《含有中藥本草植物的去屑組合物、洗髮露及其製備方法》是拉芳家化股份有限公司於2012年7月27日申請的專利，該專利的申請號為2012102644574，公布號為CN102784081A，授權公布日為2012年11月21日，發明人是趙文忠、孟宏、洪盛傑、谷志靜、胡衛華、趙華、宋傑。
《含有中藥本草植物的去屑組合物、洗髮露及其製備方法》屬日化領域，具體公開了一種含有中藥本草植物的去屑養發的組合物，該組合物的原料為：當歸10～30、大黃10～30、苦參10～20、薑黃5～15、白蒺藜5～15、黃精10～20，各原料配比為重量份，該發明還公開了含有該組合物的洗髮露及製備方法。該發明中藥組合物及洗髮露，以頭髮、頭皮的特質及頭屑的形成機理為基礎，能深層護理頭髮和頭皮，從而恢復頭皮健康，達到長效修復去屑的效果。
2016年12月7日，《含有中藥本草植物的去屑組合物、洗髮露及其製備方法》獲得第十八屆中國專利優秀獎。
（概述圖為《含有中藥本草植物的去屑組合物、洗髮露及其製備方法》摘要附圖）
基本介紹
- 中文名：含有中藥本草植物的去屑組合物、洗髮露及其製備方法
- 公布號：CN102784081A
- 授權日：2012年11月21日
- 申請號：2012102644574
- 申請日：2012年7月27日
- 申請人：拉芳家化股份有限公司
- 地址：廣東省汕頭市潮南區國道324線新慶路段拉芳工業城
- 發明人：趙文忠、孟宏、洪盛傑、谷志靜、胡衛華、趙華、宋傑
- Int.Cl.：A61K8/97(2006.01)I；A61Q5/02(2006.01)I；A61Q5/12(2006.01)I
- 代理機構：廣州三環專利代理有限公司
- 代理人：溫旭
- 類別：發明專利
專利背景,發明內容,專利目的,技術方案,有益效果,附圖說明,技術領域,權利要求,實施方式,榮譽表彰,
專利背景
養發護髮越來越被人們所重視，而養發護髮中經常會出現的一些頭髮或頭皮問題一直困擾著人們，如油脂分泌過多、頭皮屑或頭髮乾枯分叉等。中國大約有60%的成年人不同程度地受到油脂過多頭屑問題的困擾，其中15%的人症狀十分嚴重。雖然2012年7月前市售的去屑抑脂的產品層出不窮，多種多樣，但是使用人群中70%的人認為效果並不理想。2012年7月前市場上的洗髮香波多採用抗真菌劑（如吡硫翁鋅ZPT）為去屑劑，市場上常用去屑劑為水楊酸、吡啶硫酮鋅（簡稱ZPT）、吡羅克酮乙醇胺鹽（商品名Octopirox）、氯咪巴唑（商品名甘寶素）等。這些去屑劑均屬於化學類去屑劑，不僅治療途徑單一，而且存在致敏性、刺激性和不穩定性等問題，並且對頭髮的毛鱗片有很大程度的損傷，造成長時間使用後頭髮乾枯分叉，尤其對燙染等受損發質影響更為嚴重。
發明內容
專利目的
《含有中藥本草植物的去屑組合物、洗髮露及其製備方法》的目的在於提出一種具有去屑養發功效的外用中藥組合物。
該發明的另一目的在於提出利用上述提取物製備的中藥洗髮露。
該發明的第三目的在於提出上述洗髮露的製備方法。
技術方案
一種中藥去屑養發組合物，由下列原料藥組成，各原料的配比為重量份：
組合物按以下步驟製備：各原料按前述比例取料，將原料藥放於水中煎煮水提兩次，第一次原料藥與水的質量比為1:10～1:30，煎煮時間為30～120分鐘；第二次原料藥與水的質量比為1:5～1:20，煎煮時間為60-120分鐘，合併兩次提取液；將提取液冷卻，過濾，取濾液，得去屑養發組合物。
