夫拉扎勃

夫拉扎勃（Furazabol），白色結晶性粉末、無臭、無味，不溶於水。臨床上是一種具有低膽固醇血症特性的合成代謝類固醇。 這是受控物質（合成代謝類固醇）。

基本介紹

• 中文名：夫拉扎勃
• 外文名：Furazabol
• CAS號：1239-29-8
• 分子式：C20H30N2O2
• 分子量：330.46400

化合物簡介

基本性質

中文名稱：夫拉扎勃

中文別名：去脂舒；呋咱甲氫龍；雄異噁唑；

英文名稱：Furazabol

英文別名：EINECS 214-983-0；Myotolon；Frazalon；androfurazanol；DH 245；Miotolon；

CAS號：1239-29-8

分子式：C₂₀H₃₀N₂O₂

結構式：

分子量：330.46400

精確質量：330.23100

PSA：59.15000

LogP：3.77800

物化性質

密度：1.145g/cm³

熔點：152.5ºC

沸點：445.6ºC at 760mmHg

閃點：223.3ºC

折射率：1.549

儲存條件：庫房通風低溫乾燥

蒸汽壓：1.01EmmHg at 25°C

用途

調節血脂及抗動脈粥樣硬化藥。

化合物相關藥品說明

藥理作用

夫拉扎勃為蛋白同化激素，能促進體內蛋白質的合成和抑制其分解代謝，同時具有降血脂作用，降膽固醇的作用機制可能是抑制體內膽固醇合成的起始階段，即由乙酸轉變為甲羥戊酸的過程，並促進膽固醇轉化成膽酸而排泄，也能阻止肝臟合成甘油三酯，從而降低血甘油三酯。適用於高脂血症及動脈粥樣硬化症。

藥代動力學

健康志願者口服本品0.5mg後從胃腸道吸收迅速，無首過效應，生物利用度高達85%～92%。藥後約4小時，血清中藥物濃度呈最高峰。藥物主要分布在肝、腎、消化道。該藥在人體肝臟代謝較慢，大部分為原形藥物與硫酸、葡萄糖醛酸結合後隨尿液排出體外。其半衰期(t_1/2)約為7小時。

適應證

適用於高脂血症及動脈粥樣硬化症。

禁忌證

前列腺肥大者、孕婦忌用。

注意事項

口服用藥量藥在血脂明顯下降後逐漸減少。

不良反應

偶可引起男性化、月經異常、浮腫、轉氨酶升高。活動性肝病、糖尿病。

用法用量

每次0.5mg，每日3次。待血脂明顯下降後，可將用量減至每日0.5～1mg，1個月為一療程。

劑型與規格

0.5mg/片

藥物的相互作用

目前藥物相互作用還不明確。

專家點評

雄異噁夫拉扎勃又名呋咱甲氫龍，去脂舒。臨床可用於高脂血症及動脈粥樣硬化症。偶可引起男性化、月經異常、浮腫、轉氨酶升高。活動性肝病、糖尿病，使用時要引起注意。