基因病

基因疾病是一種醫學術語,這將是將來生物醫療研究的基本來源。46條人類染色體(22對常規染色體和二條性染色體),在它們的群體中間幾乎存在30億DNA鹼基對,它包含30000-...

遺傳病是父母的遺傳物質(基因)在親代和子代之間,按照一定的方式垂直傳遞而引起的疾病,缺少這種遺傳基因就不會發病。遺傳病的特點為患病是終生性的,有家族性。通常...

基因是遺傳的基本單元,攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列,通過複製,把遺傳信息傳遞給下一代,指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息,從而控制生物個體的性狀表達。...

易感基因檢測的全稱是“疾病易感性基因檢測”。基因檢測是指我們通過分子生物學手段破譯人體攜帶的基因密碼,從而預測個體將來患某種或某些疾病的機率。簡單的說所謂...

簡介多基因遺傳病是遺傳信息通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病,其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比,多基因遺傳病不是只由遺傳因素決定...

《基因病毒》是一本書籍,作者是詹姆斯·羅林斯,由重慶出版社出版。...... 《基因病毒》是一本書籍,作者是詹姆斯·羅林斯,由重慶出版社出版。書名 基因病毒(西格瑪中...

遺傳性疾病是指由細胞內遺傳物質發生改變(染色體畸變或基因突變)而引起的疾病,是完全或部分由遺傳因素決定的疾病,常為先天性的,也可後天發病。遺傳病的種類繁多,表...

基因檢測不僅能提前告訴我們有多高的患病風險,而且還可能明確地指導我們正確地用藥,避免藥物對我們的傷害。...

1997年6月28日金賽特(巴黎)可伯特實驗室宣布成立世界上第一個獨特的基因與製藥公司,研究基因變異所致的不同疾病對藥物的不同反應,並在此基礎上研製出新藥或新的...

理解遺傳因素如何影響人類疾病的探索正在加速收集。大多數人認為,人類基因組的草圖可解決這一問題,該草圖第一次向我們提供遺傳物質整體功能性,以及在完成人類遺傳系列...

夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者),懷孕以後,對子代的遺傳幾率是: 1/4為正常胎兒,1/2為輕型地貧(同父母一樣),而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的...

遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病,常為先天性的,也可後天發病。如先天愚型、多指(...

分子遺傳病在分子水平上遺傳性疾病,如單基因病、多基因病、線粒體遺傳病、腫瘤、心血管和感染性疾病遺傳因素。《醫學分子遺傳學》在分子水平上系統地闡述了分子...

遺傳性肝病是指因基因突變所引起的肝臟代謝障礙性疾病。肝臟是人體器官中最大的消化腺,具有分泌膽汁、儲存肝糖原、合成蛋白質、清除內源性或外源性物質等重要功能。...

OMIM 為“0nline Mendelian Inheritance in Man”的簡稱,意即“線上《人類孟德爾遺傳》”或“網上《人類孟德爾遺傳》”。持續更新的關於人類基因和遺傳紊亂的資料庫...