《含有中藥本草植物的去屑組合物、洗髮露及其製備方法》的中藥去屑養發組合物，各原料的配比優選為（重量份）：當歸20、大黃15、苦參10、薑黃10、白蒺藜10、黃精10。
《含有中藥本草植物的去屑組合物、洗髮露及其製備方法》的中藥去屑養發組合物，所述煮水提取步驟中原料藥與水的質量份數比為1:20，反應時間為60分鐘；冷卻步驟的冷卻溫度為20～50℃，過濾為100～200目。
《含有中藥本草植物的去屑組合物、洗髮露及其製備方法》的中藥去屑養發洗髮露由下述原料製成，各組分比例為重量百分比：
A相 | 月桂醇聚醚硫酸酯銨 | 10~25 |
B相 | 椰油脂肪酸單乙醇醯胺 | 0.5~2 |
月桂醯胺丙基甜菜鹼 | 1~8 | |
瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨 | 0.1~1.5 | |
EDTA-2鈉 | 0.1~0.3 | |
C相 | 0.1~1 | |
權利要求1所述中藥組合物 | 1~5 | |
D相 | 二甲基矽氧烷和椰油醯胺丙基甜菜鹼 | 1~5 |
E相 | 防腐劑 | 0.05~0.5 |
珠光漿 | 1~3 | |
香精 | 0.05~1.0 |
《含有中藥本草植物的去屑組合物、洗髮露及其製備方法》的中藥去屑養發洗髮露，所述方法包括如下步驟：
（1）將A相加熱30～80℃攪拌使原料溶解完全；
（2）將B相原料混合均勻後與A相混合均勻，加熱到80～85℃，均質3～15分鐘，保溫15～40分鐘後降溫，降溫後加入C相攪拌均勻，再加入D相攪勻，再加入E相，混勻。
《含有中藥本草植物的去屑組合物、洗髮露及其製備方法》的中藥去屑養發洗髮露，所述步驟（2）中當溫度降到40～50℃時加入C相原料攪拌均勻，再加入D相攪勻，繼續降溫，當溫度降到40℃以下時，再加入E相，混勻。
上述原料及方法製備得到的組合物，根據使用途徑不同，《含有中藥本草植物的去屑組合物、洗髮露及其製備方法》組合物經提取後還可製成其他護髮類產品，如護髮製劑、洗髮露等。
《含有中藥本草植物的去屑組合物、洗髮露及其製備方法》所述的洗髮露，其推薦使用方法為：每1～2天洗清洗一次，每次先在手中打出泡沫後再均勻塗抹在頭髮上，1～2個月後，能有效修復頭髮的毛鱗片使頭髮更加順滑，且可以有效養護頭皮頭髮，改善頭油、頭癢、頭屑問題。用量：根據個人使用習慣和頭髮長短自由確定，適量使用該發明組合物即可。
有益效果
《含有中藥本草植物的去屑組合物、洗髮露及其製備方法》原材料均選用天然中藥植物（本草植物）成分，對頭髮和頭皮安全無刺激。複方中藥合理配伍，具有去屑、控油、止癢、修復等多重功效，能徹底修復頭皮，恢復頭皮健康，達到長效去屑的效果，該研究為複方中藥植物去屑產品的開發及套用提供了一定的依據。而且該發明還具有促進頭皮血液微循環、提高頭皮自身代謝的功效，故該發明所述的活性提取物可作為功效添加劑，添加在洗護髮產品中。該發明原料獲取容易、製備方法便捷可行，易於被廣大消費者接受，具有良好的套用前景和市場前景。
附圖說明
圖1中藥植物去屑組合物體外抑菌實驗；
圖2中藥植物去屑洗髮水臨床功效評估；
圖3中藥植物去屑組合物人體抑脂實驗；
圖4中藥植物去屑組合物體外抗敏實驗；
圖5中藥植物去屑洗髮水對頭髮修復效果圖；圖中（a）為洗髮前的頭髮，（b）為用《含有中藥本草植物的去屑組合物、洗髮露及其製備方法》洗髮露後的頭髮，（c）為用市場上產品洗髮後的頭髮。
