同源區（homology region）是1995年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：同源區
- 外文名：homology region
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：1995年
公布時間,出處,
同源區
相關詞條
- 同源區
同源區 同源區（homology region）是1995年公布的醫學名詞。公布時間 1995年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第三分冊》第一版。
- 稻屬植物分櫱控制基因同源區比較研究
《稻屬植物分櫱控制基因同源區比較研究》是2015年科學出版社出版的圖書，作者是張勝利。內容簡介 本書主要內容有植物同源區研究背景知識、稻屬分櫱控制基因MOCI同源區的新基因形成、多倍體中重複基因或基因組中串聯複製基因的去功能化、保守非編碼序列鑑定、同源區基因保守性與微重排、重複序列的類型及其對基因組結構的...
- 異源四倍體棉花部分同源BAC的發掘及基因組進化研究
多倍體化的結果是導致基因組的加倍，經長期演化，加倍的基因組間便具有了部分同源性，而部分同源DNA則是其基因組進化過程的反映。因此，深入研究這些部分同源區段的結構與功能, 對於揭示多倍體物種的演化過程，推進基因組的進化研究具有重要意義。但在棉花上，相關研究則受到材料的限制未能獲得一致的結果，且我國棉花部分...
- Y染色體(決定雄性性別的性染色體)
X、Y染色體是同源染色體，人類體細胞內有23對染色體，其中22對是常染色體，1對是性染色體，即X、Y染色體。但是X、Y染色體的結構和常染色體有所不同，XY結構相同的區段是同源區段；X染色體上在Y染色體上找不到的區段是X染色體的非同源區段；Y 染色體上在X染色體上找不到的區段是Y染色體非同源區段，也就是X、...
- SH2功能域
PTKs src家族包括p59lck和p59fyn，這兩個分子的氨基端有三個同源的區域。其中一區域對於豆蔻酸的附著是必需的，豆蔻酸可以通過疏水的相互作用和/或同一種胞漿膜蛋白結合的方式使得激酶定位於質膜上，這種胞漿膜結合蛋白實際上是豆蔻酸化多肽特異性受體。第二區域稱為src同源區3（src homology 3,SH-3），為一個...
- JAK(一種非受體型酪氨酸蛋白激酶)
JAK即Janus Kinase(兩面神激酶),是一種非受體型酪氨酸蛋白激酶（PTK）。釋義 該族成員有7個同源區(JH1~7),其中JH1區為激酶區,JH2區為偽激酶區。與其它PTK不同,JAK內無Src同源區2(SH2)結構,因其既能催化與之相連的細胞因子受體發生酪氨酸磷酸化,又能磷酸化多種含特定SH2區的信號分子從而使其激活,故稱...
- 脂多糖
另外，細胞內結構域被稱為Toll/IL-1R同源區（TIR結構域），是與白細胞介素-1（IL-1）受體和其他屬於IL-1受體家族的分子（IL-18）具有相同性的領域。近年來除TLR4以外，有報告稱擁有LRR的細胞內蛋白質Nod同樣作為脂多糖受體在發揮著作用。TLR4作用下的脂多糖的識別機制首先是以內毒素結合蛋白（LBP）捕獲脂多糖，...
- 正負選擇系統
正負選擇系統是基因打靶的常用篩選方法之一。為了更好地篩選發生同源重組的克隆，1988年Mansour等人設計了正負雙向選擇系統(positive-negative-selection, PNS), 解決了定點整合與隨機整合的鑑別問題。理論基礎 同源重組時，只有載體的同源區以內部分發生重組，同源區以外部分將被切除。隨機整合時，是在載體的兩端將整個載體...
- 死亡結構域
Death Domain,簡稱DD Fas基因位於人體第10號染色體，其分子結構包括三個部分，細胞外的N末端，中間是膜區，細胞內區 對Fas胞漿區胺基酸序列的比較發現，它與TNFRI有一段68aa的同源序列，這段序列對Fas和TNFRI所介導的細胞凋亡起著決定性的作用，用基因突變的方法將同源區進行改造後，它們就喪失了致凋亡的能力，...
