呼吸性細支氣管炎伴間質性肺疾病(respiratory bronchiolitis with interstitial lung disease)是2018年公布的呼吸病學名詞。
基本介紹
- 中文名:呼吸性細支氣管炎伴間質性肺疾病
- 外文名:respiratory bronchiolitis with interstitial lung disease
- 所屬學科:呼吸病學
- 公布時間:2018年
呼吸性細支氣管炎伴間質性肺疾病(respiratory bronchiolitis with interstitial lung disease)是2018年公布的呼吸病學名詞。
呼吸性細支氣管炎伴間質性肺疾病(respiratory bronchiolitis with interstitial lung disease)是2018年公布的呼吸病學名詞。定義發生在吸菸者中,臨床表現與其他特發性間...
呼吸性細支氣管炎伴間質性肺病(RBILD)在20世紀80年代初被認識,患者均為吸菸者或曾經吸菸者。最初認為它是在病理學方面與脫屑性間質性肺炎(DIP)近似的一種疾病;但現在認為RBILD與DIP是吸菸對小氣道和肺實質損傷不同嚴重度的表現,即同一種疾病的兩種不同結局;甚至主張用RBILD替代DIP。對此意見尚不一致。
細支氣管炎( diffuse panbronchiolitis, DPB) 是一種瀰漫存在於兩肺呼吸性細支氣管的氣道慢性炎症性疾病。受累部位主要是呼吸性細支氣管以遠的終末氣道。由於炎症病變瀰漫性地分布並累及呼吸性細支氣管壁的全層,故稱之為瀰漫性泛細支氣管炎。突出的臨床表現是咳嗽、咳痰和活動後氣促。嚴重者可導致呼吸功能障礙。...
除此之外,有的研究提出了呼吸性細支氣管炎伴間質性肺疾病類型(RBILD),有些國家把BOOP命名為隱原性機化性肺炎(COP)。2000年ATS和ERS發表了有關IPF診斷和治療的多國專家的綜合意見[9],IPF的分類和診斷達成了新的國際共識,UIP是與IPF相一致的組織病理類型,因此IPF即特指UIP,而DIP、RBILD、NSIP和AIP等為不...
慢性肺臟炎症和纖維化疾病,其肺臟病理特徵為不同程度的肺臟炎症和纖維化病變,時相均一。大多數非特異性間質性肺炎是繼發性,少數病因不明的非特異性間質性肺炎,稱為“特發性”。呼吸性細支氣管炎伴間質性肺病 表現為巨噬細胞性細支氣管炎和肺泡炎,多見於重度吸菸者,發病平均年齡36~54歲,無顯著的性別...
呼吸性細支氣管 細支氣管的末段稱為終末細支氣管,以後管壁上有肺泡開口,稱為呼吸性細支氣管。呼吸性細支氣管的上皮為單層立方上皮,也有纖毛細胞和分泌細胞。在肺泡開口處,單層立方上皮移行為單層扁平上皮,上皮外面有少量環形平滑肌纖維和彈性纖維
間質性肺以及臨床症狀的異因同效的相似性。從異質角度的分類看,ILD病理組織學可呈肺泡炎、血管炎、肉芽腫、組織細胞或淋巴細胞增殖。特發性肺纖維化(IPF)為肺泡炎,其病理異質性變化表現為普通型間質性肺炎(UIP)、脫屑型間質性肺炎(DIP)/呼吸性細支氣管炎間質性肺病(RBILD)和非特異性間質性肺炎/纖維化(...
更應重視的是由於大氣污染、吸菸、人口老齡化及其他因素,使國內外的慢性阻塞性肺病(簡稱慢阻肺,包括慢性支氣管炎、肺氣腫、肺心病)、支氣管哮喘、肺癌、肺部彌散性間質纖維化,以及肺部感染等疾病的發病率、死亡率有增無減。基本概述 呼吸系統疾病 據2006年全國部分城市及農村前十位主要疾病死亡原因的統計數,...
IIP又進一步分為7種臨床病理類型,按發病率高低依次是:特發性肺纖維化(IPF)、非特異性間質性肺炎(non-specific interstitial pneumonia,NSIP)、隱源性機化性肺炎、急性間質性肺炎、呼吸性細支氣管炎相關間質性肺病、脫屑性間質性肺炎、淋巴細胞性間質性肺炎。非特異性間質性肺炎(NSIP)是特發性間質性...
閉塞性細支氣管炎伴機化性肺炎(bronchiolitis obhterans with organizing pneumonia,BOOP)是Ep1er等於1985年首先提出的慢性間質性肺病中的一個新病種,主要表現為閉塞性細支氣管炎、機化性肺炎和間質性肺炎與纖維化,其細支氣管病變不像單純經典的閉塞性細支氣管炎那樣廣泛,機化性肺炎所占比重較大,區別於感染性...