技術領域
《含有中藥本草植物的去屑組合物、洗髮露及其製備方法》涉及一種中藥洗髮組合物，具體地說是一種具有去屑養發功效的中藥（本草植物）洗髮組合物、含有該組合物的洗髮露及製備方法。
權利要求
1.一種中藥去屑養發組合物，由下列原料藥組成，各原料的配比為重量份：
當歸 | 10～30 |
10～30 | |
苦參 | 10～20 |
薑黃 | 5～15 |
白蒺藜 | 5～15 |
黃精 | 10～20 |
組合物按以下步驟製備：各原料按前述比例取料，將原料藥放於水中煎煮水提兩次，第一次原料藥與水的質量比為1:10～1:30，煎煮時間為30～120分鐘；第二次原料藥與水的質量比為1:5～1:20，煎煮時間為60-120分鐘，合併兩次提取液；將提取液冷卻，過濾，取濾液，得去屑養發組合物。
2.根據權利要求1所述的中藥去屑養發組合物，各原料藥配比優選為：當歸20重量份、大黃15重量份、苦參10重量份、薑黃10重量份、白蒺藜10重量份、黃精10重量份。
3.根據權利要求1所述的組合物，其特徵在於，煮水提取步驟中原料藥與水的質量份數比為1:20，反應時間為60分鐘；冷卻步驟的冷卻溫度為20～50℃，過濾為100～200目。
4.一種具有去屑養發功效的洗髮露，由下述原料製成，各組分比例為重量百分比：
A相 | 月桂醇聚醚硫酸酯銨 | 10~25 |
B相 | 椰油脂肪酸單乙醇醯胺 | 0.5~2 |
月桂醯胺丙基甜菜鹼 | 1~8 | |
瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨 | 0.1~1.5 | |
EDTA-2鈉 | 0.1~0.3 | |
C相 | 鯨蠟硬脂醇 | 0.1~1 |
權利要求1所述中藥組合物 | 1~5 | |
D相 | 二甲基矽氧烷和椰油醯胺丙基甜菜鹼 | 1~5 |
E相 | 防腐劑 | 0.05~0.5 |
1~3 | ||
香精 | 0.05~1.0 |
5.一種製備權利要求4所述洗髮露的製備方法，其特徵在於，用以下次序步驟進行:
（1）將A相加熱30～80℃攪拌使原料溶解完全；
（2）將B相原料混合均勻後與A相混合均勻，加熱到80～85℃，均質3～15分鐘，保溫15～40分鐘後降溫，降溫後加入C相攪拌均勻，再加入D相攪勻，再加入E相，混勻得洗髮露。
6.根據權利要求5所述的製備方法，其特徵在於，所述步驟（2）中當溫度降到40～50℃時加入C相原料攪拌均勻，再加入D相攪勻，繼續降溫，當溫度降到40℃以下時，再加入E相，混勻得洗髮露。
實施方式
《含有中藥本草植物的去屑組合物、洗髮露及其製備方法》的發明思路為：結合中國傳統中醫學理論，將中草藥當歸、大黃、苦參、薑黃、白蒺藜、黃精有效的組合在一起，形成複方組合物，並將其作為活性組分。含有該活性組分的洗髮組合物可以更好的護理頭髮和頭皮，從而恢復頭皮健康，尤其對受損發質效果更為明顯。
該研究複方中藥植物添加劑採用當歸、大黃、苦參、薑黃、白蒺藜、黃精，合理配伍，相互協調，共奏去屑止癢修復之效。當歸，養血潤膚、活血化瘀、祛風止癢；大黃，苦寒泄熱，去瘀血，蕩滌實熱積滯；苦參，清熱解毒、燥濕利尿、祛風殺蟲。薑黃，活血行氣，通經止痛，抗菌消炎。白蒺藜，祛風止癢，行氣活血。生黃精，補腎益精，滋陰潤燥，是多種複方滋補藥劑的重要組分。複方中藥合理配伍，共奏良效。