- T型鈣離子通道
T型鈣通道蛋白是四聚體組成的結構，每個單體即α1亞單位，約含2000個胺基酸，α1中包含四個同源區域（Ⅰ-Ⅳ），每個同源區域包含六個跨膜片段（S1-S6）。通道蛋白的N端和C末端都在細胞內，同時細胞內在Ⅰ–Ⅱ，Ⅱ–Ⅲ和Ⅲ–Ⅳ同源區之間共存在3個連線片段，這就將4個同源區連線起來。每個單體內的S5與S6...
- 紅細胞生成素受體超家族
紅細胞生成素受體超家族是2007年公布的免疫學名詞。定義 即I型細胞因子受體家族，胞外區含約200個胺基酸構成的同源區，N端有4個保守的半胱氨酸，C端含WSXWS模體。家族成員包括IL-2Rβ、IL-3Rα、IL-4Rα、IL-5Rα、IL-6Rα、IL-7Rα、IL-9Rα、IL-11Rα、IL-12R、IL-13Rα、βc、γc、gp130、...
- HM基因
HML和HMR是MAT左右兩側的同源區，是沉默暗箱（silent cassettes）。通常HML帶有α暗盒，而HMR帶有a暗盒，所有的暗盒都帶有編碼交配型的信息，但只有MAT是活性的暗盒，可以表達，HML和HMR都不能表達，故稱為沉默暗盒。當活性暗箱的被沉默暗箱信息所取代時就發生了交配型轉換。新“裝進”活性暗盒的信息就可以表達。交配...
- 短散在元件
0 0bp ,拷貝數可達數百至數十萬以上 ,根據序列變異和鑑別位點常可分為若干家族和亞家族 ,對基因組的複雜化、基因的鈍化、新基因的產生、尤其是基因表達的調控都具有重要意義 .除了靈長類Alu和小鼠B1家族等少數來源於 7SLRNA ,大多為tRNA的衍生物 ,由tRNA同源區、tRNA無關區和富含AT區等組成 .在tRNA同源區...
- 異源雙鏈作圖
異源雙鏈作圖 異源雙鏈作圖是2007年公布的遺傳學名詞。定義 不同來源的雙鏈DNA分子的單鏈間進行雜交，繪製出同源區和非同源區的遺傳圖。出處 《遺傳學名詞》。
- ERS(生物學)
:紅細胞生成素受體超家族成員在胞膜外與配體結合部位有一個約含210胺基酸殘基的特徵性同源區域，主要特點有:① 同源區靠近N端有4個高度保守的半胱氨酸殘基Cys1、Cys2、Cys3、Cys4和1個保守的色氨酸，Cys1與Cys2之間、 Cys3與Cys4之間形成兩個二硫鍵。②同源區靠近細胞膜處，約在細胞膜外18～22胺基酸基處有...
- 基因交流
然而在原核生物中，有時基因重組依賴於小範圍的同源序列的聯會，重組只限於該小範圍內，只涉及特定位點的同源區，把這類重組稱作位點專一性重組(site-specificrecombination)，此外還有一種重組方式，完全不依賴於序列間的同源性，使一段DNA序列插入另一段中，在形成重組分子時依賴於DNA複製完成重組，稱此類重組為異常...
- 造血細胞因子受體超家族
⑵ERS的結構特徵：紅細胞生成素受體超家族成員在胞膜外與配體結合部位有一個約含210胺基酸殘基的特徵性同源區域，主要特點有：① 同源區靠近N端有4個高度保守的半胱氨酸殘基Cys1、Cys2、Cys3、Cys4和1個保守的色氨酸，Cys1與Cys2之間、 Cys3與Cys4之間形成兩個二硫鍵。②同源區靠近細胞膜處，約在細胞膜外18...
- Ty因子
Ty因子提供了一個較小的同源區。此同源區也就是由宿主系統介導的重組事件的靶子。這種重組常導致染色體的損傷。當重組發生在同一條染色體上的兩個Ty因子之間時，會導致缺失或倒位；當重組發生在不同染色體上的Ty因子之間時會導致更為劇烈的改變。 Ty因子之間的重組看來是突然發生的，當檢測到一個Ty因子時，發現另...
- 福建省漳州複式岩體岩石學、地球化學及成因研究
經與尖尾山火山岩相對比,認為二者為同源區、同成因的產物。州複式雜岩體是白堊紀時期東南沿海活動大陸邊緣構造環境中的產物,與有關,岩漿活動早期為擠壓環境,晚期為拉張環境,並確定了第一次侵入地幔的母岩漿,但不是原始岩漿。初步查明了早期岩體富含Cu、Mo元素鉬礦等硫化礦物;晚期岩體富含Nb元素和鈮鉭鐵礦稀有金屬...
