嗜異性抗體（Id）是由低純度抗原引起的，又稱之為對非特異性抗原產生的抗體應答。
傳染性單核細胞增多症是由EB病毒感染所致，患者發病早期血清中出現一種lgM型抗體，能非特異性地凝集綿羊紅細胞，稱為“嗜異性抗體”，這種抗體在發病5天后就可呈陽性反應，3-4周內達高峰，在恢復期迅速下降。如一次檢查呈陽性反應，且追蹤檢查凝集價上升4倍以上者有診斷價值。
1980年科學家發現了Id對AFP的干擾。它是一類結合力弱的抗體，分為天然抗體和自身免疫抗體。前者又分為天然多特異性抗體、獨特型抗體和類風濕性因子（RF）。天然Id是干擾物的主要來源。
天然抗體結合力弱，具有多特異性，普遍存在於人體中，多為IgG。它識別多種化學結構和自身抗原。推測它是由體細胞突變導致抗體高變區的多樣化而產生的。一旦抗原侵入免疫系統，則誘導體細胞突變，產生各種非特異性的抗體。隨著抗原促進細胞分化，體細胞突變以高頻率進行，產生高特異性的抗體。像RF一類的抗體比天然抗體更多的體細胞突變。天然抗體中的獨特型抗體能和抗原結合又能和抗體結合的高變區，因此，它能和一些多特異抗體結合。當血清含有它們時，其結合大大增加，並出現Fab-Fab二聚體狀態。