該實施例所用藥材均可以從中國藥材集團公司購買得到，符合中華人民共和國藥典2005版標準。
《含有中藥本草植物的去屑組合物、洗髮露及其製備方法》洗髮露原料來源見表1：
相 | 原料名稱 | INCI名稱 | 購買廠家 |
A相 | AES | 月桂醇聚醯硫酸酯皎 | 北京翰林化工有限公司 |
B相 | CEMA | 椰油酸MEA鹽（椰油脂肪酸單乙醇醯胺 | 花王（中國）股份公司 |
CAB | 月桂醯胺丙基甜菜鹼 | 花王（中國）股份公司 | |
C14S | 瓜爾膠羥丙基三甲基氯化鉉 | 北京翰林化工有限公司 | |
EDTA-2Na | EDTA-2鈉 | 阿克蘇諾貝爾公司 | |
C相 | 混醇 | 鯨蠟硬脂醇 | 北京西亞克商貿有限責任公司 |
中藥提取物 | 中藥植物提取物 | 自製 | |
D相 | DC7137 | 二甲基矽氧烷和椰油醯胺丙基甜菜鹼 | 北京徽之克貿易有限公司 |
E相 | 防腐劑 | 甲基氯異嚓喳嗽酮/甲基異嚓喳咻酮（“/”為和的關係） | |
珠光漿 | 乙二醇硬脂酸酯/乙二醇二硬脂酸酯（"/”為和的關係） | 花王（中國）股份公司 | |
香精 | 日用（香精） | 法國樂爾福公司 | |
水 | 水 | — |
實施例1 該發明提取物的製備
1）稱取原料藥，當歸20克、大黃15克、苦參10克、薑黃10克、白蒺藜10克、黃精10克，將原料藥放於水中煎煮提取兩次；第一次原料藥與水的質量比為1:20；煎煮提取時間為60分鐘；第二次原料藥與水的質量比為1:10，煎煮時間為90分鐘，合併兩次提取液；
2）冷卻至30℃，200目過濾，取濾液，再經濾板抽濾得到活性提取物。
測定pH值、固含量、電導率，測定結果為：pH值4.6，固含量2.5，電導率1800微秒/厘米。
實施例2 該發明提取物的製備
1）稱取原料藥，當歸10克、大黃30克、苦參10克、薑黃15克、白蒺藜5克、黃精20克，將原料藥放於水中煎煮提取兩次；第一次原料藥與水的質量比為1:10；煎煮提取時間為30分鐘得提取液；第二次原料藥與水的質量比為1:5，煎煮時間為60分鐘，合併兩次提取液；
2）冷卻至50℃，100目過濾，取濾液，再經濾板抽濾得到活性提取物。
測定pH值、固含量、電導率，測定結果為：pH值4.8，固含量2.0，電導率1600微秒/厘米。
實施例3 該發明提取物的製備
1）稱取原料藥，當歸30克、大黃10克、苦參20克、薑黃5克、白蒺藜15克、黃精10克，將原料藥放於水中煎煮提取兩次；第一次原料藥與水的質量比為1:30；煎煮提取時間為120分鐘得提取液；第二次原料藥與水的質量比為1:20，煎煮時間為120分鐘，合併兩次提取液；
2）冷卻至20℃，200目過濾，取濾液，再經濾板抽濾得到活性提取物。
測定pH值、固含量、電導率，測定結果為：pH值5.2，固含量1.8，電導率2100微秒/厘米。
實施例4 該發明洗髮露的製備
原料及配比見表2：
相 | 原料名稱 | 用量（質量百分比） |
A | 月桂醇聚醍硫酸酯鉉 | 25 |
B | 椰油脂肪酸單乙醇醯胺（椰油酸MEA鹽） | 1 |
月桂醯胺丙基甜菜鹼 | 4 | |
瓜爾膠羥丙基三甲基氯化鉉 | 1.5 | |
EDTA-2鈉 | 0.1 | |
C | 鯨蠟硬脂醇 | 0.5 |
實施例1製備中藥提取物 | 3 | |
D | 二甲基矽氧烷和椰油醯胺丙基甜菜鹼 | 2 |
