《基因工程原理（第二版）》是2014年2月1日科學出版社出版的圖書。作者是徐晉。
基本介紹
- 書名：基因工程原理（第二版）
- 作者：徐晉
- 出版社：科學出版社
- 出版時間：2014年2月1日
- 頁數：304 頁
- 定價：39.80 元
- 裝幀：平裝
- ISBN：9787030396778
內容簡介,圖書目錄,
內容簡介
《基因工程原理（第二版）》是作者在多年教學和科研經驗的基礎上參考大量文獻精心編寫而成，力求內容新穎，方法先進，脈絡清晰，原理分明，術語規範，文圖並茂。
《基因工程原理（第二版）》除緒論外，共分9章：基因工程的分子遺傳學基礎，原核生物分子克隆的宿主和載體系統，基因文庫的構建和篩選，基因組DNA的分析，聚合酶鏈反應與連線酶反應，培養細胞中克隆基因的表達，轉基因動植物，人類基因鑑定和基因診斷，基因治療。在每章後都配有習題，供讀者練習，並在書後附有索引，供讀者查閱。
圖書目錄
第二版前言
第一版前言
緒論 1
一、基因工程的理論和技術基礎及工作程式 1
二、基因工程技術的建立與發展 6
三、基因工程的產業化及套用 9
四、轉基因生物的安全性 9
第一章 基因工程的分子遺傳學基礎 12
第一節 基因和信息流 12
一、基因的概念 12
二、遺傳的中心法則 12
三、基因表達的調節——操縱子模型 14
第二節 核酸的生物化學 18
一、核酸大分子的結構 18
二、DNA雙螺旋的變性與復性 19
第三節 分子雜交 21
一、原位分子雜交 21
二、晶片技術 23
三、印跡雜交 23
四、異源雙鏈定位法和R環定位法 26
第四節 基因工程中常採用的酶類 27
一、序列特異的DNA限制性酶 27
二、連線酶和激酶 29
三、DNA聚合酶和RNA聚合酶 30
第五節 研究DNA和RNA的方法 30
一、核酸的分離純化 30
二、電泳 30
三、DNA測序 36
四、體外突變 39
第六節 實例1：鑑別特定基因轉錄物的轉錄起始點 45
一、研究目的 45
二、已知的信息和試劑 45
三、基本策略 45
四、注釋 46
五、可供參考的思路 48
習題 48
第二章 原核生物分子克隆的宿主和載體系統 51
第一節 套用廣泛的宿主菌 51
一、E.coli K-12的生物學 51
二、細菌的限制與修飾系統 51
三、大腸桿菌的克隆載體 53
第二節 質粒載體 53
一、質粒生物學 53
二、質粒上常編碼抗生素抗性基因 54
三、質粒DNA克隆載體 55
四、通過轉化將DNA轉移到大腸桿菌中 56
第三節 噬菌體克隆載體 58
一、λ噬菌體的生物學 58
二、λ噬菌體克隆載體 59
三、M13噬菌體克隆載體 60
第四節 基因組DNA克隆載體 63
一、黏粒載體 63
二、酵母人工染色體載體 64
三、細菌人工染色體載體 65
四、Pl噬菌體載體和P1人工染色體 66
五、哺乳動物人工染色體載體 68
第五節 外源DNA和載體連線的方法 68
一、外源DNA和載體連線方法的分類 68
二、定向克隆 70
第六節 實例2：擬南芥肌鈣網蛋白基因在E.coli中的調節表達 70
一、研究目的 70
二、已知的信息和試劑 70
三、基本策略 71
四、注釋 73
五、可供參考的思路 73
習題 73
第三章 基因文庫的構建和篩選 75
第一節 基因文庫的構建 75
一、基因組文庫和cDNA文庫 75
二、構建基因文庫的克隆載體和篩選策略 77
三、亞克隆 80
第二節 cDNA文庫的構建和篩選 81
一、mRNA的分離純化 82
二、cDNA合成 83
三、cDNA克隆載體 86
第三節 cDNA文庫的篩選 88
一、簡併寡核苷酸探針 88
二、抗體探針 90
三、差示雜交 92
四、扣除雜交 92
第四節 cDNA表達文庫的功能篩選 94
一、蛋白質活性分析 94
二、酵母雙雜交系統 95
三、cDNA噬菌體展示技術 97
第五節 用克隆cDNA作為反應物 99
一、RNA印跡 99
二、RNase保護法 100
三、核連綴（轉錄）分析 100
第六節 病例3：體外克隆編碼細胞內信號蛋白的基因 101
一、研究目的 101
二、可利用的信息和資源 102
三、基本策略 102
四、注釋 102
五、可供參考的思路 102
習題 104
第四章 基因組DNA的分析 106
第一節 基因組作圖 106
一、遺傳圖和細胞學圖 106
一、物理圖 108
三、基因定位 116
第二節 基因組長DNA片段的操作 120
一、用螢光激活細胞分揀法來分揀染色體 121
一、標籤克隆法 121
三、用DNA池來篩選基因組文庫 122
第三節 基因調節 序列作圖 123
一、用體外表達進行基因調節 序列作圖 123
二、定位蛋白質結合位點的分析方法 124
三、電泳遷移率變動分析 126
第四節 實例4：通過定點克隆分離一個人類致病基因 127
一、研究目的 127
二、已知的信息和試劑 127
三、基本策略 128
四、注釋 128
五、供參考的思路 128
習題 128
第五章 聚合酶鏈反應與連線酶反應 135
第一節 基本的PCR方法 135
