啶醯菌胺

啶醯菌胺

啶醯菌胺原藥為固體,保存在0-6度,可製成超低容量液劑及油懸浮劑等新劑型。

基本介紹

  • 中文名:啶醯菌胺
  • 外文名:Boscalid
  • 化學分子式:C18H12Cl2N2O
  • 分子量:343.21
概述,作用機理,合成方法,

概述

啶醯菌胺是由德國巴斯夫公司開發的新型煙醯胺殺菌劑, 主要用於防治白粉病、灰霉病、各種腐爛病褐腐病根腐病等, 已於2004 年在英國、德國和瑞士登記[1]。啶醯菌胺屬於線粒體呼吸鏈琥珀酸輔酶Q 還原酶抑制劑, 對孢子的萌發有很強的抑制能力, 且與其它殺菌劑無互動抗性
化學名:2-氯-N-(4’-氯二苯-2-基)煙醯胺
毒性:急性經口:>2000mg/kg;急性經皮:>2000mg/kg,為低毒殺菌劑
啶醯菌胺是新型煙醯胺類殺菌劑,殺菌譜較廣,幾乎對所有類型的 真菌病害都有活性,對防治白粉病、灰霉病、菌核病和各種腐爛病 等非常有效,並且對其他藥劑的抗性菌亦有效,主要用於包括油菜 、葡萄、果樹、蔬菜和大田作物等病害的防治。與多菌靈、速克靈等無互動抗性

作用機理

通過葉面滲透在植物中轉移,抑制線粒體琥珀酸酯脫氫酶,阻礙三羧酸循環,使胺基酸、糖缺乏、能量減少,干擾細胞的分裂和生長,對病害有神經活性,具有保護和治療作用。抑制孢子萌發、細菌管延伸、菌絲生長和孢子母細胞形成真菌生長和繁殖的主要階段,殺菌作用由母體活性物質直接引起,沒有相應代謝活性。與多菌靈、速克靈等無互動抗性

合成方法

(1)以鄰氯硝基苯為原料, 首先與對氯苯硼酸發生Suziki 反應, 再還原, 後與2- 氯煙醯氯縮合得目標產物,
(2)以鄰碘苯胺為原料, 首先與2- 氯煙醯氯反應, 再與對氯苯硼酸發生Suzuki 反應得目的產物

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