來源
一般生物
基因突變是指基因的分子結構的改變,即基因中的脫氧核苷酸的排列順序發生了改變,從而導致遺傳信息的改變。基因突變的頻率很低,但能產生新的基因,對生物的進化有重要意義。發生基因突變的原因是DNA在複製時因受內部因素和外界因素的干擾而發生差錯。典型實例是鐮刀形細胞貧血症。基因突變是
誘變育種的理論基礎。
染色體變異是指染色體的數目或結構發生改變。重點是數目的變化。
染色體組的概念重在理解。一個染色體組中沒有
同源染色體,沒有
等位基因,但一個染色體組中所包含的
遺傳信息是一套個體發育所需要的完整的遺傳信息,即常說的一個基因組。對二倍體生物來說,
配子中的所有染色體就是一個染色體組。染色體組數是偶數的個體一般都具有生育能力,但染色體組數是奇數的個體是高度不孕的,如
一倍體和三倍體等。
病毒
由於病毒的主要結構是由核酸和衣殼組成,不存在染色體,所以沒有染色體變異,而病毒的繁殖方式為複製增殖,不可能進行有性生殖。在病毒的核酸複製時,有可能發生
基因突變。
原核生物
以細菌為例,細菌在進行分裂生殖時,首先遺傳物質要複製,在複製時,有可能發生差錯,導致基因突變。由於細菌繁殖快,代謝旺盛,所以在
生物工程中常把細菌作為受體細胞,導入
外源基因培育成工程菌,以生產人類所需要的物質,如生長激素等,此變異來源則屬於
基因重組。在自然條件下,細菌還可通過接合、轉導、
性導和轉化獲取外源
遺傳物質,這四種不同的方式的共同點在於
基因轉移導致
遺傳重組,此變異來源也屬於基因重組。由於細菌等原核生物都不含染色體,所以不存在
染色體變異。
真核生物
真核生物的遺傳物質為DNA,在其細胞分裂時,首先要進行DNA的複製,有可能複製差錯而導致基因突變。真核生物細胞中存在染色體,在其生長發育中,可能發生染色體變異。真核生物中有的進行
有性生殖,在其
減數分裂產生配子時,
同源染色體的
非姐妹染色單體之間可能發生交叉互換、
非同源染色體上的
非等位基因會自由組合而導致
基因重組。在基因工程中改造酵母菌、動物、植物、為人類遺傳病治療導入健康的外源基因等,也屬於基因重組。也就是說,在真核生物中,遺傳的變異有三個來源:基因突變、基因重組和染色體變異。
基礎
生物的可遺傳變異有三種:基因突變、
基因重組、
染色體變異,而基因突變是後兩者的基礎。試想,如果沒有
等位基因,那么基因重組就是無用的。基因重組發生在
減數第一次分裂時期,
同源染色體發生分離,而
非同源染色體自由組合。只有當同源染色體上有等位基因的時候重組才能出現不同的情況,而等位基因的產生正是由於
基因突變的結果。染色體變異雖然與基因突變無關,但是染色體變異大多是不可遺傳的。
區別
生物遺傳的變異類型有
基因突變、
基因重組和染色體變異三種。這些變異類型既有其各自的特點,相互之間又有密切的聯繫。下面對它們作以比較:
定義:基因突變是指由於DNA分子中發生鹼基對的增添、缺失或改變,而引起的
基因結構的改變。基因重組是指生物體進行
有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。染色體變異是指染色體結構或數目的變化。
意義:基因突變是DNA分子上的微小改變,是等位基因和復等位基因形成的的主要途徑。基因突變一般只涉及一個基因,通過基因突變可產生新的基因,從而產生新的
基因型,所以是
生物進化的根本原因。基因重組不產生新的基因,但可產生新的基因型。每種生物的後代都與親本存在一定的差異,這主要是由
基因重組造成的。
染色體變異和基因突變統稱為突變,突變和基因重組是生物進化的原材料。
檢測:基因突變在光學顯微鏡下觀察不到,但能通過子代的分離比檢測出來,而且基因突變具有可逆性,能發生回復突變,即A→a和a→A。基因重組也不能在光學顯微鏡下觀察到,可通過後代的性狀變化推知。染色體變異一般不能回復,能在光學顯微鏡下進行細胞學鑑定。
發生原因:基因突變是在一些物理因素(如X射線、紫外線等)、化學因素(如亞硝酸等)或生物因素(如病毒等)的影響下基因結構發生了變化。基因重組是由於
減數分裂時
非同源染色體的自由組合或
非姐妹染色單體的交叉互換引起的。染色體的結構是相當穩定的,從而保證了物種的穩定性,但在內外物質的影響下,特別是經射線處理後,使染色體發生斷裂,在重接的過程中,可能發生錯接,結果導致
染色體結構的變異。染色體結構的變異主要有缺失、重複、
倒位和易位四類。染色體數目的變異有個別染色體數目增加或減少和以
染色體組的形式成倍地增加或減少。個別
染色體數目變異一般是由於
減數分裂形成
配子時出現錯誤。
多倍體的形成是由於環境劇變(如低溫等)導致種子萌發或幼苗時期有絲分裂前期不能形成
紡錘體而使已經複製的染色體留在一個細胞內。自然界中的