一、PCR擴增循環 136
二、PCR需用的DNA聚合酶 137
三、PCR引物設計 138
四、兩個引物間的最佳距離 139
五、PCR實驗的最最佳化 140
第二節 反轉錄PCR 141
一、cDNA末端快速擴增 141
二、定量RT-PCR 142
三、差異表達基因的擴增 144
四、抑制性消減雜交 145
五、腸道細菌基因間重複保守序列聚合酶鏈反應 147
第三節 PCR用於診斷 147
一、在組織樣本中檢測病原體 148
一、用序列標籤位點進行基因型分型 148
第四節 PCR在實驗室中的套用 149
一、用PCR亞克隆靶DNA 149
二、PCR介導產生融合基因 151
第五節 其他的DNA擴增和靶序列的檢測方法 152
一、連線酶鏈反應 152
二、連線酶檢測反應 153
三、缺口連線酶鏈反應 153
四、不對稱缺口連線酶鏈反應 154
五、解鏈酶擴增 156
第六節 實例5：用RT-PCR克隆細胞特異轉錄本 156
一、研究目的 156
二、可利用的信息和試劑 156
三、基本策略 157
四、注釋 157
五、可供參考的思路 158
習題 159
第六章 培養細胞中克隆基因的表達 161
第一節 基因調控的研究 161
一、表達載體 161
一、報導基因 162
三、反義技術 167
四、RNA干擾 169
第二節 基因在細胞系中表達的方法 171
一、基因轉染的策略 172
二、瞬時轉染 172
三、穩定轉染 173
第三節 用酵母作為模式真核細胞 176
第四節 蛋白質在培養細胞中的表達 177
一、E.coli表達系統 177
二、桿狀病毒表達系統 177
第五節 實例6：啟動子選擇轉錄因子的研究 180
一、目的 180
二、可利用的信息和試劑 180
三、基本策略 180
四、注釋 181
五、可供參考的思路 183
習題 183
第七章 轉基因動植物 184
第一節 果蠅發育的分子生物學 184
一、P因子介導的轉化 184
二、P因子增強子阱載體 185
三、可介導轉化的其他真核轉座因子 187
第二節 構建轉基因的農作物 188
一、根癌農桿菌介導的基因轉移 189
二、用基因槍製備轉基因水稻和玉米 191
第三節 轉基因小鼠 193
一、用受精卵細胞製備轉基因小鼠 193
二、通過幹細胞的同源重組進行基因敲除 195
三、人類疾病的轉基因小鼠模型 199
第四節 轉基因家畜 200
一、用轉基因動物製備藥物 201
二、動物的體細胞克隆 202
第五節 實踐7：敲除轉基因鼠產生特異基因 206
一、研究目的 206
二、可利用的信息和試劑 206
三、基本策略 206
四、注釋 207
五、可供參考的思路 208
習題 208
第八章 人類基因鑑定和基因診斷 211
第一節 內源基因突變引起的
人類疾病 211
一、基因點突變和移碼突變所導致的遺傳病 211
二、基因的缺失、重複和重排導致的遺傳病 212
三、動態突變 214
四、癌基因突變和人類的腫瘤 216
五、基因印記 219
第二節 病毒感染引起的人類嚴重疾病 221
一、禽流感 221
二、SARS 222
三、愛滋病 222
四、普里昂病 223
第三節 基因定位、鑑別和診斷 99C
一、致病基因的定位 995
二、不同類型基因突變的檢測 997
三、缺失和重複的檢測 233
四、基因重排的檢測 235
五、基因印記變異的檢測 236
六、DNA三核苷酸擴增的檢測 237
七、病原體的基因檢測 237
八、癌基因和抗癌基因突變的檢測 242
第四節 產前診斷和設計嬰兒 244
一、產前診斷 244
二、設計嬰兒 246
第五節 攜帶者的檢出 247
第六節 實例8：奧爾波特綜合徵的檢測 248
一、研究目的 248
二、可利用的信息和試劑 248
三、基本策略 248
四、注釋 248
五、思路擴展 249
習題 249
第九章 基因治療 251
第一節 基因治療的策略 251
一、體細胞基因治療的策略 251
二、基因治療的關鍵步驟 253
三、基因治療的靶細胞選擇 254
四、體細胞基因治療的途徑 254
第二節 基因轉移的方法 256
一、基因轉移的非生物方法 256
二、基因轉移的病毒方法 257
第三節 基因治療藥物 262
一、p53基因 262
二、siRNA 263
三、反義RNA 265
四、核酶 265
五、肽核酸 268
六、三鏈DNA 269
七、自殺基因 271
八、短片段同源序列的更換技術 271
L、激活小RNA 272
第四節 基因治療的安全性 274
第五節 基因治療的新方法 275
一、基因組編輯核酸酶 275
二、幹細胞介導重編程 283
三、通過核抑制治療線粒體病 291
第六節 實例9：利用iPSC治療愛滋病 291
一、研究目的 291
二、可利用的信息和試劑 292
蘭、基本策略 292
四、注釋 292
五、可供參考的思路 293
習題 293
主要參考文獻 294
索引 297
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