- 信號通路
首先,被磷酸化激活的受體,如PDGFR,EGFR直接結合生長因子受體結合蛋白(Grb2), 這些受體也可以間接結合併磷酸化含有src同源區2(SH2) 結構域的蛋白質(例如Shc,Syp)後,再激活Grb2.另外,Grb2的src同源區3(SH3)結構域與靶蛋白如mSos1, mSos2,C3G及發動蛋白(dynamin)結合.C3G與連線蛋白 Crk的SH3結構域結合後...
- 沉默盒(與酵母交配類型的轉變相關的序列)
沉默盒 沉默盒是2007年公布的遺傳學名詞。定義 與酵母交配類型的轉變相關的序列HMLα和HMRa，它們位於MAT左右兩側的同源區，一般情況下，都不表達，故稱為沉默盒。出處 《遺傳學名詞》。
- 等位基因頻率
對於伴性遺傳來說，位於X、Y同源區段上的基因，其基因頻率計算與常染色體計算相同；而位於X、Y非同源區段上的基因，伴X染色體遺傳，在Y染色體上沒有該基因及其等位基因。同理伴Y染色體遺傳，在X染色體上也沒有其對等的基因。所以在計算基因總數時，應只考慮X染色體（或Y染色體）上的基因總數。若某二倍體生物的X...
- EHD1
EHD1是11號染色體的基因。基因標識 別名 EH Domain Containing 1 Testilin EH Domain-Containing Protein 1 PAST Homolog 1 HPAST1 PAST1 PAST H-PAST 資料庫編號 HGNC:3242 Entrez Gene:10938 Ensembl:ENSG00000110047 OMIM:605888 UniProtKB:Q9H4M9 作用功能 該基因屬於編碼Eps 15同源區(EH)結構域蛋白的高度保守...
- NF-κB
NF-κB家族成員與逆轉錄病毒癌蛋白v-Rel有結構上的同源性，因此將他們歸類為NF-κB/Rel蛋白。在哺乳動物中該家族有5種蛋白，分別為：RelA（p65），RelB，c-Rel，NF-κB1(p50)和NF-κB2(p52)。它們的N端有著高度保守Rel同源區（Rel homology region，RHR），RHR由N端結構域（N-terminal domain，NTD）和C...
- 雜合酶
如生長因子受體結合蛋白的Src同源區2與表皮生長因子受體的融合蛋白不僅具有與受體結合蛋白同樣的干擾信號傳導、抑制腫瘤細胞生長的能力，而且具有更高的與表皮生長因子受體的結合能力，在腫瘤治療方面具有重要的套用價值。目前已成功獲得多種融合蛋白，如抗體與細胞因子融合蛋白、人白細胞介素與粒細胞巨噬細胞集落刺激因子...
- 雀麥花葉病毒屬
所有RNA分子3’端200nt為同源區。有4個ORF，RNA 1和RNA 2分別編碼ORF 1和ORF 2，RNA 3編碼ORF 3和ORF 4，其中ORF 4由亞基因組RNA 4表達產生。雀麥花葉病毒的ORF 1編碼109kDa的複製酶，ORF 2編碼94kDa的複製酶，並與ORF 1的產物協同作用，ORF 3在RNA 3的5’端，編碼32kDa的胞間運動蛋白，ORF 4在...
- 保守連鎖性
保守連鎖性 保守連鎖性是2007年公布的遺傳學名詞。定義 兩個或兩個以上物種的染色體同源區的多個同源基因排列順序相同性。出處 《遺傳學名詞》。
- RNA干擾
RISC與外源性基因表達的mRNA的同源區進行特異性結合，RISC具有核酸酶的功能，在結合部位切割mRNA，切割位點即是與siRNA中反義鏈互補結合的兩端。被切割後的斷裂mRNA隨即降解，從而誘發宿主細胞針對這些mRNA的降解反應。siRNA不僅能引導RISC切割同源單鏈mRNA，而且可作為引物與靶RNA結合併在RNA聚合酶（RNA-dependent RNA ...
