基本介紹
- 中文名：呋咱
- 外文名：Furazan
1,2,5-oxadiazole - 別名：呋呫、 1,2,5-惡二唑、1,2,5-【口+咢】二氮唑
- 化學式：C2H2N2O
- 分子量： 70.051
- CAS登錄號：288-37-9
- 熔點：116 ℃
- 沸點：64.6 ℃(760mmHg)
- 密度：1.193 g/cm
- 英文別名：1,2,5-oxadiazole、furazane、Azoxazole
物理性質,套用領域,計算化學數據,安全信息,
物理性質
密度：1.193
熔點：116℃
沸點：64.6℃ at 760 mmHg
折射率：1.416
蒸氣壓力：176mmHg at 25℃
套用領域
惡二唑是一類含有一個氧和兩個氮原子的五元雜環，具有特殊的生物活性和熱力學性質。1,2,4-和1,3,4-惡二唑廣泛用於生物活性分子的開發，但1,2,5-惡二唑（呋咱）的運用相對較少。
與1,2,4-和1,3,4-異構體相比，1,2,5-惡二唑具有獨特的理化性質和電子效應，其親脂性，鹼性和偶極矩大小與前兩者的差異均有報導（見圖）。呋咱環具有強誘導效應，與三氟甲基或四氮唑基相當。呋咱的獨特性質可賦予類藥物分子特殊的藥理活性。
呋咱的偶極矩和酸鹼性
苯並呋咱衍生物顯示出一系列有趣的生物學特性，其中呋咱基苯並咪唑、呋咱並吡嗪和脲基/醯胺基呋咱在藥物開發中最為常見。與1,2,4-或1,3,4-惡二唑異構體相比，生成苯並稠合系統的能力使呋咱能夠形成所獨有的化學空間、能夠維持親脂性和極性的平衡。儘管如此，呋咱在藥物發現和藥物設計中的套用依然較少。呋咱衍生物通常在高通量篩選中被發現，這可能是由於一系列可能存在的相互作用（氫鍵、π-π堆積和極性或范德華力），但在藥物開發過程中運用卻較少。鑒於呋咱在專利和學術文獻中不太常見，這一結構為藥物發現提供了新的機會。
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積:38.9
7.重原子數量:5
8.表面電荷:0
9.複雜度:26.8
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
安全信息
海關編碼：2934999090