E | 甲基氯異嚓喳咻酮/甲基異嚓口坐林酮 | 0.1 |
乙二醇硬脂酸酯/乙二醇二硬脂酸酯 | 1 | |
香精 | 1.0 | |
水 | 至100 |
製備方法：
（1）將A相分別加熱60℃攪拌使原料溶解完全；
（2）將B相原料混合攪拌均勻後加入A相中混合均勻，加熱到80℃，均質3分鐘，保溫15分鐘後攪拌降溫，降溫至50℃時加入C相，攪拌均勻，再加入D相攪勻，繼續降溫至40℃，再加入E相，混勻後出料。
實施例5 該發明洗髮露的製備
原料及配比見表3：
相 | 原料名稱 | 用量（質量百分比） |
A | 月桂醇聚醍硫酸酯釜 | 10 |
B | 椰油脂肪酸單乙醇醯胺（椰油酸MEA鹽） | 0.5 |
月桂醯胺丙基甜菜鹼 | 8 | |
瓜爾膠羥丙基三甲基氯化鉉 | 0.1 | |
EDTA-2鈉 | 0.2 | |
C | 鯨蠟硬脂醇 | 0.1 |
實施例2製備中藥提取物 | 5 | |
D | 二甲基矽氧烷和椰油醯胺丙基甜菜鹼 | 1 |
E | 甲基氯異嚓唆咻酮/甲基異嚓口坐林酮 | 0.05 |
乙二醇硬脂酸酯/乙二醇二硬脂酸酯 | 3 | |
香精 | 0.05 | |
水 | 至100 |
製備方法：
（1）將A相分別加熱30℃攪拌使原料溶解完全；
（2）將B相原料混合攪拌均勻後加入A相中混合均勻，加熱到85℃，均質15分鐘，保溫40分鐘後攪拌降溫，降溫至40℃時加入C相，攪拌均勻，再加入D相攪勻，繼續降溫至30℃時，再加入E相，混勻後出料。
實施例6 該發明洗髮露的製備
原料及配比見表4：
相 | 原料名稱 | 用量（質量百分比） |
A | 月桂醇聚醒硫酸酯鉉 | 15 |
B | 椰油脂肪酸單乙醇醯胺（椰油酸MEA鹽） | 2 |
月桂醯胺丙基甜菜鹼 | 1 | |
瓜爾膠羥丙基三甲基氯化鉉 | 0.5 | |
EDTA-2鈉 | 0.3 | |
C | 鯨蠟硬脂醇 | 1 |
實施例4製備中藥提取物 | 1 | |
D | 二甲基矽氧烷和椰油醯胺丙基甜菜鹼 | 5 |
E | 甲基氯異嚓喳咻酮/甲基異嚓口坐林酮 | 0.5 |
乙二醇硬脂酸酯/乙二醇二硬脂酸酯 | 2 | |
香精 | 0.1 | |
水 | 至100 |
製備方法：
（1）將A相分別加熱80℃攪拌使原料溶解完全；
（2）將B相原料混合攪拌均勻後加入A相中混合均勻，加熱到85℃，均質10分鐘，保溫40分鐘後攪拌降溫，降溫至50℃時加入C相，攪拌均勻，再加入D相攪勻，繼續降溫至40℃以下時，再加入E相，混勻後出料。
《含有中藥本草植物的去屑組合物、洗髮露及其製備方法》中藥植物組合物功效評價實驗
1.中藥提取物體外抑菌實驗
1.1實驗原理
馬拉色菌在頭皮上的大量繁殖引起頭皮角質層的過度增生，從而促使角質層細胞以白色或灰色鱗屑的形式異常脫落。因此，以馬拉色氏菌為指示菌，對中藥植物提取物抑菌效果進行體外功效評價。
1.2材料、試劑與設備
待測樣品：實施例1製備的中藥提取物。
名稱 | 規格/型號 | 生產廠家 |
電熱恆溫培養箱 | DH5000 AB | 天津市泰斯特儀器有限公司 |
超淨工作檯 | MiniV/PCR | 西班牙泰事達TELSTAR |
立式壓力蒸汽滅菌鍋 | LS-B50L | 上海華線醫用核子儀器有限公司 |
1.3實驗步驟
1）菌株：馬拉色菌ATCC44344。
