基因工程(第2版)

基因工程(第2版)

《基因工程(第2版)》是高等教育出版社出版的圖書,作者是孫明。

基本介紹

  • 書名:基因工程(第2版)
  • 作者:孫明
  • 出版社:高等教育出版社
  • ISBN:9787040382174 
  • 重點項目:“十五”國家規劃教材 
內容簡介,圖書目錄,

內容簡介

《基因工程》是國家精品課程“基因操作原理”配套教材,第1版為“普通高等教育十五國家級規劃教材”該書系統介紹了基因工程的原理策略和技術方法,具有較好的先進性,前瞻性和實踐性,得到使用院校的廣泛好評。在保持第1版風格和特色基礎上,第2版結合學科發展,對基因操作技術和基因工程技術進展做諸多補充修訂,主要包括:將原第六章“基因操作中大分子的分離和分析”拓展為2章;原第七章“基因晶片技術”有關操作技術和原理合併到第六章中,作為分子雜交技術的內容;原第九章“DNA序列分析”增加高通量測序技術,單分子測序技術;原第十二章“基因組研究技術”補充了基因組研究,相互作用研究的新技術,以及最新發展的基因組編輯技術;重新撰寫第十九章;在第二篇“基因工程套用”對各種基因工程實踐做了更新和完善。
第2版主要分為基因操作原理,基因工程套用2篇,全書合計19章,分別是:基因工程概述、分子克隆工具酶、分子克隆載體、人工染色體載體、表達載體、基因操作中大分子的分離和檢測、基因操作中的核酸分析技術、PCR技術及其套用、DNA序列分析、DNA誘變、DNA文庫的構建和目的基因的篩選、基因組研究技術、植物基因工程、動物基因工程、酵母基因工程、細菌基因工程、病毒基因工程、醫藥基因工程、基因工程產品的安全評價及其管理。
該書可為高等院校生物技術、生物工程、生物製藥相關專業教學使用,也可供相關的科研技術和管理人員參考。

圖書目錄

前輔文
第一章 基因工程概述
第一節 基因操作與基因工程
一、 基因操作與基因工程的關係
二、 基因工程的誕生與發展
第二節 基因工程是生物科學發展的必然產物
一、 基因是基因重組的物質基礎
二、 DNA的結構和功能
三、 基因操作技術的發展促進基因工程的誕生和發展
四、 基因工程的內容
第三節 基因的結構——基因操作的理論基礎
一、 基因的結構組成對基因操作的影響
二、 基因克隆的通用策略
思考題
主要參考文獻
第一篇 基因操作原理
第二章 分子克隆工具酶
第一節 限制性內切酶
一、 限制與修飾
二、 限制酶識別的序列
三、 限制酶產生的末端
四、 DNA末端長度對限制酶切割的影響
五、 位點偏愛
六、 酶切反應條件
七、 星星活性
八、 單鏈DNA的切割
九、 酶切位點的引入
十、 影響酶活性的因素
十一、 酶切位點在基因組中分布的不均一性
第二節 甲基化酶
一、 甲基化酶的種類
二、 依賴於甲基化的限制系統
三、 甲基化對限制酶切的影響
第三節 DNA聚合酶
一、 大腸桿菌DNA聚合酶Ⅰ
二、 Klenow DNA聚合酶
三、 T4噬菌體DNA聚合酶
四、 T7噬菌體DNA聚合酶
五、 耐熱DNA聚合酶
六、 反轉錄酶
七、 末端轉移酶
第四節 其他分子克隆工具酶
一、 依賴於DNA的RNA聚合酶
二、 連線酶
三、 T4多核苷酸激酶
四、 鹼性磷酸酶
五、 核酸酶
六、 核酸酶抑制劑
七、 瓊脂糖酶
八、 DNA結合蛋白
九、 其他酶
思考題
主要參考文獻
第三章 分子克隆載體
第一節 質粒載體
一、 質粒的基本特性
二、 標記基因
三、 質粒載體的種類
第二節 λ噬菌體載體
一、 λ噬菌體的分子生物學
二、 λ噬菌體載體的選擇標記
三、 代表性λ噬菌體載體
四、 λ噬菌體載體的克隆原理及步驟
五、 λ噬菌體位點特異性重組系統在基因克隆中的套用
第三節 單鏈絲狀噬菌體載體
一、 M13噬菌體的生物學
二、 M13噬菌體載體
三、 M13噬菌體載體的宿主菌
四、 絲狀噬菌體載體克隆中經常遇到的問題
五、 噬菌粒
六、 M13KO7輔助噬菌體
思考題
主要參考文獻
第四章 人工染色體載體
第一節 黏粒載體
一、 黏粒的結構特徵和用途
二、 黏粒載體的工作原理
三、 黏粒克隆載體
四、 黏粒文庫的擴增和貯存
五、 構建黏粒文庫應注意的問題
第二節 酵母人工染色體載體
一、 YAC載體的複製元件和標記基因
二、 YAC載體的工作原理
第三節 細菌人工染色體載體
一、 BAC載體及其結構組成
二、 BAC載體工作原理
三、 控制拷貝數的BAC載體和Fosmid載體
第四節 P1噬菌體載體和P1人工染色體載體
一、 P1噬菌體的分子遺傳特徵
二、 P1噬菌體載體
三、 P1人工染色體載體
思考題
主要參考文獻
第五章 表達載體
第一節 大腸桿菌表達載體
一、 大腸桿菌表達載體的結構
二、 利用T7噬菌體啟動子的表達載體
三、 利用大腸桿菌固有基因啟動子的表達載體
四、 表達融合蛋白的表達載體
五、 無細胞體系蛋白質表達系統
六、 表達產物的純化
七、 蛋白表達中可能存在的問題
第二節 穿梭載體
一、 大腸桿菌/革蘭氏陽性細菌穿梭載體
二、 大腸桿菌/酵母菌穿梭載體
三、 其他穿梭載體
第三節 整合載體
一、 基因插入/基因敲除
二、 隨機
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