第五章 非特異性間質性肺炎 第六章 隱源性機化性肺炎 第七章 特發性肺間質纖維化 第八章 結節病 第九章 外源性過敏性肺泡炎 第十章 類風濕關節炎致肺間質改變 第十一章 瀰漫性泛細支氣管炎 第十二章 矽沉著病 第十三章 變應性支氣管肺曲菌病 第十四章 呼吸性細支氣管炎伴間質性肺病 作者簡介 鄭...
②肉芽腫性間質性肺疾病:如慢性間質性肺水腫、肺泡蛋白沉著症、原發性肺含血黃素沉著症、尿毒症等。③肺特異性炎症:如普通型間質性肺炎、閉塞性細支氣管炎並機化性肺炎(BOOP)、外源性刺激性煙霧、液體以及其他毒性刺激性慢性間質性肺炎、急性呼吸窘迫綜合徵(ARDS)、特發性肺纖維化及肺血管炎等。④無機...
第二十二章 呼吸性細支氣管炎伴間質性肺疾病 第二十三章 家族性間質性肺炎-肺纖維化 第二十四章 七型間質性肺炎-肺纖維化的病因區別 第二十五章 七型間質性肺炎-肺纖維化的症狀區別 第二十六章 七型間質性肺炎-肺纖維化的病理區別 第二十七章 七型間質性肺炎-肺纖維化的高分辨CT區別 第二十八章 七型間質...
根據最近美國胸科學會 (ATS)/歐洲呼吸病學會的分類共識,特發性間質性肺炎(ⅡP)包括7個臨床-放射學-病理學類型:特發性肺間質纖維化(IPF)、普通性間質性肺炎(UIP)、非特異性間質性肺炎(NSIP)、隱源性機化性間質性肺炎、急性間質性肺炎、呼吸性細支氣管炎伴ILD、脫屑性間質性肺炎和淋巴細胞...
阻塞性氣道疾病 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是導致肺動脈高壓和肺源性心臟病最常見的原因。肺實質性疾病 又可分為肺泡、肺間質疾病。1、肺泡疾患 如肺水腫、急性呼吸窘迫綜合症常並發肺動脈高壓,此類肺動脈高壓往往隨病情控制而下降,無需特殊治療。2、肺間質疾病 如間質性肺疾病、結節病、塵肺等,由於...
而根據美國胸科學會(ATS)和歐洲呼吸學會(ERS)對IPF的診斷提出了嶄新的國際共識:將UIP歸結為IPF的特異病理表現,而DIP、呼吸性支氣管炎性肺病(RBILD)、非特異性間質性肺炎(NSIP)、淋巴細胞性間質性肺炎(LIP)、急性間質性肺炎(AIP)、閉塞性細支氣管炎伴機化性肺炎(BOOP)均不屬於IPF。診斷檢查 診斷 1.胸部...
第八章 間質性肺炎 間質性肺炎概述 特發性肺纖維化 特發性非特異性間質性肺炎 隱源性機化性肺炎 間質性肺疾病的急性加重 急性間質性肺炎 特發性淋巴細胞間質性肺炎 胸膜肺彈力纖維增生症 氣道中心性間質纖維化 自身免疫特徵的間質性肺炎 吸菸相關間質性肺疾病概述 呼吸性細支氣管炎-間質性肺疾病 脫屑性...
結節病 矽肺 矽引起的塵肺(塵埃沉著病)TB,粟粒性 粟粒性結核 大圓形陰影 大圓形陰影 第5章 肺泡病變性疾病 AlP 急性間質性肺炎 ARDS 成人呼吸窘迫綜合徵 BAC 細支氣管肺泡癌 CB 縮窄性細支氣管炎 CEP 慢性嗜酸細胞性肺炎 DAH Wegener肉芽腫的DAH DIP 脫屑性間質性怖炎 藥物毒性 忮碘酮引發的肺病 HP...
(四)血白細胞多正常或輕度增加。血氣分析可見低氧血症以及動脈血二氧化碳分壓降低或升高。胸部x線片以肺紋理增粗、雙肺透亮度增強或有小片陰影和肺不張。有條件可做呼吸道分泌物病毒快速診斷以明確病毒種類。疾病特點 毛細支氣管炎發病可急可緩。大多先有上呼吸道感染症狀,也可忽然出現頻繁而較深的乾咳,以後漸...
蜂窩肺改變的區域是由大小不等的囊性纖維氣腔所構成,被覆有細支氣管上皮細胞。在纖維化區和蜂窩肺區可見有呼吸性細支氣管、肺泡管以及重建的囊壁內有大量增生之平滑肌束,形成所謂“肌硬化”。除了上述提及的老病灶(膠原沉積的瘢痕灶)外,同時還有增生活躍的肌纖維母細胞和纖維母細胞,基質呈粘液樣,位於肺間質...
