為貫徹落實《國務院關於改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》（國發〔2015〕44號）和《四川省人民政府關於改革藥品醫療器械審評審批制度的實施意見》（川府發〔2016〕3號），加強協調指導，共同推進藥品醫療器械審評審批制度改革，經省政府領導同志同意，建立四川省藥品醫療器械審評審批制度改革聯席會議（以下簡稱聯席會議）制度。
基本介紹
- 中文名：四川省藥品醫療器械審評審批制度改革聯席會議制度
四川省藥品醫療器械審評審批制度改革聯席會議制度
為貫徹落實《國務院關於改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》（國發〔2015〕44號）和《四川省人民政府關於改革藥品醫療器械審評審批制度的實施意見》（川府發〔2016〕3號），加強協調指導，共同推進藥品醫療器械審評審批制度改革，經省政府領導同志同意，建立四川省藥品醫療器械審評審批制度改革聯席會議（以下簡稱聯席會議）制度。
一、主要職能
在省政府領導下，統籌協調藥品醫療器械審評審批制度改革，加強對改革的指導、監督和評估，及時研究解決遇到的重大問題；促進地方、部門和企業間的信息溝通和協作，及時向省政府報告有關情況。
二、成員單位
聯席會議由省食品藥品監管局、省編辦、省發展改革委、省經濟和信息化委、科技廳、財政廳、人力資源社會保障廳、省衛生計生委、省政務服務管理辦、省中醫藥局等10個部門和單位組成。
聯席會議由省食品藥品監管局主要負責同志擔任召集人，其他成員單位有關負責同志為聯席會議成員（名單附後）。聯席會議成員因工作變動需要調整的，由所在單位提出，聯席會議確定。
聯席會議辦公室設在省食品藥品監管局，承擔聯席會議日常工作。聯席會議設聯絡員，由各成員單位有關處室負責同志擔任。
三、工作規則
聯席會議原則上每年召開一次全體會議，也可根據工作需要臨時召開，由召集人主持。成員單位可以提出召開聯席會議的建議。研究具體工作事項時，可視情況召集部分成員單位參加會議，也可邀請其他部門和專家參加會議。聯席會議以紀要形式明確會議議定事項，印發各相關部門和單位，重大事項按程式報批。
聯絡員會議原則上每季度召開一次，由聯席會議辦公室負責召集。
四、工作要求
各成員單位要按照職責分工，主動研究藥品醫療器械審評審批制度改革有關問題，及時制定推進改革的政策措施或提出政策措施建議;按要求參加聯席會議和聯絡員會議，認真落實聯席會議確定的工作任務和議定事項;互通信息，密切配合，相互支持，形成工作合力。聯席會議辦公室要加強對聯席會議議定事項的跟蹤督促落實，及時向各成員單位通報有關情況。
一、主要職能
在省政府領導下，統籌協調藥品醫療器械審評審批制度改革，加強對改革的指導、監督和評估，及時研究解決遇到的重大問題；促進地方、部門和企業間的信息溝通和協作，及時向省政府報告有關情況。
二、成員單位
聯席會議由省食品藥品監管局、省編辦、省發展改革委、省經濟和信息化委、科技廳、財政廳、人力資源社會保障廳、省衛生計生委、省政務服務管理辦、省中醫藥局等10個部門和單位組成。
聯席會議由省食品藥品監管局主要負責同志擔任召集人，其他成員單位有關負責同志為聯席會議成員（名單附後）。聯席會議成員因工作變動需要調整的，由所在單位提出，聯席會議確定。
聯席會議辦公室設在省食品藥品監管局，承擔聯席會議日常工作。聯席會議設聯絡員，由各成員單位有關處室負責同志擔任。
三、工作規則
聯席會議原則上每年召開一次全體會議，也可根據工作需要臨時召開，由召集人主持。成員單位可以提出召開聯席會議的建議。研究具體工作事項時，可視情況召集部分成員單位參加會議，也可邀請其他部門和專家參加會議。聯席會議以紀要形式明確會議議定事項，印發各相關部門和單位，重大事項按程式報批。
聯絡員會議原則上每季度召開一次，由聯席會議辦公室負責召集。
四、工作要求
各成員單位要按照職責分工，主動研究藥品醫療器械審評審批制度改革有關問題，及時制定推進改革的政策措施或提出政策措施建議;按要求參加聯席會議和聯絡員會議，認真落實聯席會議確定的工作任務和議定事項;互通信息，密切配合，相互支持，形成工作合力。聯席會議辦公室要加強對聯席會議議定事項的跟蹤督促落實，及時向各成員單位通報有關情況。