2）培養基配製：培養基按配方稱量好後有適量去離子水溶解，放入滅菌鍋中於121℃下滅菌20分鐘，待冷卻至60℃時取出，如沒有染菌則可用。
3）培養基：橄欖油培養基
4）抑菌效力的測定
抑菌作用的判斷：抑菌圈直徑≥20毫米為極敏感“+++”判為有抑菌作用，抑菌圈越大抑菌效果越好；15毫米≥抑菌直徑<20毫米為高敏“++”；10毫米≥抑菌直徑<15毫米為中敏“+”；抑菌直徑<10毫米為無效，判為無抑菌作用。3次重複試驗均有抑菌作用結果者，判為合格。陰性對照組無抑菌環產生，否則試驗無效。
1.4實驗結果：如圖1所示，中藥提取物的體外抑菌效果圖。其中，實施例1製備的中藥提取物的抑菌圈直徑為22.16±0.25毫米，為極敏感“+++”，有強抑菌效果。發明人利用實施例2、3製備的提取物重複上述實驗，結果同實施例1，在此不贅述。
2.中藥植物提取物磷酸組胺致癢閾實驗
機體發生過敏性疾病或產生炎症時，肥大細胞中作為化學傳遞物質的組胺起著重要作用。磷酸組胺致癢閾實驗主要是針對I型超敏反應中由於組胺的釋放引起的瘙癢。該方法可以快速、有效的檢測樣品對組胺引起的瘙癢的抑制作用。
2.1材料、試劑與設備
待測樣品：實施例1製備的中藥提取物。
磷酸組胺，上海三傑生物技術有限公司；豚鼠，雌雄各半。
2.2實驗方法
取豚鼠40隻，雌雄各半，於實驗前1天右後足背剃毛，隨機分成5組。連續2天分別於剃毛處均勻塗抹相應劑量樣品、陽性對照品和蒸餾水。實驗第3天，精密稱取磷酸組胺對照品適量。計算各組致癢閾並比較組間差異。
2.3實驗結果：表6為中藥植物組合物磷酸組胺致癢閾實驗效果表。
表6：中藥植物組合物對豚鼠磷酸組胺致癢反應的影響（x±s，n=6）
組別 | 劑量（克·千克） | 致癢閾（微克） |
模型 | — | 28.0±14.4 |
0.7*10 | 166.7±17.9** | |
提取物高劑量 | 0.4 | 196.0±18.1* |
提取物中劑量 | 0.2 | 312.0±14.9** |
提取物低劑量 | 0.1 | 128.0±11.4* |
t檢驗；與模型組比較*P＜0.05，**P＜0.01
結論：由上表可知，與模型組相比較，氟輕鬆軟膏和實施例1提取物對豚鼠磷酸組胺致癢反應有顯著的抑制作用，提取物高中低劑量組都有一定的抑制作用，以中劑量組尤為突出。發明人又利用實施例2、3的提取物重複上述實驗，結果同實施例1。
3.中藥植物洗髮露頭屑嚴重度臨床評估
3.1實驗原理
頭皮屑嚴重度由專業測試人員評分為標準，這是是最早期、最直接和有效的評價方法。
3.2實驗方法
要求受試者需使用非去屑香波2周后，再使用發明實施例4製備的洗髮露進行評價，測試其1周、2周、3周、4周的去屑效果，再用非去屑香波2周，觀察並評價頭屑改善效果。期間由技術人員對各項指標進行評價，每周測試1次。
3.3評價方法
使用頭皮屑嚴重度評分方法—“黏著性頭屑十級評分法”
0級表示無頭屑；1～2級為小片粉狀灰白粗糙鱗屑；3～4級為小至中等大小屑片；5～6級為與頭皮疏鬆相連的大而薄的屑片；7～8級為大的黏著性屑片；9～10級為與頭皮緊密附著的自至黃色的較厚鱗屑。
功效觀察指標：其中頭皮屑評分方法以選定觀察區域內頭皮及髮根以上4cm內頭髮上附著的皮屑數多少進行評分。
3.4實驗結果：如圖2所示，A0使用非去屑香波2周后；A1使用去屑香波1周后；A2使用去屑香波2周后；A3使用去屑香波3周后；A4使用去屑香波4周后；A5停用去屑香波後再使用非去屑香波2周后。結論：實施例4洗髮露與市場去屑產品相比具有良好的去屑效果。發明人同樣用實施例5、6製備的洗髮露重複上述實驗，結果同實施例4。
