喬雅登

喬雅登(Juvéderm)是由一種被稱作透明質酸的天然糖類聚合物製成，通常又被人們稱作玻尿酸，該物質是人體肌膚內的固有成分之一。喬雅登®注射凝膠所採用的玻尿酸原材料是微生物發酵法製得，並非來源於動物體內，安全有效。

目前喬雅登®(Juvéderm®) 在國內上市產品共有三個系列，分別為喬雅登雅致® Juvéderm ULTRA®，喬雅登極致®Juvéderm ULTRA PLUS®與喬雅登豐顏® Juvéderm® VOLUMA®。

基本介紹

• 中文名：喬雅登
• 外文名：Juvéderm
• 別稱：玻尿酸
• 註冊時間：2009年12月02日
• 上市時間：2015年（中國）
• 原材料來源：微生物發酵
• 不良反應：注射部位腫脹、發硬、觸痛、腫塊、發紅
• 喬雅登系列：喬雅登雅致® 喬雅登極致® 喬雅登豐顏® 
• 喬雅登系列：Juvéderm ULTRA® Juvéderm ULTRA PLUS® Juvéderm® VOLUMA® 

喬雅登中國

中國上市時間

2015年，喬雅登®（Juvederm®）正式在中國上市。

喬雅登產品簡介

喬雅登先後獲得歐洲CE、美國FDA、中國CFDA等各國藥監局嚴格認證。

喬雅登雅致® Juvéderm ULTRA® ，採用HYLACROSS™技術製造，用於注射到面部真皮組織的中層到深層部位，以糾正中度鼻唇溝皺紋。

喬雅登極致® Juvéderm ULTRA PLUS®，採用HYLACROSS™技術製造，用於注射到面部真皮組織的中層到深層部位，以糾正重度鼻唇溝皺紋。

喬雅登豐顏® Juvéderm® VOLUMA®，採用VYCROSS®技術製造，用於面頰部深層(皮下和/或骨膜上)注射，以重塑面部體積。

臨床試驗數據表明，喬雅登豐顏注射用交聯透明質酸鈉凝膠的VYCROSS交聯技術， 支撐和塑形時間有2年，成為全球已上市100多個國家/地區醫美消費者和和專業醫師在重塑面頰部體積治療方面的選擇方案。

喬雅登系列產品

喬雅登

喬雅登與其他玻尿酸區別

喬雅登雅致®與喬雅登極致®使用HYLACROSS™技術製造，具備柔順平滑均質的特點，凝膠不含顆粒，注射後擁有自然柔滑的觸感；三維立體的凝膠基質使其擁有了其它玻尿酸不具備的高凝聚力，提拉塑形能力強，不易被降解，維持時間長。

HYLACROSS™技術

HYLACROSS技術是指使用高濃度的玻尿酸在高度交聯的工藝下生產出均質的不含顆粒的凝膠，並使其具有了高度凝聚性的三維立體結構。

三維立體結構

生產環節嚴格無菌控制，增強了玻尿酸的延展性和持效性。平滑的特質，減少了推針的阻力，因而降低了注射時顧客的疼痛感。

喬雅登®注射注意事項

不良反應

最常見的不良反應包括注射部位腫脹、發硬、觸痛、腫塊、發紅、瘀青和瘙癢等。這些與注射部位相關的反應大多數為輕度或中度，所有反應均自行消失，無需採取治療措施。

注意點

1. 在接受注射治療後最初的24小時內，患者應避免劇烈運動、與陽光或熱源的過度接觸，以及避免接觸酒精。
   
2. 如果在接受喬雅登注射治療的同時，還要接受其他美容治療，如雷射治療、肉毒毒素治療等，諮詢專業醫生。
   

禁忌症

1、有嚴重過敏反應、過敏史或多發性過敏史的求美者

2、有革蘭氏陽性細菌蛋白質過敏史的求美者

3、使用安全性未得到驗證的情況

4、孕婦、哺乳期婦女和18歲以下的求美者

5、存在瘢痕疙瘩、增生性疤痕以及色素性疾病的求美者

6、正在接受免疫抑制劑治療的求美者

7、使用延長出血時間藥物的患者（例如，阿司匹林、非甾體類抗炎藥和華法林）治療的求美者

如何鑑別喬雅登®的真偽

包裝盒顏色：淡紫色和紫色

含有中文標籤：喬雅登®雅致™與喬雅登極致®

ALLERGAN鐳射光：在光線下可變

　　

　　

產品一側按照順序分別為：批號，生產年月，有效期，產品代碼

　　

兩側都貼有防偽標誌：撕開則顯示“無效”字樣

喬雅登雅致®包裝盒內物品

• 一本未開封的紫色框線說明書
  
• 2支獨立封裝的含有0.8ml玻尿酸凝膠的Juvéderm® Ultra
  

每一支的獨立包裝里含有：

• 一支裝有玻尿酸凝膠的注射器
  
• 兩個30G的針頭
  
• 黏貼在包裝盒內的標籤
  

註冊情況

喬雅登註冊號5990811是於2007年04月10日在國家商標總局提交的商標，商標2009年12月02日註冊成功。2009年12月02日，商標已註冊