吳艷(中山大學生命科學學院副教授)

吳艷(中山大學生命科學學院副教授)

吳艷,女,博士,中山大學生命科學學院副教授、博士生導師。

基本介紹

  • 中文名:吳艷
  • 畢業院校:中山大學
  • 學位/學歷:博士
  • 專業方向:生化與分子生物學
  • 任職院校:中山大學
研究方向,個人經歷,講授課程,學術成就,承擔課題,論文專著,

研究方向

腫瘤免疫

個人經歷

2002年09月– 2006年06月 中山大學生命科學學院(獲理學學士學位);
2007年04月– 2007年07月 瑞典Linkoping大學,交流學生;
2006年09月– 2011年06月 中山大學生化與分子生物學專業(獲理學博士學位);
2011年08月– 2013年08月 中山大學生命科學學院,師資博士後;
2013年08月–2014年01月 中山大學生命科學學院,講師;
2014年01月–至今 中山大學生命科學學院,副教授

講授課程

生物化學實驗;細胞生物學實驗

學術成就

以肝癌為主要模型,研究間質免疫細胞(土壤)與癌細胞(種子)之間的相互作用和潛在機制,探討以間質免疫細胞(重點為巨噬細胞和中性粒細胞)作為腫瘤分子分期和治療靶標的可行性。在國際期刊共發表論文14篇,其中有5篇(總影響因子38.5)作為通訊或第一作者並以中山大學為獨立完成單位的論文發表在Hepatology,J Pathol和PloS One等期刊。主持國家自然科學基金面上項目2項,青年項目1項。作為第4完成人獲2014年國家自然科學二等獎。

承擔課題

主持國家自然科學基金面上項目2項,青年項目1項。

論文專著

1.CD169 identifies an anti-tumor macrophage subpopulation in human hepatocellular carcinoma. Zhang Y, Li JQ, Jiang ZZ, Li L, Wu Y(共通), Zheng L. J Pathol. 2016, 239: 231-241. (IF: 7.59)
2.c-Met identifies a population of matrix metalloproteinase 9-producing monocytes in peritumoural stroma of hepatocellular carcinoma. Zhao L, Wu Y(共一), Xie XD, Chu YF, Li JQ, Zheng L. J Pathol. 2015, 237: 319-329. (IF: 7.59)
3.Increased autophagy sustains the survival and pro-tumourigenic effects of neutrophils in human hepatocellular carcinoma. Li XF, Chen DP, Ouyang FZ, Chen MM, Wu Y, Kuang DM, Zheng L. J Hepatol. 2014, 62: 131-139.(IF: 9.86)
4.B7-H1–expressing antigen-presenting cells mediate polarization of protumorigenic Th22 subsets. Kuang DM, Xiao X, Zhao Q, Chen MM, Li XF, Liu RX, Wei Y, Ouyang FZ, Chen DP, Wu Y, Lao XM, Deng H, Zheng L. J Clin Invest. 2014, 124: 4657–4667.(IF: 13.76)
5.MicroRNA-17, 20a regulates the proangiogenic function of tumor-associated macrophages via targeting hypoxia-inducible factor 2α. Xu Z, Zhao L, Zhu LY, He M, Zheng L, Wu Y(通訊).PloS One. 2013, 8: e77890.(IF: 3.73)
6.Monocyte/macrophage-elicited NK cell dysfunction in hepatocellular carcinoma is mediated by CD48/2B4 interactions. Wu Y(第一), Kuang DM, Pan WD, Wan YL, Lao XM, Wang D, Li XF, Zheng L. Hepatology. 2013, 57: 1107-1116.(IF:12)
7.Dynamic education of macrophages in different areas of human tumors. Wu Y(第一), Zheng L. Cancer Microenviron. 2012, 5: 195-201.
8.Activated CD69+ T cells foster immune privilege by regulating IDO expression in tumor-associated macrophages. Zhao Q, Kuang DM, Wu Y, Xiao X, Li XF, Li TJ, Zheng L. J Immunol. 2012, 188: 1117-1124.(IF: 5.52)
9.Neutrophils promote motility of cancer cells via a hyaluronan-mediated TLR4/PI3K activation loop. Wu Y(第一), Zhao Q, Peng C, Sun L, Li XF, Kuang DM. J Pathol. 2011, 225: 438-447.(IF: 7.59)
10.Interleukin-17-educated monocytes suppress cytotoxic T-cell function through B7-H1 in hepatocellular carcinoma patients. Zhao Q, Xiao X, Wu Y, Wei Y, Zhu LY, Zhou J, Kuang DM. Eur J Immunol. 2011, 41: 2314-2322.(IF: 4.97)
11.Peritumoral neutrophils link inflammatory response to disease progression by fostering angiogenesis in hepatocellular carcinoma. Kuang DM, Zhao Q, Wu Y, Peng C, Wang J, Xu Z, Yin XY, Zheng L. J Hepatol. 2011, 54: 948-955.(IF: 9.86)
12.Tumor activated monocytes promote expansion of IL-17-producing CD8+ T cells in hepatocellular carcinoma patients. Kuang DM, Peng C, Zhao Q, Wu Y, Zhu LY, Wang J, Yin XY, Li L, Zheng L. J Immunol. 2010, 185: 1544-1549.(IF: 5.52)
13.Activated monocytes in peritumoral stroma of hepatocellular carcinoma promote expansion of memory Th17 cells. Kuang DM, Peng C, Zhao Q, Wu Y, Chen M, Zheng L. Hepatology. 2010, 51: 154-164.(IF: 12)
14.Tumor-derived hyaluronan induces formation of immunosuppressive macrophages through transient early activation of monocytes. Kuang DM, Wu Y, Chen N, Cheng J, Zhuang SM, Zheng L. Blood. 2007, 110: 587-595.(IF: 9.06)

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