基本介紹
- 別稱:地中海貧血、海洋性貧血
- 英文名稱:thalassemia
- 英文別名:Mediterranean anemia
- 就診科室:血液科
- 常見病因:珠蛋白鏈合成不足或缺如導致
- 常見症狀:貧血,肝脾大進行性加重,黃疸,發育不良等
地中海性貧血一般指本詞條
基本概述地中海貧血(Thalassemia)於1925年由Cooley和Lee首先描述,最早發現於地中海區域,當時稱為地中海貧血,國外亦稱海洋性貧血。實際上,本病遍布世界各地,以地中海...
α-地中海貧血是地中海貧血的一種常見類型,屬於常染色體不完全顯性遺傳疾病,在我國的發病率為10%~14%。...
地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因,地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人,也可以說病理基因...
小兒地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少...
海洋性貧血(Thalassemia),亦稱地中海貧血,是由於血紅蛋白的珠蛋白鏈合成速率降低,血紅蛋白產量減少所引起的一組遺傳性溶血性貧血。海洋性貧血是一組具有多種遺傳異常...
疾病概述β 地中海貧血(β-mediterranean anemia)是指β 鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。患兒出生時無症狀,多於嬰兒期發病,生後3~6 個月內發病者...
地中海貧血(簡稱地貧)又稱海洋性貧血(thalassemia),它是一組由於遺傳性的原因,導致構成血紅蛋白的珠蛋白鏈的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性疾病。地中海貧血...
概述由於基因突變導致血紅蛋白(Hb)的珠蛋白太鏈生成障礙,稱地中海貧血(又稱海洋性貧血)。成人Hb由四個亞基(α2β2)組成,α太鏈合成不足稱α地中海貧血,β太...
地中海貧血(簡稱地貧)又稱海洋性貧血(thalassemia),它是一組由遺傳性的原因,導致構成血紅蛋白的珠蛋白鏈的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性疾病。地中海貧血中...
貧血症失血性貧血 急性失血後貧血是快速大量出血引起的貧血;慢性失血後貧血是由於...⑶珠蛋白鏈異常:肽鏈量的異常(Q地中海貧血、B地中海貧血)、肽鏈結構異常(聚合...
定義與診斷β-地中海貧血症海洋性貧血又稱地中海貧血(Thalassemia)。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種...
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的...
地中海基因,又稱地中海貧血。 地中海貧血顧名思義:地中海貧血因為這種遺傳疾病在地中海沿岸地區, 如希臘, 義大利, 中東, 北非等等(相對世界其他地方)較常見。 ...
【概念介紹】 簡單來說,地中海貧血症就是小孩子天生性貧血。地中海貧血是一種遺傳性疾病,在我國多見於南方沿海地區——兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台灣...
導致體內貯存鐵耗盡(ID),繼之紅細胞內鐵缺乏(IDE),最終引起缺鐵性貧血(IDA)...2.地中海貧血 有家族史。有溶血表現。血片中可見多量靶形紅細胞。胎兒血紅蛋白...
臨床上根據血紅蛋白量和紅細胞數降低程度的不同而將貧血分為以下幾度:血紅蛋白...(Q地中海貧血、B地中海貧血)、肽鏈結構異常(聚合性血紅蛋白病、不穩定血紅蛋白...
夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者),懷孕以後,對子代的遺傳幾率是: 1/4為正常胎兒,1/2為輕型地貧(同父母一樣),而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的...
1.小細胞均一性貧血:MCV減小,RDW正常,如輕型地中海性貧血。 2.小細胞不均一性貧血:MCV減小,RDW增大,如缺鐵性貧血。 3.正細胞均一性貧血:MCV、RDW均正常,常...