間質性肺疾病(ILD)是以瀰漫性肺實質、肺泡炎症和間質纖維化為病理基本病變,以活動性呼吸困難、X線胸片瀰漫性浸潤陰影、限制性通氣障礙、彌散(DLCO)功能降低和低氧血症為臨床表現的不同種類疾病群構成的臨床-病理實體的總稱。
間質性肺疾病(ILD)是以瀰漫性肺實質、肺泡炎症和間質纖維化為病理基本病變,以活動性呼吸困難、X線胸片瀰漫性浸潤陰影、限制性通氣障礙、彌散(DLCO)功能降低和低氧血症為臨床表現的不同種類疾病群構成的臨床-病理實體的總稱。
間質性肺病(Interstitial lung Disease,簡稱ILD) 是以瀰漫性肺實質、肺泡炎和間質纖維化為病理基本改變,以活動性呼吸困難、X 線胸片示瀰漫陰影、限制性通氣障礙、...
間質性肺疾病(ILD)是以瀰漫性肺實質、肺泡炎症和間質纖維化為病理基本病變,以活動性呼吸困難、X線胸片瀰漫性浸潤陰影、限制性通氣障礙、彌散(DLCO)功能降低和低氧...
間質性肺疾病(ILD)是以瀰漫性肺實質、肺泡炎症和間質纖維化為病理基本病變,以活動性呼吸困難、X線胸片瀰漫性浸潤陰影、限制性通氣障礙、彌散(DLCO)功能降低和低氧...
間質性肺疾病(ILD)是以瀰漫性肺實質、肺泡炎症和間質纖維化為病理基本病變,以活動性呼吸困難、X線胸片瀰漫性浸潤陰影、限制性通氣障礙、彌散(DLCO)功能降低和低氧...
肺間質系指肺實質之間的結構而言。肺實質為肺泡與支氣管。肺間質包括結締組織、淋巴管、神經纖維及血管。這些組織分布在所有實質之間,起連結、充填、固定、營養等...
急性間質性肺炎(acute interstitial pneumonia,AIP)為一種罕見的發展迅速的暴發性肺損傷,為肺的急性損傷性病變。起病急劇(數日至數周內),表現為發熱、咳嗽和氣...
《間質性肺病學》是2003年人民衛生出版社出版的圖書。作者是侯顯明,於潤江。本書由上、中、下三篇計29章及其分節所組成,對間質性肺病的診斷評估體系及其診斷...
瀰漫性肺間質纖維化是由多種原因引起的肺間質的炎症性疾病,病變主要累及肺間質,也可累及肺泡上皮細胞及肺血管。病因有的明確,有的未明。明確的病因有吸人無機...
定義肺間質病是一組主要侵犯下呼吸道的瀰漫性肺部疾病。包含180種以上的非感染性、非腫瘤性的炎症性疾病。病情常是緩慢進展,肺泡壁的上皮細胞和毛細血管內皮細胞...
間質性肺炎是兒科常見疾病,由於本病咳嗽頗劇,遷延難愈,屬中醫“頑咳”之證。發病以幼兒及學齡前小兒為多。罹病小兒多屬體弱營養不良,免疫功能欠佳,或由感染...
特發性間質性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP)又名特發性肺間質纖維化,特發性意指原因未明,為一組原因不明的進行性下呼吸道疾病,病理過程一般為進展...
尋常性間質性肺炎(UIP),患者伴有乾咳,呼吸困難。纖維支氣管鏡活檢:成纖維細胞和肌成纖維細胞聚積成沿肺壁長軸分布的成纖維細胞灶廣泛分布於病變部位的肺組織。 ....
普通型間質性肺炎/特發性肺間質性纖維化(UIP/IPF)[710] 臨床特點:此型在IIP中最為常見(占65%左右),50歲以上的成年人多發,約2/3患者年齡大於60歲,男性...
瀰漫性肺間質纖維化是由多種原因引起的肺間質的炎症性疾病,病變主要累及肺間質,也可累及肺泡上皮細胞及肺血管。病因有的明確,有的未明。明確的病因有吸入無機...
美國胸科學會(ATS)和歐洲呼吸學會(ERS)於2002年聯合發表了間質性肺病分類共識報告,間質性肺病被統稱為瀰漫性實質性肺病,其中原因不明者被稱為特發性間質性...
間質性肺病(Interstitial lung Disease,簡稱ILD)這一病名的提出早在1975年第18屆Aspen肺科討論會時使用了這一名詞。事隔10年(1985)第28屆Aspen肺科討論會再...