，兩個姐妹細胞中的一個得到了另一個細胞所失去的因子，該因子與調節突變頻率有關，或者說它控制著Ds的解離事件，致使同源區域的色素呈現出逆向關係，這就是Ac因子（Activation，意為活化）。Ac與Ds構成一個控制體系，其中Ac的活動是自主的，亦即它能夠自發轉座（移位），並影響其它基因的表達；Ds的活動是非自主的，因其中央部分發生缺失，失去了自發移位功能，只有當基因組上有同一族的自主因子（如Ac）存在時，才能夠轉座（移位）。
遺傳學交換實驗表明，Ac相當於一個顯性因子，它位於9號染色體長臂上，Ac與Ds隔開一段距離，但卻能遙控指揮Ds。但是，當欲精確定位Ac時，才發現Ac本身也可移動，又是一個轉座因子！
引起鄰近基因的突變
後來的實驗又進一步表明，Ds除了能導致染色體解離之外，它還可能引起鄰近基因的突變。當Ds插入顯性有色基因C附近時，致使C突變成為無色隱性基因c，或者說抑制了C的顯色功能，於是，在籽粒有色的背景上就出現了無色區域；另一方面，當Ds插入隱性無色基因c附近時，導致c突變為C，於是，在籽粒無色的背景上顯示出有色區域。由於Ds的跳躍是如此之快，致使它所控制的顏色基因時開時閉，從而表現為玉米籽粒上的斑斑點點。當然，這一切都需在Ac存在的情況下才會發生。
Ac-Dc體系的提出
曾被看作是基因不穩定性所導致的玉米籽粒上的斑斑點點，現在通過基因的轉座理論，就有了一個合理清晰的說明。從1944年發現最初的線索起，麥克林托克整整花了6年的時間，才構築了一個完整的“轉座”理論體系。其間，大量的線索初看起來似乎毫不相關，零亂不堪，但是，麥克林托克堅定地相信，其中必定能找到規律，從而使這些數據顯現出意義來。這就是Ac-Dc體系的提出。
在Ac-Ds體系的背後，還蘊藏著許多奧秘。麥克林托克發現，Ds-Ac系統在5個已知位點上出現，其中3個與色素形成有關，第4個與澱粉組成有關，第5個與籽粒的形態有關。既然Ac-Ds體系能控制如此相異的基因行為，麥克林托克由此做出一個重要的推斷，這就是它也能控制任何其它基因的行為，所謂基因的突變也許正是它們活動的結果。她的這一推論意義深遠，因為經典遺傳學的中心概念是把基因的突變看作是隨機的、不受控制的，而麥克林托克卻猜測突變受某種控制因子的制約，而這種控制因子的行為又是對細胞內外環境的改變所做出的反應。
