喬雅登豐顏注射用交聯透明質酸鈉凝膠被中國國家藥品監督管理總局（NMPA）批准，適用於面頰部深層（皮下和/或骨膜上）注射，以重塑面部體積。
基本介紹
- 註冊證編號：國械注進20193130410
- 註冊人名稱：艾爾建Allergan
- 生產地址：Route de Promery - Zone Artisanale de Pré-Mairy PRINGY 74370 ANNECY, FRANCE
- 管理類別：第三類
- 型號規格：1ml/支 2支/盒
- 批准日期：2019-08-19
- 化學通用名：注射用交聯透明質酸鈉凝膠
產品介紹,產品適用範圍,產品結構及組成,產品有效期,
產品介紹
喬雅登豐顏注射用交聯透明質酸鈉凝膠被中國國家藥品監督管理總局（NMPA）批准，適用於面頰部深層（皮下和/或骨膜上）注射，以重塑面部體積。
臨床試驗數據表明，喬雅登豐顏注射用交聯透明質酸鈉凝膠的VYCROSS交聯技術， 支撐和塑形時間有2年，成為全球已上市100多個國家/地區醫美消費者和和專業醫師在重塑面頰部體積治療方面的選擇方案。
喬雅登豐顏
產品適用範圍
適用於面頰部深層（皮下和/或骨膜上）注射，以重塑面部體積。
產品結構及組成
由預灌裝注射器、不鏽鋼注射針和封裝在注射器中的凝膠組成。凝膠由經交聯的透明質酸鈉和磷酸鹽緩衝體系組成，其中透明質酸鈉由微生物發酵法製備,交聯透明質酸鈉標示濃度為20mg/ml。封裝了凝膠的注射器已經濕熱滅菌，註冊針（27G 1/2”）已經伽瑪射線輻照滅菌。該產品一次性使用。
產品有效期
產品貨架有效期24個月。