單倍體都是由未受精的
卵細胞發育成的。
發生時期:基因突變發生在細胞分裂間期的DNA分子的複製過程中。
基因重組發生的時期有兩種:一種是在
減數第一次
分裂後期,同源
染色體分離,
非同源染色體自由組合,導致非同源染色體上的非等位基因自由組合;另一種是發生在減數分裂的
四分體時期,四分體中的
非姐妹染色單體之間常常發生交叉互換,導致染色單體上的基因重組。染色體變異發生在減數分裂形成
配子時或受精卵發育成個體的過程中。
對生物的影響:基因突變對生物一般是有害的,它既可發生在體細胞中,也可發生在生殖細胞即配子中。基因突變若發生在配子中,將遵循遺傳規律傳遞給後代;若發生在
體細胞中,一般不能遺傳。但有些植物的體細胞發生基因突變,可通過
無性繁殖傳遞。此外,人體中的某些細胞發生突變,還有可能發展成癌細胞。
基因突變產生的結果是只有少數能引起生物性狀的改變,大多數並不能引起生物性狀的改變。
基因重組可產生多種類型的配子,可使
生物的性狀重新組合,是生物多樣性的主要原因之一。
染色體變異對生物一般也是有害的。
發生頻率:單個基因的突變類型少,頻率低,但由於生物體細胞多,每個細胞內的基因數量多,所以總體上突變的基因數量也是很多的。基因重組的類型多,出現的頻率非常大。染色體變異出現的頻率相對較低。
在育種上的套用:在育種工作中,有時候三種變異都要用到。例如利用
人工誘變獲得優良性狀的基因,如果兩個優良的基因位於同一個物種的兩個品種上,可以利用基因重組的原理,通過雜交育種使這兩個基因集中到一個品種上,然後利用其花粉培育成
單倍體,經秋水仙素處理,使其染色體加倍後即成為能
穩定遺傳的優良品種。
作用
可遺傳的變異為生物進化提供素材。可遺傳的變異主要是
基因突變、基因重組和染色體變異。基因突變是指基因結構的改變,包括DNA鹼基對的增添、缺失或改變。基因重組是指控制不同性狀的基因的重新組合。它們都可以發生在
生殖細胞形成過程中,可以遺傳給後代,導致後代發生變異。實際上任何種群基因的組成總是要發生改變的。種群
基因頻率的改變為自然選擇提供了大量產生變異的個體,即提供了選擇的原材料。有變異才會有選擇,有選擇才會產生新種,有新種才可能有進化。
表格概述
三種可遺傳變異
| 基因突變 | 基因重組 | 染色體變異 |
概念 | DNA分子中發生鹼基對的增添、缺失、或改變,而引起基因結構的改變 | 生物體進行有性生殖過程中,控制不同性狀的基因的重新組合 | 染色體在結構上的改變或在數目上發生的增減 |
利害 | 一般基因突變會產生不利的影響,被淘汰或是死亡,但有極少數會使 物種增強適應性 | 有利或有害的組合都有特定的發生率 | 一般有害 |
可能性 | 可能性小 | 普遍發生 | |
觀察 | 可以用電學顯微鏡觀察,而在光學顯微鏡下無法觀察 | 可以用電學顯微鏡觀察,而在光學顯微鏡下無法觀察。 | |
生物 | | 進行有性生殖生物 | 一般是真核生物 |
誘發因素 | - 物理誘變因素:X射線、γ射線、α射線、β射線和中子等常用電離射線。
- 化學誘變因素:金屬離子、生物鹼、生長刺激素、抗生素、農藥、滅菌劑、色素、染料等都可以誘發突變。
- 生物誘變因素:某些病毒和細菌,一些逆轉錄病毒,如B肝病毒將其自身的DNA導入到人細胞DNA 中,引起基因突變
| 正常的有性生殖 過程中自發產生 | 1、物理因素:人類所處的輻射環境,包括天然輻射和人工輻射。天然輻射包括宇宙輻射,地球輻射及人體內放射物質的輻射,人工輻射包括放射輻射和職業照射等。 2、化學因素:人們在日常生活中接觸到各種各樣的化學物質,有的是天然產物,有的是人工合成,它們會通過飲食、呼吸或皮膚接觸等途徑進入人體,而引起染色體畸變。 3、生物因素:當以病毒處理培養中的細胞時,往往會引起多種類型的染色體畸變,包括斷裂、粉碎化和互換等 |
發生時期 | 基因突變可以發生在發育的任何時期,通常發生在DNA複製時期,即 細胞分裂間期 | 減數第一次分裂的前期,同源染色體間的交叉互換, 減數第一次分裂的後期,非同源染色體上的非等位基因進行組合 | |
結果 | 可能產生新基因進而形成新的基因型 | 不產生新的基因,但後代出現新的基因型 | 一般不產生新是基因,但基因的數量或順序發生了改變 |
關於遺傳 | 基因突變在配子或 性染色體中可遺傳給後代,而發生在體細胞中不會遺傳給後代 | 基因重組在配子或 性染色體中可遺傳給後代,而發生在體細胞中不會遺傳給後代 | 染色體變異在配子或 性染色體中可遺傳給後代,而發生在體細胞中不會遺傳給後代 |
科研成果 | 高產青黴菌株“黑農五號”大豆 | 無芒抗病水稻、抗蟲棉 | 三倍體植株(如無籽西瓜) |