第四章 肺循環疾病 第一節 肺栓塞 第二節 肺源性心臟病 第五章 瀰漫性肺部疾病 第一節 間質性肺部疾病總論 第二節 特發性肺間質纖維化 第三節 非特導性間質性肺炎 第四節 急性間質性肺炎 第五節 結節病 第六節 瀰漫性泛細支氣管炎 第七節 閉塞性細支氣管炎伴機化性...
第九章 肺動脈高壓和肺源性心臟病 第一節 肺動脈高壓 第二節 慢性肺原性心臟病 第三節 急性肺原性心臟病 第十章 彌散性肺間質疾病 第一節 概述 第二節 特發性肺纖維化 第三節 脫屑性間質性肺炎 第四節 非特異性間質性肺炎 第五節 隱源性機化性肺炎 第六節 呼吸性細支氣管炎性間質性肺疾病 第...
病例7 長期間斷髮熱伴雙肺結節 病例8 反覆咳嗽、咳痰、氣短 病例9 肺部瀰漫性囊性變 病例10 雙肺多發囊性病變伴右側乳糜胸 病例11 瀰漫性細支氣管炎、支氣管擴張 第四章 腫瘤性肺疾病 第一節 肺癌 病例1 咯血伴肺部腫塊 病例2 咳嗽、咳痰伴午後低熱 病例3 咳嗽、呼吸困難伴雙肺瀰漫性間質病變 第二節|肺...
以上兩個致病因素長時間作用,引起慢性阻塞性肺氣腫。全腺泡型肺氣腫以全小葉肺泡擴張為特點,與先天性α1-抗胰蛋白酶缺乏有關。腺泡中央型肺氣腫病變以呼吸性細支氣管囊性擴張為主。矽肺是吸入二氧化矽粉塵而引起的塵肺,矽結節和肺間質廣泛纖維化嚴重破壞肺的結構和功能。雖然肺疾病、肺血管疾病、胸廓疾病均可導致...
呼吸性細支氣管炎間質性肺病和脫屑性間質性肺炎(RBILD/DIP) 99 肺泡出血綜合徵 104 肺泡蛋白沉積症(PAP) 110 肺泡微結石症(PAM) 113 第5章 瀰漫性肺泡損傷和急性間質性肺炎 115 瀰漫性肺泡損傷(DAD) 115 急性間質性肺炎(AIP) 125 第6章 壞死性非感染性肺疾病 127 肉芽腫性多血管炎(GPA) ...
結節和囊腔周圍的肺臟可見吸菸所致的呼吸性細支氣管炎伴間質性肺疾病(RB-ILD)和脫屑性間質性肺炎(DIP)樣反應,即肺泡腔內吸菸者肺泡巨噬細胞的聚集。肺氣腫也比較常見。胸部影像中的結節影對應的組織病理改變為星狀間質性結節,囊腔影為擴張的細支氣管。發生氣胸時,可以出現反應性嗜酸粒細胞胸膜炎,可見間...
肺紋理(bronchovascular shadow)是胸部影像檢查時看到的從肺門向肺野外圍延伸的放射條狀陰影,這種從肺門向肺野外圍延伸的放射條狀陰影主要由肺動脈、肺靜脈、支氣管及淋巴管組成。這些陰影多了即肺紋理增多,需要進一步到醫院檢查確定有無異常。病因及常見疾病 常引起本症狀的疾病有慢性支氣管炎、支氣管擴張、間質性肺...
第2節 其他肺惡性腫瘤 第3節 肺轉移瘤 第4節 肺良性腫瘤 第5節 胸部神經內分泌性腫瘤 第11章 瀰漫性間質性肺疾病 第1節 特發性肺間質纖維化 第2節 淋巴細胞間質性肺炎 第3節 非特異性間質性肺炎 第4節 急性間質性肺炎 第5節 脫屑性問質性肺炎 第6節 呼吸性細支氣管炎伴問質性疾病 第...
流行病學 Austrain綜合徵,早在1951年由Austrian首先提出,不久被各國學者所承認。Austrain綜合徵的病因 能導致肺泡-毛細血管氣體彌散障礙的原因很多,如系統性紅斑狼瘡與類風濕性關節炎等所致的肺間質纖維化,硬皮病所致的肺損害,外源性肺泡炎,肺結節病,特發性肺間質纖維化,阻塞型細支氣管炎伴機化性肺炎,各種...
常見:已經報導了瀰漫性間質性或肺泡性肺病和閉塞性細支氣管炎伴機化性肺炎(BOOP),有時候這些疾病是致死性的。如果出現呼吸困難或乾咳,無論單發,還是合併全身狀態惡化(疲乏、體重下降、發熱),均需要進行放射學對照檢查,如果有必要,那么需要暫停治療。這些形式的肺病實際上可以發展為肺纖維化。不管是否與皮質...