4.中藥植物提取物人體抑脂實驗
人體抑脂實驗，由特定實驗人群組成受試群體，測試受試者使用化妝品（以及化妝品功效成分）前後皮膚油脂含量的變化，從而確定化妝品（或功效成分）的抑制油脂分泌的功效。
4.1實驗儀器
待測樣品：實施例1提取物。
實驗儀器：皮膚油脂測試儀Sebumeter®SM815。
4.2實驗方法
受試人群22-26歲，共20人，男女各半。選擇受試者額頭（分左右兩部分）依次循環標記：受試區域樣品組和空白對照區域；技術人員使用皮膚油脂測試儀測試額頭特定部位；計算抑脂率。
4.4實驗結果：如圖3所示，中藥提取物與空白相比具有良好的抑制皮脂分泌的效果。發明人又利用實施例2、3製備的提取物重複上述實驗，結果同實施例1。
5.體外抗敏實驗
透明質酸酶是過敏反應的參與者，研究表明透明質酸酶與炎症、過敏有強相關性，許多抗過敏藥物有強抑制透明質酸酶活性的作用。
5.1材料、試劑與設備
待測樣品：實施例1製備的活性提取物。
名稱 | 規格/型號 | 生產廠家 |
電子天平 | BP3100S | SARTORIUS |
電水浴鍋 | HHS1-Ni | 北京長安科學儀器廠 |
移液槍 | 200-1000微升，1000-5000微升 | Eppendof Reference |
紫外可見分光光度計 | UV2550 | 北京普析通用儀器有限公司 |
5.2實驗方法
取CaCl2溶液和透明質酸酶液37℃保溫培養20分鐘；加入樣品液0.5毫升，保溫培養20分鐘；加入0.5毫升透明質酸鈉液37℃保溫30分鐘，常溫放置5分鐘；加入NaOH溶液和0.5毫升乙醯丙酮溶液，置於沸水浴中加熱15分鐘後立即用冰水進行冷卻5分鐘；加入埃爾利希試劑1.0毫升並用3.0毫升無水乙醇進行稀釋，放置20分鐘顯色，用分光光度計測定其吸光度值。計算透明質酸酶抑制率。
5.3實驗結果：如圖4所示，實施例1提取物抗敏效果在70%以上，幾乎接近陽性對照，即1%的甘草酸二鉀。因此，該提取物具有良好的抗敏效果。發明人又利用實施例2、3製備的提取物重複上述實驗，結果同實施例1。
6.實施例4製備的洗髮露修復效果實驗
毛小皮是頭髮最外部的結構，對頭髮起到保護層的作用。一般所說的頭髮損傷，即為毛小皮的損傷。頭髮毛鱗片排列整齊，則頭髮順滑，亮澤，美觀。如果頭髮受損，毛小皮完全脫落、毛皮質裸露，就會給人一種發質粗糙的感覺。因此我們用掃描電子顯微鏡觀察頭髮表層毛鱗片的微觀結構，來評價洗髮水對頭髮的修復效果。
6.1實驗儀器
待測樣品：實施例4洗髮露。
實驗儀器：掃描電子顯微鏡TESCAN VEGA II。
6.2實驗方法
將頭髮用濃度為1%的實施例4製備的洗髮露浸泡5分鐘，然後取出洗淨，晾乾，電鏡下觀察。用市售某品牌洗髮露最為對照組，方法同上。
6.3結論
如圖5所示，使用《含有中藥本草植物的去屑組合物、洗髮露及其製備方法》實施例4製備的洗髮露洗髮前後（左圖、中圖）對比可以看出，該發明對頭髮具有很好的修復功效，中圖頭髮表層毛鱗片帖服頭髮順滑。與市售洗髮露（右圖）對比可以看出，中圖比右圖毛鱗片更平整光滑，該發明修復效果好於市售產品。
榮譽表彰
2016年12月7日，《含有中藥本草植物的去屑組合物、洗髮露及其製備方法》獲得第十八屆中國專利優秀獎。
